离子色谱法测定水中微量卤化物及卤素含氧酸盐

本文建立了利用离子色谱快速测定水中微量卤化物及卤素含氧酸的方法 ,该方法一次进样可在 2 5分钟内同时测定氟化物、氯化物、溴化物、亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、亚硝酸盐、硝酸盐、磷酸盐和硫酸盐等十个指标 ,方法精密度好 ,准确度高 ,各离子的检出限均达到 10 μg/L以下 ,加标回收率均在 87%— 10 3%之间 ,取得了较为满意的结果 。

离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐

〔目的〕采用离子色谱法同时测定饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。〔方法〕选用IonPacAS9-SC分离柱 ,1.10mmol/LNa2 CO3 - 0 .96mmol/LNaHCO3 淋洗液 ,流速为 1.0ml/min ,电导检测器。〔结果〕测定方法的相关性好 (r>0 .9990 ) ,精密度高 (RSD %<4.4) ,样品加标回收率为 90 .7%～ 10 8.8%,检出限 (0 .42～ 0 .80 ) μg/L。与碘量法、罗丹明 6G褪色光度法作对比测定 ,结果表明该法的准确度更优。〔结论〕该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用性广 。

柱后衍生离子色谱法测定饮用水中IO_3^-ClO_2^-BrO_3^-和NO_2^-的研究

为建立柱后衍生离子色谱法同时测定饮用水中的IO3-、ClO2-、BrO3-和NO2-,采用高容量柱,以8．0 mmol·L-1碳酸钠作淋洗液,0．5 g·L-1邻二甲氧基联苯胺盐酸盐+5 g·L-1溴化钾 +25%甲醇+1．0 mol·L-1硝酸作衍生剂,反应温度60℃,450 nm波长处检测。方法的线性范围广、相关性好(r>0．999),相对标准偏差为0．84％-5．4%(n=6),样品加标回收率91．3％- 108．0％,检出限0．023-0．97μg·L-1。方法适用性好,可满足上述痕量阴离子试样的测定。

电导-紫外可见串联离子色谱法测定水样中痕量的IO_3^-、ClO_2^-、ClO_3^-、BrO_3^-、Br^-和NO_2^-

目的:建立离子交换-电导-柱后衍生紫外可见串联离子色谱法同时测定样品中痕量的IO-3、ClO-2、ClO-3、BrO-3、Br-和NO-2。方法:采用高容量柱IonPacAS9-HC,以9.0mmol/LNa2CO3作淋洗液,外接水自动抑制,0.5g/L邻二甲氧基联苯胺盐酸盐+5g/L溴化钾+20%甲醇+5.6%硝酸作衍生剂,反应温度60℃,450nm波长检测。结果:方法的线性范围广、相关好(r>0.999),相对标准偏差(RSD)0.84%～5.4%,样品平均加标回收率91.3%～107.7%,检出限0.023～2.0μg/L,电导检测法与柱后衍生法比较测定表明,后者灵敏度更高。样品的酸度、共存离子对测定无影响。结论:本方法准确、灵敏、适用性广,可满足μg/L级痕量组分的测定。

离子色谱同时测定饮用水中10种无机阴离子方法研究

目的：建立能同时测定饮用水中F^-、C102^-、BrO3^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、ClO3^-、NO3^-、PO4^-、SO4^2-等10种无机阴离子的测定方法。方法：用电导检测-离子色谱仪。色谱柱为lonpac^R AS9-HC，9．0mmol／L碳酸钠为淋洗液。流速为1．0ml／min，水样经沉淀滤膜过滤进样测定。结果：此方法的线性范围广、相关系数好（r=0．9993～0．9999）相对标准差（RSD）为1．64％～3．95％。样品平均加标回收率为91．6％～100．3％，最低检出限为0．0035～0．0344mg／L，结论：该方法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，适合于各种水样，对酸碱共存离子、相邻离子间对测定无影响，适合同时对水中10种无机阴离子的检测。