卤代苯腈负离子自由基内部电子转移和脱卤反应的机理研究

用INDO方法研究了卤代苯腈负离子自由基内部电子转移和脱卤反应的机理。结果表明,内部电子转移和脱卤是密切关联的同步过程。脱卤反应的速率决定于电子转移的难易,与最低的碳卤反键σ空轨道的能级高度相关。

卤代苯腈与甲醇钠的反应研究

研究了对氯苯腈、对溴苯腈及对氟苯腈与甲醇钠在三种溶剂(甲醇、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺)中的亲核取代反应,在甲醇、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺三种溶剂中对氟苯腈都可以发生反应,而对氯苯腈,对溴苯腈,只在N,N-二甲基甲酰胺中发生反应;同时研究了时间、温度对反应收率的影响。通过以上反应制得了对甲氧基苯腈,对产物结构用1HNMR和IR进行了表征。

卤代苯腈硫解反应规律的研究进展

卤代苯腈是医药、农药、材料等领域的重要原料,含有腈基与卤素两个可与亲核试剂反应的活性位点.本文总结了卤代苯腈与不同硫化物反应合成卤代硫代苯甲酰胺或巯基苯腈的规律,发现在酸性条件下主要生成卤代硫代苯甲酰胺,在碱性条件下主要生成巯基苯腈.

CO2调控邻卤苯腈硫解选择性合成邻卤硫代苯甲酰胺类衍生物

探索了一种在CO2作用下邻卤苯腈与Na HS发生硫解反应选择性合成邻卤硫代苯甲酰胺的方法.在该方法中,COv2/H2O/NaHS缓冲体系为HS-离子选择性进攻腈基转化为目标产物提供适宜的pH环境,同时为反应持续提供氢质子.进一步研究发现, CO2/Na2S·9H2O缓冲体系也同样能够高效地发生硫解反应选择性合成邻卤硫代苯甲酰胺.该合成方法简单、高效、原子经济性好,对不同取代的邻卤苯腈具有较好的底物适用性.

多卤代1,3-苯二腈的水解研究

通过百菌清 (1a)及其 2种含氟衍生物 (1b -c)的水解反应 ,制备了相应的酰胺化合物 (2a -c) ,其中2b为一新化合物 ,以上产物均得到IR ,MS 。

浙江禾本农药8个产品填补国内空白

历经4年多的研发和实验，禾本农药化学公司开发的一项专“杀”阔叶草的除草剂“卤代苯腈”下月接受浙江省科技厅验收，“这是今年的第三个省级科技项目，研发很成熟，低毒、高效、低污染，通过验收基本不成问题。”该公司总经理曾挺信心满满地说。

2-腈基联苯衍生物制备方法的研究

浙江华海药业股份有限公司的研究人员研究了一种制备医药中间体2-腈基联苯衍生物的制备方法，该方法是一种采用在金属锰或锰的氧化物及含磷的卤化物为催化剂由格氏试剂与2-卤代苯腈缩合来制备2-腈基联苯衍生物，该发明克服已有技术中催化效果不稳定、对环境也易造成污染的、成本高的不足，

新的氨化-还原试剂——二烷基胺硼氢化锂(LAB)

介绍了一种新的氨化-还原试剂———二烷基胺硼氢化锂,讨论了它在卤代苯腈中的应用,其结果为o 卤代苄腈在与通用的新氨化-还原试剂反应得到相应的氨基苄胺。

几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成(Ⅰ)

以百菌清和卤代苯腈为原料经3～4步反应合成出2类共4个新型苯甲酰基脲类几丁质合成抑制剂6a-c和9a.两条路线的反应条件均温和,产率高.化合物的结构得到IR,MS,1HNMR,13CNMR,19FNMR,HRMS等波谱的证实.