水溶性含钌-铂双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢

考察了水溶性 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能 .实验结果表明 ,在Ru-TPPTS中添加铂或钯后 ,反应活性明显提高 ,尤其是 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂更表现出显著的双金属协同效应 .在 p H2 =1 .0 MPa,70℃ ,反应 2 h的条件下 ,双金属催化剂 0 .5 0 Ru/ 0 .5 0 Pt-TPPTS催化对 -氯硝基苯加氢生成对 -氯苯胺的反应转化率达到 1 0 0 % .对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢 ,该双金属催化剂也表现出很高的催化活性和生成卤代苯胺的选择性 。

水溶性钌络合物催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢的研究

研究了水/有机两相催化体系中,水溶性钌络合物催化剂AC 1催化卤代芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢反应.以对 氯硝基苯为底物,考察了表面活性剂种类及浓度、反应温度、氢压、催化剂浓度和反应时间等对反应转化率和选择性的影响.实验结果表明,阳离子表面活性剂对反应有明显的影响,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)效果最好.当反应条件为90℃,氢压4.0MPa时,反应5h,对 氯硝基苯转化率可达100%,生成对 氯苯胺的选择性可达99.9%.该催化体系对其它卤代芳香硝基化合物的选择性加氢也具有很高的活性和选择性.

Ni-B/SiO_2非晶态催化剂对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能

对Ni-B/SiO2 非晶态催化剂在卤代芳香硝基化合物加氢制卤芳胺反应中的催化活性和选择性进行了研究。研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,且反应中卤芳胺脱卤率低 ,反应选择性高 ,寿命长 ,优于RaneyNi催化剂。晶化导致催化剂失活。载体能提高催化剂的分散度 ,使催化剂的活性比表面积增大。将催化剂保存在乙醇溶液中可保持其活性不变。通过催化剂的表征结果 ,讨论了Ni-B/SiO2非晶态催化剂及RaneyNi催化剂的催化活性与其机构的关系。

水溶性钌-钯双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢

考察了水溶性Ru/Pd-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能.实验结果表明,在原位合成的Ru-TPPTS催化体系中添加PdC l2后,催化剂的活性明显提高,尤其是0.50Ru/0.50Pd-TPPTS双金属催化剂表现出显著的钌和钯之间的双金属协同效应.在PH2=1.0 MPa,70℃,反应70 m in的条件下,双金属催化剂0.50 Ru/0.50 Pd-TPPTS催化对-氯硝基苯中硝基选择性加氢反应时转化率达到100%,生成对-氯苯胺选择性为92.3%.对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢,双金属催化剂0.50 Ru/0.50 Pd-TPPTS也表现出很高的催化活性和较高的生成卤代苯胺选择性.

两相体系中卤代芳香硝基化合物选择性加氢的探究

芳胺是非常精细的化学品,主要是由卤代芳香硝基化合物加氢之后,然后通过化学反应制得。基于此,本文通过对两相体系中卤代芳香硝基化合物选择性加氢进行实验,论述了温度、氢气压力、催化剂浓度、水溶液PH值等因素对两相体系中卤代反方向硝基化合物选择性加氢反应的影响。