NSB-120型卤素管取暖器的引燃特性研究

为研究NSB-120型卤素管取暖器的引燃特性,利用热电偶测量了取暖器在不同工况下的温度分布,对卤素管取暖器在直立、俯倒及仰倒的情况下烘烤棉布、涤纶、人造革后置海绵时的引燃能力进行了研究,主要考虑了织物层数、烘烤距离等因素。结果表明,取暖器俯倒时火灾危险性最大;仰倒时覆盖其上的可燃物可能出现明火;直立使用时不易产生明火但仍具一定火灾危险性;可燃物的材质、厚度、存放形式、受辐射强度及蓄热能力等会很大程度影响引燃结果。

玻璃壳微型卤素管的研制

一、前言卤素管是一种低阈压的G-M计数管,它具有工作电压低、价格便宜、测量线路简单、工作寿命长等特点,所以在放射性强度及剂量测量中,它是一种常用的探测器。随着核技术在国民经济中应用的开展。

高温卤素管研制

研制了用于探测γ射线的高温卤素管,其工作温度为-40℃-200℃、坪长为200V、坪斜为2%/100V。探讨了它的结构、工艺并测试了性能。

卤代烷烃脱卤素酶标签α1A-肾上腺素受体色谱方法的建立与评价

受体色谱技术是将色谱技术的高分离能力和药物-受体间的高特异性识别能力结合起来的一种分析技术,能够对中药等复杂体系中靶向活性成分进行高效筛选与准确辨识。该技术的关键在于发展高效、温和、简便的固定化方法,使得固定化受体活性得以保持。传统的以生物交联剂为核心的随意共价固定化技术存在反应特异性较差、需要纯化蛋白质等不足。针对该问题,本研究将卤代烷烃脱卤素酶(Halo)与6-氯己酸的特异性生物正交反应引入至α_(1A)-肾上腺素受体(α_(1A)-AR)的固定化过程,将Halo标签α_(1A)-AR一步固定至6-氯己酸修饰的氨丙基硅胶表面,无需对α_(1A)-AR进行纯化。采用扫描电子显微镜和色谱法对Halo-α_(1A)-AR色谱固定相进行形貌及活性表征,证明受体已成功固定且具有特异性识别配体的能力,30天内稳定性良好。非线性色谱法研究结果显示:盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪和乌拉地尔通过一类结合位点与Halo-α_(1A)-AR色谱固定相作用,结合常数分别为3.85×10^(5)、5.00×10^(5)和5.90×10^(5)L/mol;甲磺酸酚妥拉明和盐酸坦索罗辛在Halo-α_(1A)-AR色谱固定相上则存在两类位点,前者与受体亲和力分别为3.12×10^(6) L/mol和6.01×10^(5)L/mol,后者则为9.98×10^(5)L/mol和2.11×10^(4) L/mol。与传统物理吸附法或N,N′-羰基二咪唑法制备的α_(1A)-AR色谱柱相比,本文所用固定化方法无需纯化受体,在一定程度上避免了受体活性损失,实现了蛋白质一步固定化方法,亲和力测定值更接近于溶液中受体-药物的真值,为复杂体系靶向活性成分高效筛选与准确测定奠定了基础。

卤素离子对NELIBS信号的影响研究

为了提高激光诱导击穿光谱(LIBS)的检测灵敏度,研究了不同种类、不同浓度的卤素离子对LIBS信号增强程度的影响。根据实验条件和吸收光谱信息筛选合适尺寸的银纳米颗粒,两亲性分子十二烷基硫酸钠(SDS)提供粘性力,硅片作为基底,引入卤素离子与纳米银溶胶反应诱导纳米颗粒发生聚集。结果表明,卤素阴离子可以有效地诱导纳米银颗粒聚集,且卤素阴离子的加入可以显著增强目标元素MgⅠ382.9 nm,383.2nm和383.8 nm的LIBS信号,Mg的检测限提升到μg/L量级;不同种类卤素离子对纳米颗粒增强LIBS(NELIBS)信号增强的作用,即F->Cl->Br->I-。此结果说明卤素阴离子诱导的纳米颗粒团聚现象可以有效增强LIBS信号强度,能够实现液体中元素Mg的检测分析,满足现代分析技术的新要求。

新型无卤素阻燃剂研究及应用进展

介绍了阻燃剂的种类;综述了含有P、N、Si、B元素的无卤素阻燃剂的阻燃机理和研究进展;分析了含N、P元素无卤素阻燃剂的应用及存在的不足,重点总结了Si、B系列无卤素阻燃剂的应用优势;对未来无卤素阻燃剂的研究发展进行了展望。

卤素交换法绿色合成1,3-二溴丙酮——推荐一个基础有机合成教学实验

基于有机合成方法学研究的一般过程,围绕“科学问题为目标导向”的实验教学指导原则,本文将1,3-二溴丙酮的绿色合成工艺开发为有机化学基础教学实验,首次将卤素交换反应应用于实验教学中。以1,3-二氯丙酮和溴化锂为原料,采用二氯甲烷和丙酮组成的混合溶剂(体积比10:1)打破卤素交换反应平衡,有效促进正向反应进行。在此基础上,本文使用3.5当量溴化锂,40℃回流反应1.5 h,以97%的分离产率实现了1,3-二溴丙酮的绿色合成,纯度高于97%,精制后纯度为98.8%。本实验所用试剂环境友好,安全性高,教学时长约为4 h,不仅涉及多种有机化学实验的基本操作,还包含反应监测、结构表征、纯度分析等重要环节,非常适合用于有机化学基础实验教学。同时,以本实验方案为蓝本,结合有关卤素交换反应发展历史和1,3-二溴丙酮应用发展的微课学习和拓展练习,实现理论知识与合成实践之间的互动,提升化学专业本科生解决有机合成问题的综合能力,夯实化学类人才的培养质量。

高压下金属卤素钙钛矿的结构和性质演化研究进展

过去10年里,金属卤素钙钛矿作为一种性能优异的新型功能材料被广泛应用,其研究取得了很多重要进展。压力作为一个基本的热力学变量,可以显著地影响材料的微观结构、原子间相互作用、电子轨道和化学键,是调节材料结构和性能的一个强大工具。与此同时,压力也为研究结构与性质之间的关系提供了新路径。结合金刚石对顶砧高压装置以及原位高压表征技术,总结了金属卤素钙钛矿在高压下的结构及性质变化,包括高压驱动结构相变,有序-无序转变,非晶化,局部结构演化,带隙、光致发光、光响应、电阻等性质在压力作用下的变化,以及高压下特有的奇特性质如金属化转变,系统分析了此类材料的结构-性质关系,并对未来的新型材料设计做出了展望。

上海市嘉定区污水处理厂可吸附有机卤素状况研究

用微库仑法测定上海市嘉定区污水处理厂污泥、进水、出水及其周边地表水中AOX的浓度。地表水、污水厂出水和污水厂进水中AOX加标回收率范围分别为87.9%~101.2%,82.6%~90.1%和80.7%~82.3%。污泥样品的加标回收率范围为85.0%~103.9%,相比于水体样品,污泥样品加标回收率较低,精密度也更低。各污水处理厂排口附近地表水中的AOX浓度与进、出水AOX浓度呈明显正相关;污水厂处理设施对AOX的净化率范围为40%~55%;出水中AOX浓度相比于进水下降近一半,而污水厂污泥中AOX含量较高,说明部分AOX沉降在污泥中。

离子色谱法检测污水处理厂污泥中可吸附有机卤素

使用振荡吸附-压滤模式,通过优化样品前处理方法中活性炭的用量、活性炭污泥混合物的洗涤方式和卤化氢气体的吸收方式,建立了一种离子色谱法测定污泥中可吸附有机氟化物(AOF)、可吸附有机氯化物(AOCl)、可吸附有机溴化物(AOBr)和可吸附有机碘化物(AOI)的分析方法。污泥中AOF(以F计)、AOCl(以Cl计)、AOBr(以Br计)和AOI(以I计)的检出限分别为0.7,0.6,0.5和7.0 mg/kg。AOF、AOCl、AOBr和AOI的加标回收率为79.9%~119%,相对标准偏差均<10%。使用该方法检测上海市嘉定区4座污水处理厂污泥样品中的可吸附有机卤素。AOF、AOCl和AOI在4座污水处理厂污泥中均有检出,其中AOI的质量分数最高,为178~336 mg/kg, AOCl次之,为68.8~123 mg/kg, AOF的质量分数为58.3~142 mg/kg,只有一种污泥中检测出AOBr,质量分数为86.1 mg/kg。该方法线性范围良好,精密度和正确度好,适用于检测污泥中4种可吸附有机卤素。

卤素水分仪测定Tritan聚酯树脂中水分含量

采用卤素水分仪检测Tritan交联聚酯树脂中的水分含量,通过控制变量法进行测试方法的优化,考察了卤素水分仪试验条件对测定结果的影响。结果表明,采用卤素水分仪,在试样称样量是15 g,干燥温度为140℃时,在预设质量损失为1 mg/140 s时终止试验,此时的检测性能达到最佳水平。表现出的相对标准偏差不超过10%,且标准添加法的回收率介于90%至100%之间。实验结果说明卤素水分仪法测试时间短,操作简便,在工业生产上具有十分优异的推广应用前景。

离子色谱法测定锡膏卤素(F^(-),Cl^(-),Br^(-),I^(-) ) 含量的不确定度评定

对离子色谱法测定锡膏卤素(F^(-),Cl^(-),Br^(-),I^(-))含量的不确定度进行评定。按照《化学分析测量不确定度评定》(JJF1135—2005)和《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1—2012)中的有关规定,建立锡膏卤素(F^(-),Cl^(-),Br^(-),I^(-))不确定度建立数学模型。测量不确定度的主要来源包括:标准物质纯度、标准曲线拟合、样品处理、天平称量、测量重复性和数据修约引入的不确定度,并对各个不确定度分量进行计算合成。锡膏中卤素(F^(-),Cl^(-),Br^(-),I^(-))含量测量不确定度的准确评定,有助于控制锡膏卤素的检测质量。

卤素水分测定仪快速测定六大茶类的水分含量研究

为了快速、准确地测定茶叶的含水量,降低原料验收时传统感官判断水分的风险。以传统烘箱法为参照,考察不同因素对卤素水分测定仪测量结果的影响,确定其测定方法为:称样量4g、温度设定110℃、标准升温程序、关机模式1mg/70s。选取六大茶类,用水分测定仪测定其含水量,与烘箱法比较,两种方法结果无显著差异。结果表明卤素水分测定仪可以快速、准确地测定茶叶的水分,提升原料水分验收时的准确率及效率。同时为生产工艺中快速检测水分变化提供了参考方法。

LiCaX_(4)^(-)(X=Cl,Br)超卤素阴离子结构设计及性质研究

超卤素是基于团簇概念而延伸出的超原子分支,其独特的理化性质使其在许多领域大放异彩,超越了传统卤素。超卤素还可以用于构建具有特殊性质的化合物,以帮助开发新材料。基于已知的化学相关理论,设计了可能存在的异核阴离子LiCaX_(4)^(-)(X=Cl,Br)系统。运用mp2/6-311+g(3df)算法,获得几何结构特征、稳定性及垂直电子脱附能等数据。通过这些数据证实所设计的阴离子体系为超卤素阴离子。并且我们还发现这些阴离子的垂直电子脱附能会受到几何结构、配体种类、中心原子种类和额外电子分布这些因素的影响。

神狐海域沉积物孔隙水卤素浓度及碘同位素特征对天然气水合物成藏的示踪研究

对南海北部神狐海域SC-02钻孔沉积物孔隙水开展卤族元素浓度和I同位素研究。根据沉积物孔隙水中Cl^(-)、Br^(-)和I^(-)浓度特征,该钻孔可分为2层:上层沉积物孔隙水中卤族元素浓度随深度增加呈递增趋势;下层沉积物孔隙水卤素浓度则出现大幅波动,可能与该层赋存的水合物在钻取采样时发生分解有关。下层沉积物孔隙水的129I/I年龄为20.77±2.4 Ma,明显老于其赋存地层的年龄,暗示该站位的天然气水合物中CH4可能来自下伏的深部地层。

赝卤素阴离子工程在钙钛矿太阳能电池中的应用研究进展

金属卤化物钙钛矿太阳能电池已经能够实现25.7%的认证光电转化效率,接近于晶硅太阳能电池26.7%的最高认证效率。众所周知,ABX3钙钛矿材料的晶体结构组分工程在实现高效和稳定的器件方面发挥着关键作用,尤其是近几年受到研究人员广泛关注的X位卤素阴离子组分工程。最近,研究人员在引入赝卤素阴离子作为钙钛矿晶体的掺杂组分、前驱体添加剂、薄膜后处理材料、电荷传输材料、界面钝化剂以及改性剂等方面开展了多项研究工作,结果证明赝卤素离子修饰是提高器件效率和稳定性的重要策略。本综述详细对比和总结了目前可用于钙钛矿太阳能电池的多种类型的赝卤素离子,并对其影响钙钛矿晶体薄膜形貌、光电特性、载流子迁移特性和器件光伏特性及稳定性等方面的深入机理和作用本质进行了深入总结。同时,本文还对目前尚未被探索开发的赝卤素离子进行了展望和分析,以期在未来研究中能有效促进钙钛矿太阳能电池光伏特性的提升。

PBL协同翻转课堂下的元素化学教学——以卤素含氧酸及其盐的课堂教学为例

针对“知而后行”传统课堂教学模式在元素化学教学中存在“教者吃力,听者乏味”的教学现状,以“卤素含氧酸及其盐”的教学设计为例,设计情境问题,通过PBL(以问题为导向)教学法协同翻转课堂,实施以学生为中心的“知行合一”教学模式。本教学实践为卤素章节的翻转课堂教学改革提供了流程再造、范式重建和模式创新的思路。

Be_(2)H_(3)L_(2)^(-)(L=CH_(3)和F-I):含有超短铍-铍间距的飙卤素离子

超碱金属离子和超卤素离子通常由不同的核心结构来构建.结合之前报道的Be_(2)H_(3)L2+(L'=NHg和Ne--Xe)是超碱金属离子,本文通过设计超卤素离子Be_(2)H_(3)L2(L=CH_(3)和F-I)证明超碱金属离子和超卤素离子均可使用Be_(2)H_(3)作为核心部分来构建.超卤素离子Be_(2) H_(3)L_(2)^(-)(L=CH_(3)和F-I)是以Be_(2)H_(3)L′_(2)^(+)(L'=NH_(3)和Ne-Xe)为模板,通过L-等电子体取代L'得到.该取代反应放出大量的热,说明Be_(2)H_(3)L_(2)^(-)比Be_(2)H_(3)L2+更稳定.同时,Be_(2)H_(3)L_(2)^(-)(L=CHg和F-I)也具有稳定的电子结构,其HOMO-LUMO能隙值范围为4.69~5.38eV.值得注意的是,这些阴离子结构的垂直电离能均大于5.00 eV(5.38~6.06 eV),可称为飙卤素离子,并且这些结构中的Be-Be距离为1.776~1.826 A,属于超短金属-金属间距.在设计的五个结构中,其中Be_(2)H_(3)L_(2)^(-)(L=CH_(3)、CI和Br)是动力学稳定的全局极小结构,希望这些结构能在负离子光电子能谱中得到并进行表征.本文同时还设计了具有保护基团的分子[t-Bu-Be_(2)H_(3)-t-Bu]-(t-Bu=叔丁基),可作为凝聚相下合成和分离的目标分子.

汞氧化剂加入对燃煤电厂汞及卤素排放影响试验研究

为掌握燃煤电厂添加溴化物的脱汞规律以及对其它副产物的影响,在某600MW燃煤机组上开展掺烧溴化钙的应用研究,采用美国环保局(Environmental Protection Agency,EPA)30B方法对湿法脱硫系统(wet flue gas desulfurization,WFGD)前后烟气进行汞浓度及形态测试,并对相关副产物中的汞浓度进行分析。结果表明:溴化钙的加入,大幅提高了烟气汞氧化率、以及飞灰的汞富集因子,当溴/煤比为28.3mg/kg时,整体脱汞率可达到96.8%。通过EPA 26A方法对选择性催化还原脱硝(selective catalytic reduction,SCR)、静电除尘器(electrostatic precipitator,ESP)、WFGD前后烟气进行卤素浓度及形态测试,发现溴化钙的添加,并不会导致卤素排放增加,烟气中的溴均以HBr的形式存在,而HBr极易溶于水,脱硫后均未检出溴排放。对产物的浸出毒性和热稳定性试验结果表明,溴化钙添加后对飞灰、石膏等副产品的浸出毒性,以及石膏中汞的热稳定性都没有明显影响,但提高了飞灰中汞的热稳定性。此外,该文还对烟气汞浓度测试方法、飞灰中溴浓度测试方法进行分析,并结合试验结果推测主要的反应路径。综合来看,汞氧化剂添加技术能够提升电站整体脱汞效率,并且未发现明显负面影响。

微库仑法和离子色谱法测定土壤中可吸附有机卤素

采用振荡吸附处理土壤样品,用微库仑法和离子色谱法分别测定土壤中的可吸附有机卤素(AOX)。通过优化样品前处理条件以提高AOX的提取效率,上述两种方法检出限分别为15.3 mg/kg和16.3 mg/kg,4-氯苯酚作为标准物质的加标回收率分别为92.2%~95.0%和77.7%~80.2%。两种方法测定实际土壤样品中AOX,6次测定结果的RSD为5.4%~19.2%。GSS系列标准土壤试验结果表明,振荡吸附处理样品,用微库仑法和离子色谱法在测定样品中AOX时测定结果区别不大,土壤中AOX含量与卤素含量无直接关系。