过氧化氢和卤离子对亚甲基蓝光化学降解的影响

使用静态方法研究过氧化氢和Cl-/Br-/I-对亚甲基蓝光化学降解的影响。在实验条件下,紫外光不能降解10mg/L亚甲基蓝。H2O2能够显著加速亚甲基蓝光化学降解,Cl-/Br-/I-对亚甲基蓝光化学降解没有影响。Cl-对H2O2的加速作用没有影响,Br-能够明显抑制H2O2的加速作用,I-在浓度较低时能够明显抑制H2O2的加速作用,在浓度较高时能起增强H2O2的加速作用。

新型2,6-二羰酰胺基吡啶类肽的合成及其对卤离子的识别作用

合成了一个2,6-二羰酰胺基吡啶桥连的、双丝氨酸酰胺型类肽化合物,其结构经1H NMR、质谱及元素分析证实.通过核磁滴定法研究了该主体与卤离子间的识别相互作用,并计算出相应的络合常数.结果表明,这个类肽能很好地识别卤素负离子,并与其形成1∶1的络合物.

一种考虑电荷转移的普适相互作用势的应用──NaCl结构的碱卤离子晶体的结合能曲线

对Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ等人提出的，基于考虑了离子间电荷转移的相互作用势的晶体结合能的普适表达式中的待定参数，以１５种ＮａｌＣｌ结构的碱卤离子晶体为对象，全部进行了重新确定，同时，指出了原文［Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．．Ｂ４４（１９９１），９６９６和Ｐｈｙｓ．ＲｅｖＢ４７（１９９３），１０７３］中在确定参数时存在的问题。从得到的结合能曲线出发计算出的等温压缩曲线与实验数据都作过了比较。

卤离子溶液中(NH_2)_2CS对Cu阳极溶解的缓蚀作用

运用恒电位稳态极化和暂态极化技术研究了 (NH2 ) 2 CS在中性NaF、NaCl、NaBr及KI溶液中对金属Cu阳极溶解的缓蚀作用 .通过比较Cu在卤离子溶液与含 (NH2 ) 2 CS卤离子溶液中的电化学行为 ,解释了 (NH2 ) 2 CS的缓蚀机制 ;并研究了扫描速率对形成CuX膜的峰电位和峰电流的影响 。

无卤离子的离子液体合成

介绍了无卤离子的离子液体的3种合成方法,即直接酯化法、复分解法和卡宾法,并对其反应机理加以分析.认为采用合适的溶剂可以除去两步法中的卤素离子杂质,但采用各种酯对咪唑直接进行季铵化反应的收率高、步骤短;用卡宾制备的离子液体纯度高.

分配法研究溴分子和卤离子的相互作用

用液—液分配法测定溴分子和配位体卤离子(X=Cl^-、Br^-、F^-)在离子强度I=3.15mol·L^(-1)NaClO_4下水溶液中的稳定常数.

卤离子对化学沉积镍的影响

用重量法测定了卤离子对化学沉积镍速度的影响．并借助电化学方法研究了卤离子对镍的化学沉积过程的极化曲线和稳定电位的影响．

熔渣中卤离子行为的研究

研究了碱土金属氧化物+卤化物+氧化铁熔渣中卤离子的行为。结果表明,氯离子和氟离子在元素周期表中虽属同一族,但由于其离子半径的差异而在炉渣中表现出完全不同的行为。在相同条件下,用氟离子取代氯离子降低渣中氧化铁的活度,但相图的均一液相区变窄。渣中 Fe^(3+)/Fe^(2+)比随 MO/MCl_2(M=Ca,Sr 或 Ba)比的降低而降低,而 MO/MF_2 比的变化不影响 Fe^(3+)/Fe^(2+)比。

卤离子调控的镍钴基电极材料生长及电容影响研究

超级电容器是很有发展潜力的电化学储能器件,其性能主要取决于电极材料。利用水热法,通过改变加入的卤离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-))种类,可以简便地对镍钴(NiCo)基超级电容器电极材料的形貌、物相以及化学组成进行调控。由X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等表征结果可知,F-诱导生成纳米片支撑纳米线阵列,成分为稳定的NiCo LDH结构;Cl^(-)/Br^(-)诱导生成纳米线,成分为碱式碳酸钴。从电化学测试结果可知,形貌和晶型对电化学性能有显著的影响。其中Cl^(-)调控的电极在120℃下反应3 h时,其形貌为纳米线,晶型偏向无定形,此时性能最优;在2 mA/cm^(2)电流密度下不仅具有最大的面积比电容2940 mF/cm^(2),且该电极与负极活性炭组装的器件具有1.8 V的大电压窗口和优异的循环稳定性。

紫外分光光度法测定离子液体中卤离子含量

利用含卤离子的离子液体与I2所形成的三卤离子在紫外光区有特征吸收,首次利用紫外分光光度法测定离子液体中卤离子的含量。该方法具有高精确性和灵敏性,线性相关系数在0.998以上,加标平均回收率为95.2%～102.4%,最低检测浓度达1×10-6mol/L。该方法简便实用,对疏水性和亲水性离子液体均能准确测定。

介电常数对四溴化碳与卤离子卤键作用的影响

卤键是存在于卤素原子和孤电子对或刀体系之间的非共价作用。本研究选用四溴化碳作为卤键供体，卤阴离子作为受体研究溶液中卤键的特征。

氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪对卤素离子的识别——主体分子-卤素离子-水三元复合物体系中共存的卤离子-π和孤对电子-π相互作用

阴离子的识别是超分子化学中的热点和难点问题，迄今为止，识别阴离子主要基于经典的氢键、静电以及Lewis酸碱作用．2002年，理论化学家提出阴离子与缺电子π面之间可能存在anion-π作用，随后虽然出现了有关anion-π作用的实验结果报道，

用分析电镜测定卤化银微晶中卤离子分布

近年来,感光材料领域T颗粒、双层结构、多层结构乳剂、特别是多面体卤化银微晶制作技术的出现与应用,使胶片的照相性能有了全面的提高。中国乐凯BR-100,BR-200,BR-400彩卷和乐凯彩纸,就是在这种理论和技术指导下产生的。

全卤离子膜法制碱技术的改进研究

介绍了全卤离子膜法制碱工艺的优势以及实现全卤离子膜法制碱工艺所采取的技改措施。

2012002含卤离子电镀液中沉积阳极泥的处理方法及所用装置

本发明旨在提供一种以含卤离子电镀液对钢板镀锡副产物阳极泥处理方法，以及该方法所用的装置。更具体地说，在过滤前将所述阳极泥浸于水中；在100—400℃温度范围内，在有或无碱土金属离子存在下，对残留的阳极泥进行碱水解，以此使其中所含环境保护条例限制的氰化物和氟化物转变成不污染环境的物质，以将滤液调节到pH7．5～10的措施，使主成分为氢氧化锡的沉淀物沉积下来。（公开号：1146493申请人：日本波克乃成株式会社、川崎制铁株式会社）

紫外光下，卤离子对TiO2／斜发沸石光降解酸性桃红的影响

本文研究了添加Cl-和I-后,在紫外光照射下,对TiO2/斜发沸石和P25光催化降解酸性桃红的影响。紫外可见光谱结果表明对于TiO2/斜发沸石催化剂,添加Cl-和I-后,反应速率变小;对于P25催化剂,添加Cl-后,反应速率变大,添加I-后,反应速率变小。COD测试结果表明对TiO2/斜发沸石和P25,添加I-后,矿化速率均变慢。还进行了H2O2和ESR(电子顺磁共振,Electron Spin Resonance)测试,与反应机理相联系,解释了反应现象。TiO2/斜发沸石寿命实验结果表明该催化剂循环使用4次以上,催化剂活性才开始下降,而且它更加易于从分散体系中沉降分离,是1个有应用前途的催化剂。

卤离子与温差应力作用不锈钢容器腐蚀与预防研究

为了预防不锈钢容器在卤离子与温差热应力耦合作用下腐蚀穿孔,通过研究卤离子与温差热应力耦合作用破坏机理,探究腐蚀破坏过程。通过深度剖析不锈钢材质氧化釜在卤离子与温差热应力耦合作用下内筒腐蚀穿孔典型案例,验证理论的正确性。结合破坏机理提出用于实践的改进措施,结果表明,同时采用降低温差、避免局部剧烈温差变化和采用内衬组合是预防在卤离子与温差热应力耦合作用下不锈钢容器腐蚀穿孔的最佳选择。

卤离子导向合成配位聚合物[Hg_2X_4(ppt)]_n(X=I和Br;ppt=1-(4-吡啶基)-吡啶铵-4-硫醇盐)及不同的一维链状结构和三阶非线性光学响应

通过HgX2(X=I,Br)与4,4'-二吡啶基二硫化物(dpds)在乙腈中的溶剂热反应,得到二个含1-(4-吡啶基)-吡啶铵-4-硫醇盐(ppt)的一维配位聚合物:[Hg2I4(ppt)]n(1)和[Hg2Br4(ppt)]n(2).在化合物1和2结构中ppt配体是由dpds在溶剂热反应条件下通过dpds的S—S键和S—C键切断然后进行重排在原位形成的.化合物1具有非中心对称的一维Z字型链状结构,化合物2则具有中心对称的一维Z字型链状结构.用飞秒简并四波混频法测定了1和2溶液的三阶非线性光学性质,化合物1具有较强的非线性光学响应,而化合物2却没有非线性光学响应,这种性质的差异可能由于碘离子是较溴离子更好的电子授体,化合物1有较小的HOMO-LUMO能级,更易发生电子在体系间跃迁,更有效使用三线激发态吸收.

冠丙四肽与卤离子结合行为的理论研究

用密度泛函理论B3LYP方法,以环丙四肽的冠型构象(冠丙四肽)为模型基础,对氟、氯、溴等卤离子与其结合形式进行了几何构型优化、能量计算、Mulliken布局数分析等理论研究。结果表明冠丙四肽的构型在与卤离子结合前后几乎没有改变,结合过程中电子由卤离子移向冠肽,氟离子与冠型环丙四肽的结合作用明显优于氯离子和溴离子,卤离子的最佳结合位均略微偏离于模型中心轴线,此时氟、氯、溴离子距冠丙四肽中心的距离依次为0.084 nm、0.210 nm和0.200 nm。

结晶紫与卤素或卤酸根离子共吸附的近红外表面增强喇曼散射

采用近红外激光（１０６４ｎｍ）激发和扫描式双光栅单色仪研究了卤素、卤酸根离子及吡啶对结晶紫近红外表面增强喇曼散射光谱（ＮＩＲ－ＳＥＲＳ）的影响．揭示了这些离子（或分子）与结晶紫及银表面的相互作用．Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＢｒＯ－３离子及吡啶均能引起结晶紫ＮＩＲ－ＳＥＲＳ的明显增强，而ＣｌＯ－３和ＩＯ－３离子则不能．观察到ＮＩＲ－ＳＥＲＳ中化学增强的直接证据，并估算了化学增强因子．Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－和ＢｒＯ－３离子引起结晶紫ＮＩＲ－ＳＥＲＳ的化学增强因子分别约为４９、７７、１５和３６．