卤代苯和苯酚的衍生物的结构表征和毒性预测

应用按非氢原子分类的分子电性距离矢量(MEDV)表征了25个卤代苯和苯酚的衍生物的结构,以MDEV为参数通过多元线性回归建立了结构与活性的定量相关模型(R=0.949).另外,采用逐步回归的方法从原模型中选择3个参数建立了新的定量数学模型(R=0.938),继以留一法进行交互检验,Ra2为0.800,说明模型具有良好的稳定性和预测能力,能用来评估和预测卤代苯和苯酚的衍生物的环境行为.

卤代苯和苯酚的衍生物的结构表征和毒性预测

应用按非氢原子分类的分子电性距离矢量(MEDV)表征了25个卤代苯和苯酚的衍生物的结构,以MDEV为参数通过多元线性回归建立了结构与活性的定量相关模型(R=0 949).另外,采用逐步回归的方法从原模型中选择3个参数建立一新的定量数学模型(R=0 938),继以留一法进行交互检验,R2cv为0 800,说明模型具有良好的稳定性和预测能力,能用来评估和预测卤代苯和苯酚的衍生物的环境行为.

卤代苯和苯酚衍生物的位电荷密度能和log K_(ow)与-lg LC_(50)的QSAR研究

以简易的量子化学方法计算了二十多种卤代苯和苯酚衍生物的FMO位电荷密度能 ,并进行定量结构—活性相关 (quantitativestructurebiodegradability)研究 ,获得满意的结果 .最后从生物酶促反应本质、污染物

卤代苯及其衍生物的比较分子场研究

用比较分子场 (CoMFA)方法分析了一组卤代苯及其衍生物对发光菌的毒性数据 ,所建立的CoMFA模型有很好的自身一致性和较强的预测能力 .对系列化合物的研究结果表明 :该类化合物的立体效应是描述其毒性和进行构效关系研究的重要结构参数 ;毒性大小与取代基体积大小有关 ,取代基体积愈大则毒性愈大 .

卤代苯取代菊糖衍生物的合成及抑真菌活性研究

通过化学修饰的方法,将卤代苯及吡啶接入菊糖.通过红外光谱法以及核磁共振氢谱法对目标化合物进行了结构鉴定,并在体外测试了其对三种植物病原体的抑真菌活性.结果表明,与菊糖相比,菊糖衍生物的抑菌活性明显提高,在浓度为1.0 mg/mL时,化合物4ClPhPyAIL对黄瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)、西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporium)和芦笋茎枯病菌(Phomopsis asparagi)的抑制率分别为61%、49%、46%.这些数据表明化学修饰是提高菊糖生物活性的有效方法,同时为菊糖的高值化产品的开发提供了新的思路.

氯苄基膦酸二乙酯与醛、酮的反应——α-氯代苯乙烯衍生物的制备

Horner-Emmons反应在各类烯烃的台成中得到广泛应用,但通过该反应制备卤代烯烃的报导却相对较少。Bergmann、Zimmer和山口彰宏等曾先后报导了氟苄基膦酸二乙酯、对硝基氯苄基膦酸二苯醋以及对硝基溴或碘苄基膦酸二乙酯与芳香醛的反应,但反应中均使用了较强的碱,如RLi、NaH和NaOR。

几种N-芳基-邻羟基苯磺酰胺类衍生物的合成与表征

以卤代苯酚为原料 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将其转化为卤代邻羟基苯磺酰氯 ,后者再分别与 4 氨基二苯酮或 4 氨基二苯醚类化合物在二甲苯中回流反应 ,合成了 5种N 芳基 邻羟基苯磺酰胺类衍生物 ,其结构经元素分析。

卤代苯酚和聚卤代苯醚的合成及其结构鉴定（Ⅰ）

采用不同方法合成了四种单体（２，４，６－三溴苯酚，２，４，６－三溴间甲苯酚，２，４，６－三氯苯酚，２，４．６－三氯间甲苯酚）和四种聚合物（聚（２，６－二溴苯醚），聚（２，６一二溴－３－甲基苯醚），聚（２，６－二氯苯醚）和聚（２，６－二氯－３－甲基苯醚）），并利用元素分析、ＩＲ（红外）和ＮＭＲ（核磁共振）对其结构进行了鉴定．

铜（Ⅱ）盐催化卤代苯酚聚合反应影响因素的研究（Ⅱ）

详细研究了影响多相聚合反应铜（Ⅱ）盐催化卤代苯酚聚合的各种因素．卤代苯酚发生聚合反应的活性次序为：２，４，６－三溴苯酚＞２，４，６－三溴间甲苯酚＞２，４，６－三氯苯酚．用甲醇钠作为碱，反应体系中少量水的存在有利于聚合反应，而过量水则不利于聚合反应．分离出的铜（Ⅱ）盐中，当ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＯＮａ摩尔比为０．５时对聚合反应有最大的催化活性．并提出了铜（Ⅱ）盐催化的由铜（Ⅱ）－酚氧配合物中间体生成聚合物的单电子转移历程．

16-卤代苯亚甲基去氢表雄酮的合成及结构表征

以去氢表雄酮和卤代苯甲醛为起始原料,在氢氧化钾和乙醇反应体系条件下以74.8%~98.1%的收率合成了9个16-卤代苯亚甲基去氢表雄酮衍生物。所有目标产物均未见文献报道,其结构经MS、~1H NMR及元素分析表征确证。

取代苯类分配系数的估算和预测

首先计算出取代苯化合物的分子极化指数和碳链准长度Ｎ′，然后以苯为参考化合物计算取代苯的相对碳链次长度Ｎｒ′。发现用Ｎｒ′参数能较好地估算和预测烷基苯、卤代苯、取代苯酚和取代苯胺等各类化合物的正辛醇／水的分配系数ｌｏｇＫｏｗ。

镍介导的苯酚衍生物碳氧键活化合成三氟甲基芳烃

三氟甲基芳烃在药物和农药中是一种非常重要的结构单元(Scheme 1),引入三氟甲基可以改善药物的体内代谢稳定性、亲脂性和生物利用度[1].目前过渡金属介导和催化的三氟甲基化反应成为制备三氟甲基芳烃的重要方法[2].芳基卤化物因为其具有较高活性被作为常用的亲电偶联试剂.最近,化学家们致力于拓宽亲电偶联试剂范围,寻找较为惰性且储量丰富的试剂来替代卤代物.

2-腈基联苯衍生物制备方法的研究

浙江华海药业股份有限公司的研究人员研究了一种制备医药中间体2-腈基联苯衍生物的制备方法，该方法是一种采用在金属锰或锰的氧化物及含磷的卤化物为催化剂由格氏试剂与2-卤代苯腈缩合来制备2-腈基联苯衍生物，该发明克服已有技术中催化效果不稳定、对环境也易造成污染的、成本高的不足，

羰化合成苯乙酸

用途：苯乙酸是医药、农药、香料等的重要中间体。在香料方面，苯乙酸甲酯、苯乙酸乙酯、苯乙酸戊酯等苯乙酸酯类产品是广泛使用的香精。苯乙酸衍生物之一的α-卤代苯乙酸衍生物是一种很好的除草剂。苯乙酸另一主要用途是用作青霉素发酵的前体物质。

多卤代1,3-苯二腈的水解研究

通过百菌清 (1a)及其 2种含氟衍生物 (1b -c)的水解反应 ,制备了相应的酰胺化合物 (2a -c) ,其中2b为一新化合物 ,以上产物均得到IR ,MS 。

水体重要污染物降解途径研究进展

水环境污染日益严重,直接威胁到人类的生存和发展。研究水体污染物的降解行为对预防和降低水体污染起着至关重要的作用。文章归纳了国内外学者对水体污染物降解行为的研究报道,综述了农药、卤代芳烃、苯及其衍生物在水环境中的降解行为。