卤素化合物用于钢铁上无氰化学镀铜的研究

本文主要对卤素化合物如何用于钢铁上无氰化学镀铜的实验方法、机理等逐一进行了阐述 ,并给出了比较具体的实验方法及结论 ,特别对采用与拟卤素氰化物性质相似的卤素 ,抑制并控制钢铁件的强置换作用 ,用表面活性剂确保钢铁表面的活性以及在被铜覆盖前不钝化 ,达到提高结合力目的的机理方面作出了进一步的论证 ,从而可在相当广的范围内推行 ,其环保社会效益十分显著。

卤素化合物用于钢铁上无氰电镀铜的研究

本文简述了钢铁上镀铜的发展,探讨了实现在钢铁上直接镀铜应解决的问题,提出以卤素化合物为主盐,加表面活性剂,研制成在钢铁上电镀铜的配方,并与化学镀铜作了对比。

拟卤素化合物Cu[N(CH_2OH)_2CH_2O](SCN)的合成、晶体结构和磁性

使用常规的合成方法获得一个结构新颖的拟卤素化合物Cu[N(CH2OH)2CH2O](SCN),并对该化合物进行红外光谱、CHN和ICP元素分析、表面光电子能谱(XPS)等谱学表征;X-射线单晶衍射分析表明该化合物具有单核结构,并通过分子间O—H…O氢键形成了一维超分子链状结构;变温磁化率研究表明,该化合物具有反铁磁性相互作用。

高压下卤素化合物的反常物性

凝聚态物质的基本性质强烈依赖其微观构型及电子结构,而高压可以有效地减小原子间距离,引起物质电子构型的重新排布并改变键合模式,从而使物质以有违传统的物理、化学状态存在,形成常压下无法获得的新结构、新现象和新性质。以第七主族卤素为例,简要介绍卤素化合物在高压下所呈现的反常物理性质。相关研究表明:在高压下卤素化合物呈现出异于常压的价态、配位以及成键方式。这些研究不仅提升了对卤素的基本认识,同时也拓宽了高压物理研究的新视野。

有机中间体合成中的新试剂、新反应、新技术、新工艺——Ⅳ 卤素化合物

本文详细介绍了在高新材料中具有重要意义的含溴、碘、氯酞菁的合成;详细介绍了无污染制备氯化铜、铝、铁酞菁的合成和间接转换合成氟代烃及吡啶衍生物的卤化方法。

Ni（mpz）4I2型化合物的光谱及EPR参量

本文利用d^8(D4^*)全组态混合EPR理论，对Ni(mpz)4I2型化合物的吸收光谱、基态零场分裂参量D以及顺磁g因子进行了统一的理论计算，理论结果与实验值基本一致。分析表明，Ni(mpz)4I2中Ni^2+离子的环境配位构型明显偏离D4点群对称。

有机氟化合物在医药上的应用

氟是化学性质非常活泼的元素,系1771年由瑞典化学家Scheele发现。1886年法国化学家Moissan用电解法获得了单质氟,为此于1906年荣膺诺贝尔化学奖。今年是Moissan分离氟成功的一百周年。在过去的百年中,氟化学特别是有机氟化学的发展十分迅速。由于氟原子引入有机物后会产生模拟效应(mimic effect)和电子效应,同时增加了有机物的亲脂性,从而使之具有显著的生理活性。

人体中有机氯化合物监测总结会议

《通过生物监测评价人体接触环境污染物》的规划是世界卫生组织和联合国环境规划署于1977年起联合举办的。此规划分两部分分别进行,人体中有机氯化合物监测为其中之一。这项工作已经完成,并于1982年11月15～19日在比利时的布鲁塞尔召开总结会,通过总结报告初稿。人体中有机氯化合物主要是指DDT、六六六和多氯联苯。这几种化合物使用历史久、用量大、不易分解,已成为全球性的环境污染物。

二苯醚类化合物的合成及生物活性的研究进展

自1960年Rohn＆Hass公司发现第一个二苯醚类除草剂以来,该类化合物的合成和生物活性受到极大关注。研究表明,其具有抗肿瘤活性、抗植物病毒、抗微藻、除草、杀菌、抗炎、毒鱼作用,抑制血管紧张素转换酶和氨基肽酶、HIV蛋白酶、果胶酶等重要的生物活性。从开发高生物活性、低毒、低成本的农药出发，综述国内外有关二苯醚类化合物的合成及生物活性的研究成果，并对其发展趋势进行讨论。

淘汰破坏臭氧层物质(ODS)与开发无卤素(Halogen-Free)油墨是大势所趋

1 释义 ODS:ozonosphere destroy substance的英文缩写,即破坏臭氧层物质. Halogen-Free:即无卤素油墨(不含卤素元素的油墨).特别是组分不含F、Cl、Br等卤素元素的油墨.

陶氏在全球率先推出PVC／无卤素解决方案

电子产品生产企业一直都在寻找PVC的替代材料．以便制造出更加安全和更具环境可持续性的软质线缆，而如今．他们终于有了自己的选择．这要归功于陶氏化学公司（所推出的陶氏SUSTAIN TM无卤素化合物。这些产品由陶氏化学公司旗下的陶氏电线电缆事业部研制。

高聚物负载型双金属催化剂催化氢转移有机卤化物脱卤

以甲酸钠为氢转移试剂 ,以聚乙烯基吡咯烷酮负载PdCl2 和其它金属盐制成双金属催化剂PVP PdCl2 MXn,用于催化有机卤化物脱卤 .与负载型单金属催化剂PVP PdCl2 相比 ,PVP PdCl2 CdCl2 和PVP PdCl2 HgCl2 对氯代芳烃脱氯有高得多的催化活性和脱氯选择性 ,且偶联副产物显著减少 ;以对氯苯胺为底物时 ,双金属催化下的反应时间缩短为单金属催化下的 1 /8,而脱氯产物收率提高 2 5倍 ;底物为对氯甲苯时 ,双金属催化下的偶联副产物仅为单金属催化下的 1 /390 .用IR和TEM技术对PVP负载型金属催化剂进行了表征 。

NX(X=F,Cl,Br)分子结构与极化函数f轨道的作用

用密度泛函理论的Becke3LYP方法,计算了NX(X=F,Cl,Br)的激发态b1Σ+和基态X3Σ-,并对比不含f轨道的基集合cc-pvDZ和6-311+G与含f轨道的基集合6-311+G(3df)的计算结果,发现极化函数f轨道对NCl和NBr的键长与谐振频率ωe有明显改进作用,即f轨道对成键有贡献,而f轨道对NF的Re和ωe则无明显作用.同时,基于能量共振转移的需要,用NF代替O2-I红外激光系统的O2是不适宜的,而用NCl和NBr代替则是可能的.

美国AAFA的RSL解读(下)

二噁英和呋哺是两种化学物质大类的名称，被AAFA列入限用清单的二吧英和呋喃都是多卤代（氯、澳）二吧英和多卤代（氯、溴）苯并呋喃类化合物。科学研究已经证明，多卤代二吒英和多卤代苯并呋喃都是强烈的致癌物质。通常情况下，由于此类物质本身并无任何商业或实际使用价值，企业并不会去专门生产这类产品。在自然界中存在的此类物质，通常是由于某些有机卤素化合物在合成过程中产生的副产物，或由于这些有机卤素化合物的不完全燃烧而产生的。因此，在纺织服装等消费品的生产加工过程中，如果使用某些有机卤素化合物，如五氯苯酚，四氯苯酚、某些有机氯杀虫剂和含溴阻燃剂等，就会存在带人多卤代二噁英和多卤代苯并呋喃的风险。

高效液相催化氧化菲制取菲醌

以纯度为84.21%的工业菲为原料,冰醋酸作溶剂,卤素化合物作为氧化剂氧化菲合成菲醌的氧化体系,菲醌最高收率可达63.23%,并确定了影响此反应的主要因素和最佳反应条件.该工艺反应条件温和,操作简单,无"三废"污染问题,溶剂可循环利用.

酶催化卤化和去卤化反应

通过研究微生物降解卤素化合物发现了不同种类的去卤化酶,这些酶可以在好氧或厌氧条件下通过不同的作用机理脱去卤原子催化降解卤素化合物。到目前,通过生物法得到将近4000多种卤素化合物,早期仅分离并获得了催化卤化反应的卤过氧化物酶,近来,在研究细菌卤化代谢物的生物合成时发现了以FADH2为辅基的卤化酶。这种新型的卤化酶在卤化代谢物的生物合成中起催化作用。

利用气相色谱仪测定环氧乙烷熏蒸浓度

环氧乙烷作为熏蒸剂,已广泛应用于圆筒仓循环熏蒸杀灭谷物中的害虫,以及动植物检疫中动植物产品的消毒灭菌处理。在熏蒸杀虫灭菌处理中,对熏蒸空间的毒气浓度变化和熏蒸后残留于工作场所空气中为害人体健康的毒气浓度进行快速、准确的分析测定是十分必要的。由于环氧乙烷的易燃易爆性。

世界范围内的无卤化趋势

1引言 尽管卤素化合物在生产和生活中均有着广泛的应用,但是多种有机卤素化合物却对环境和人体构成严重的负面影响。从氟利昂到POPs,从PVC到溴化阻燃剂（BFR）,有机卤素化合物对人体和自然环境的危害已是不争的事实。

F+Cl_2→ClF+Cl和Cl′F+Cl→Cl′+ClF的反应机理

用密度泛函理论 (DFT)B3LYP方法 ,取 6-311G*基组 ,计算研究了 F＋ Cl2 ClF＋ Cl的反应机理 .求得 1个线形和 2个三角形过渡态 ,反应能垒分别为 1.24、 46.37和 105.09kJ· mol－ 1；同时发现 F以∠ FClCl为 10～ 20°（或 120～ 160°）进攻 Cl2时 ,反应无能垒 .此外 ,求得对称反应 Cl′ F＋ Cl Cl′＋ ClF的能垒为 40.57 kJ· mol－ 1的 1个过渡态 .

在线燃烧-离子色谱法测定炭黑中氯和溴的含量

炭黑是橡胶产品的补强填充剂,是仅次于生胶的第二橡胶原材料,炭黑是有机物在空气不足的条件下经不完全燃烧或热分解而得到的有机产物[1-3]。卤素化合物作为7种阻燃剂,广泛应用于各类高分子材料中[4]。根据国际电工委员会IEC 61249-2-21标准,卤素的限制适用于氯和溴,其他的元素没有限制[5]。