次黄嘌呤和黄嘌呤与卤化镍配合物的IR光谱特征

将 LH(L H=次黄嘌呤或黄嘌呤 )和 Ni X2 (X=Cl、Br、或 I)水合物在一定条件下形成配合物Ni(LH) 3 L X。并讨论了新配合物的成键位置和光谱特征。参考文献 32篇。

卤化镍-锌体系参与的山本偶联聚合

山本偶联聚合反应被认为是构建共轭聚合物最高效的方法之一,在合成质子交换膜、太阳能电池、发光二极管等领域的关键材料方面有着广泛的应用。卤化镍-锌体系替代零价镍试剂的直接使用,在成本及操作便利性方面占据优势。阐述了卤化镍-锌体系参与的山本偶联聚合反应的机理,并着重介绍其在材料领域的应用。

乙炔羰基化合成丙烯酸甲酯工艺的研究

以乙炔、甲醇为原料,卤化镍为主催化剂,羰基化合成丙烯酸甲酯,考察了反应温度、反应压力、反应时间、搅拌转速等因素对反应的影响,确定最佳的工艺条件。结果表明:在185℃和5.5MPa下,搅拌转速600r/min,反应3h,乙炔的选择性为96.59%,丙烯酸甲酯的收率(相对乙炔)达到93.71%。

乙炔羰基化合成丙烯酸甲酯的研究

以乙炔、一氧化碳和甲醇为原料,卤化镍为主催化剂,羰基化合成丙烯酸甲酯,考察其在不同的反应温度、反应初始压力、原料配比、反应时间和催化剂用量下对反应结果的影响,确定最优的工艺条件。实验表明:以甲醇为溶剂,在185℃左右和5.2～5.5MPa的条件下,n(甲醇)∶n(乙炔)∶n(CO)=5.5～6.2∶1∶1,催化剂用量0.85wt%～0.9wt%,反应4～5h,丙烯酸甲酯的收率(相对乙炔)达到90%以上。

π-烯丙基镍卤化物及其在有机合成中的应用

近年来，有机镍化学的发展十分迅速，据估计，已发表了上万篇研究论文和有关专著。π-烯丙基镍卤化物的制备和应用，是近几十年来有机镍化学的重要成果之一。用π-烯丙基镍卤化物，可以方便的在有机化合物分子中引进烯丙基，并且具有良好的选择性，从而提供了极有价值的形成碳一碳键的新方法。