卤代苯胺和卤代苯酚生物活性的分子拓扑研究

基于元素的Pauling电负性、原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子在形成离域π键时所提供的Pz电子数,定义了一种原子点价公式,构建了分子连接性指数.研究了卤代苯胺和卤代苯酚对水生生物(Golden orfe)毒性、发光菌毒性、鱼毒性,抗菌活性,呆鲦鱼毒性和诱发浮萍萎黄病毒性等生物活性分别同其分子连接性指数的相关性.结果表明:分子连接性指数具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它卤代苯胺和卤代苯酚的生物活性.

卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢产物的半定量测定

卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢产物的半定量测定＊徐宏祥傅应华１刘志强２（浙江省嘉兴市药品检验所，嘉兴３１４００１）１９９６－０８－１３收稿＊国家自然科学基金资助课题Ｎｏ：３９１７０８５８１浙江省嘉兴市卫生学校药学教研组，嘉兴３１４００１２浙江医科大学药学系...

4-烷基-2-卤代苯胺衍生物及其制备方法

本发明涉及下述式（Ⅰ）的化合物及其制备方法。该化合物作为可用作药物或农药的化合物，特别适合作为防治稻瘟病的6-叔丁基-8-氟代喹啉衍生物的合成中间体。式中，R1表示支链C3-C10烷基或可被取代的C3-C10环烷基，R2表示卤素原子．R3表示直链的C1-08烷基等．n表示0-3的整数，X表示卤素原子。

卤代硝基苯高选择性加氢催化剂研究进展

综述了近年来卤代硝基苯液相催化加氢非均相催化剂的研究进展,包括贵金属催化剂和非贵金属催化剂,并对其抑制脱卤的机理进行了阐述,最后对未来卤代硝基苯催化加氢催化剂的研究进行了展望。

还原态卤代聚苯胺能带结构及掺杂导电机理的研究

用ＥＨＭＯ－ＣＯ方法研究了卤代聚苯胺的能带结构及其掺杂导电机理。结果表明：在掺杂态卤代聚苯胺中形成单极化子晶格；取代主要通过改变带宽影响电导率，由掺杂而大幅度地提高了电导率是因为大大缩小了带隙，并进一步证实了外层ｄ轨道的成键作用。

2-(4-卤代苯甲酰基)苯胺的合成研究

研究了重要的有机中间体2-(4-卤代苯甲酰基)苯胺的通用合成路线,是以邻苯二甲酸酐为原料,与卤代苯(分别为氟苯、氯苯和溴苯)进行付-克反应得到羧酸;羧酸经酰氯化、酰胺化,制得邻苯甲酰基苯甲酰胺衍生物,然后再经过霍夫曼降解合成了标题化合物。对主要步骤反应条件进行了优化,得出比较合理的条件为:付-克反应,催化剂:AlCl3,配料比:1:2.2:6.4(苯酐:AlCl3:卤代苯);同时使用卤代苯既作反应试剂,又作溶剂,未反应的卤代苯回收套用,使收率基本定量;酰胺化反应氨气流量:10mLmin-1,使反应得以室温进行,无需制冷;四步反应总收率可达70%。

α-卤代丙酰替苯胺的合成研究

α－卤代丙酰替苯胺是医药、农药除草剂的重要中间体。本文研究了α－卤代丙酰替苯胺的合成方法，确定了以α－氯代丙酸，苯胺为原料的工艺路线。所得产品的纯度和收率均在９３％以上。

氧化铁负载铂纳米簇催化卤代硝基苯本体氢化性质研究

复相金属催化剂中的载体效应研究具有重要意义。我们以结构不同的氧化铁载体吸附"非保护型"Pt金属纳米簇制备了具有相同Pt纳米簇的Pt/Fe_3O_4、Pt/γ-Fe_2O_3和Pt/α-Fe_2O_3催化剂,考察了其在无溶剂条件下(本体条件)催化邻氯硝基苯(o-CNB)选择性氢化反应的性能,发现三种铂/氧化铁催化剂的催化选择性远高于商购铂/碳催化剂,Pt/γ-Fe_2O_3和Pt/α-Fe_2O_3的催化选择性明显高于Pt/Fe_3O_4,而Pt/Fe_3O_4的催化活性较Pt/α-Fe_2O_3高50%。铂/氧化铁对不同卤代硝基苯的本体选择性氢化反应表现出优良的催化性能,相应卤代苯胺产物的选择性均可达到99%以上。考察了温度、氢气压力对Pt/Fe_3O_4催化o-CNB本体氢化性能的影响。本工作为理解氧化铁负载金属纳米簇催化剂的特殊催化性质,进而发展高效金属纳米簇基催化体系提供了新的基础。

常压敞开式离子化-离子迁移谱法快速筛查化妆品中3种禁用卤代水杨酰苯胺

目的采用常压敞开式离子化技术结合离子迁移谱技术,建立化妆品中3种禁用卤代水杨酰苯胺的快速筛查方法。方法化妆品样品无需繁琐前处理过程,水剂、唇膏及散粉类化妆品样品直接滴加或涂抹在Grade 3MM型色谱纸上,采用纸喷雾方式进行筛查检测;膏霜及香波类化妆品样品经金属微电极蘸取,采用萃取纳升喷雾方式进行筛查检测。结果 3种禁用卤代水杨酰苯胺的检出限为50μg/kg,离子迁移谱的分析时间小于15 ms。对于疑似阳性样品,进一步采用高效液相色谱-串联质谱法进行确证分析。结论该方法简捷、快速、成本低廉,适用于化妆品现场快速筛查。

化妆品中6种卤代水杨酰苯胺的高效液相色谱检测及质谱确证

建立了同时测定化妆品中6种卤代水杨酰苯胺的高效液相色谱检测方法及质谱确证方法。化妆品样品以甲醇为提取溶剂进行超声提取,提取液离心处理,取上清液经微孔滤膜过滤后进行高效液相色谱测定。采用Eclipse XDBPhenyl（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱进行分离,等度洗脱,外标法定量。化妆品中6种卤代水杨酰苯胺的方法定量限为10 mg/kg,在低、中、高3个添加水平范围内平均回收率在89.4%~107.8%之间,相对标准偏差为2.1%~6.7%。对于疑似阳性样品,进一步采用高效液相色谱-串联质谱法进行确证分析。方法适用于化妆品的实际检测。

偶氮甲碱化合物和α—卤代N—乙酰苯胺的制备方法

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