长江口平原农田土壤中卤代咔唑的分布特征及毒性效应

卤代咔唑(polyhalogenated carbazoles,PHCZs)是一种与多氯二苯并呋喃(polychlorinated dibenzofuran,PCDFs)结构相似的新污染物,具有类二噁英毒性、环境持久性和生物累积性。采用气相色谱-质谱联用仪分析了江苏省太仓地区长江口平原农田土壤中卤代咔唑的污染状况。结果表明,总卤代咔唑(ΣPHCZs)浓度范围为20.7~76.2 ng·g^(-1)(以干质量计,下同)(中值为37.17 ng·g^(-1)),咔唑(CZ)的浓度范围为1.98~155.07 ng·g^(-1)(中值为4.13 ng·g^(-1))。土壤中PHCZs的分布特征受太仓地区家庭零散种植农业模式的影响,呈空间无序性。同系物中同分异构体浓度呈显著正相关,而PHCZs各组分与总有机碳(TOC)之间相关性不显著。长江口平原农田土壤中PHCZs毒性当量(TEQ PHCZs)范围为2.80~7.98 pg TEQ·g^(-1)(均值为4.73 pg TEQ·g^(-1)),低于沉积物的安全TEQ值(20 pg TEQ·g^(-1)),毒性效应较低。

加速溶剂萃取—凝胶渗透色谱净化—气相色谱—串联质谱法测定海洋沉积物中9种咔唑和卤代咔唑

建立高效的海洋沉积物样品前处理方法及高灵敏度的气相色谱(GC)—串联质谱(MS/MS)条件精准测定海洋沉积物中9种咔唑(CZ)及卤代咔唑(PHCZs)。冷冻干燥后的海洋沉积物样品经加速溶剂萃取仪提取,使用凝胶渗透色谱法净化并氮吹至近干,用丙酮复溶后采用GC—MS/MS进行检测,外标法定量。结果表明:9种目标物在0.10~10.00μg/kg或0.20~10.00μg/kg内线性关系良好,相关系数大于0.996,该方法定量限为0.10~0.20μg/kg。在1倍、3倍、10倍定量限的加标水平下,9种CZ及PHCZs的回收率为83.5%~115.0%,相对标准偏差为3.43%~9.77%。该方法具有操作步骤简单、自动化程度高、灵敏度高、定性定量准确的优点,满足海洋沉积物中9种CZ及PHCZs的检测需求。

基于小鼠肝癌细胞系的卤代咔唑的芳香烃受体激活能力测定与比较

选取多种卤代咔唑,以小鼠肝癌细胞系为测试体系,应用基于瞬时转染的荧光素酶报告基因方法对其AHR激活效力进行比较.发现其在1μM浓度下的激活效力排序为:2367CCZ>136BCZ>27BCZ>1368BCZ>其他,同系物/不同卤素取代之间具有明显差异.因此,基于瞬时转染的报告基因方法可以有效开展类二噁英化合物的毒性评估,且提示可以通过变换转染细胞系开展其他物种特异性的毒性评估.

环境中多卤代咔唑的赋存及分析方法研究进展

多卤代咔唑(Polyhalogenated carbazole,简称为PHCZ)是一种新型的环境有机污染物,其化学结构与多氯二苯并呋喃相似,具有类二噁英毒性、持久性、生物积累性和生物放大等持久性污染物的典型特征。近年来,在沉积物、土壤、大气和水等环境介质中陆续检出20余种PHCZ,引起了人们的广泛关注。通过综述PHCZ的特性、来源、在不同环境介质中的分布以及相关环境样品的预处理与分析技术等,以期为后续开展该物质的环境研究提供借鉴。

新型污染物卤代咔唑的环境行为及生态毒理效应

卤代咔唑(PHCs)是一类与多氯二苯并呋喃结构相类似的新型环境有机污染物.单种卤素取代的PHCs具有135个同系物.绝大多数PHCs不是人类合成化学品或工业品.虽然20世纪80年代即首次在环境中发现PHCs,但直到本世纪这类化合物才逐渐引起人们的关注.近年来,20余种PHCs在河流湖泊沉积物和土壤中被陆续检出.另外,PHCs具有类二噁英毒性、持久性和生物累积性.作为一类新型污染物,PHCs的环境行为研究目前相对较少.因此,了解PHCs的环境分布、来源和生态毒理效应对正确认识这类化合物的环境风险具有重要意义.本文综述了PHCs的环境分布、来源、分析方法和生态毒理效应,并对其未来的研究发展方向作了展望.

1.3.6.8-四溴咔唑降解菌的筛选与鉴定

从苏州某制药厂受污染土壤中筛选出一株能够有效降解1.3.6.8-四溴咔唑的降解菌,根据该菌株的形态、生理生化特征及16SrDNA序列确定该菌株为Stenotrophomonas sp..该菌株能够以1.3.6.8-四溴咔唑作为唯一碳氮源生长.通过条件优化可知该菌在pH值为7、环境温度为30℃时达到最好的降解效果,20d内降解80%1mg/L的1.3.6.8-四溴咔唑,为卤代咔唑的生物降解提供了理论依据.

加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱-气相色谱-串联质谱法测定鱼类中7种新型有机污染物

目的建立加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱-气相色谱-串联质谱法同时测定鱼类中7种新型有机污染物(咔唑和卤代咔唑类化合物)的分析方法。方法样品与硅藻土研磨混匀后经加速溶剂萃取仪提取,使用凝胶渗透色谱法净化并氮吹至近干,用1mL丙酮复溶。目标化合物采用多反应监测(multiplereactionmonitoring,MRM)模式分析,外标法进行定量。结果咔唑、3-氯咔唑、3-溴咔唑和3,6-二氯咔唑在0.5~50.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数r>0.997;3,6-二溴咔唑、2,7-二溴咔唑和1,3,6,8-四溴咔唑在1.0~100.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数r>0.998。定量限(limits of quantification,LOQs)在0.50~1.00μg/kg之间,在各目标物的1LOQs、2LOQs和10LOQs3个加标水平下,7种咔唑和卤代咔唑类化合物的平均回收率为87.22%~107.27%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.70%~8.17%(n=6)。结论该方法自动化程度高、灵敏度高、稳定性好,适用于鱼类中7种咔唑和卤代咔唑类化合物的检测。