3-三氟甲基-4-卤苯腈的合成

以3-三氟甲基4-卤苯胺为原料，经重氮化和催化氰化反应合成了3-三氟甲基-4-卤苯腈。重点探讨了3-三氟甲基4-卤苯胺的重氮化、中和剂碱的选取、氰化过程中催化体系组成和用量、反应温度、反应时间对产物收率的影响。确定了适宜合成反应条件为：催化剂组成n（乙二胺）：n（醋酸铜）=3：1，催化剂用量为底物的15％，0—5℃下反应2h，产率为70％-82％。产物结构经红外光谱（Fr—In）、核磁共振氢谱（。HNMR）和核磁共振碳谱（13C NMR）表征确证。

酸性皂土催化剂作用下硝酸硝化卤苯的区域选择性

芳烃硝化的现实意义之一是建立具有区域选择性的硝化方法以满足质量的发展要求。在酸性皂土催化剂上 ,应用硝酸硝化卤苯能够提高卤苯的对位选择性硝化能力 ,氟苯、氯苯、溴苯和碘苯的邻对硝基异构体比例分别为 0 .1 3、0 .2 9、0 .33和 0 .

1,4-双-(4'卤苯酰基)苯合成及提纯改进的研究

以对苯二甲酰氯和卤代苯为单体,无水氯化铝粉末为催化剂合成了1,4-双-(4'卤苯酰基)苯。运用改进的方法提纯得到精制品1,4-双-(4'卤苯酰基)苯,收率96%。并通过1HNMR和DSC对产物进行表征,测试结果与目标产物相吻合。

卤代苯/丙酮溶液分子间的弱相互作用

研究卤代苯(C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I))/丙酮(CH_(3)COCH_(3))组成的二元混合溶液分子间的弱相互作用.测量不同摩尔浓度下C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I)/CH_(3)COCH_(3)溶液CO伸缩振动的拉曼光谱.研究结果表明:相对于纯CH_(3)COCH_(3),C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br)/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中CO伸缩振动频率发生蓝移,且随C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br)摩尔浓度增大而增大;当X=I时,情形与X=F,Cl,Br不同,C_(6)F_(5)I/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中CO伸缩振动频率随C_(6)F_(5)I摩尔浓度的增大而出现红移,且红移量随C_(6)F_(5)I摩尔浓度增大而增大.尽管理论上C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I)/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中既存在孤对电子-π(LP…π)相互作用,又存在C—X…O相互作用(F除外),但是实验溶液状态下,LP…π相互作用不能被检测出来(因为LP…π相互作用非常微弱),仅能检测出C—X…O相互作用.

以NaBrO_3/H_2SO_4氧化体系合成己二酰-1,′6′一双(4-卤偶氮苯)

Adipic-1′,6′-bis(4-halogenpheny1 hydrazine) has been synthesized in ice bath with adipic chloride and 4-bromophenyl hydrazine made by ourselves.At the same time,adipic-1′,6′-bis(4-halogenpheny1 hydrazine) is synthesized firstly with oxidation system NaBrO3/H2SO4.The products are confirmed by elemental analysis,IR and 1HNMR.The yields of adipic-1′,6′-bis(4-halogenpheny1 hydrazine) is 83-92%.

6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮的合成

从原料卤苯和琥珀酸酐开始 ,经Friedel-Crafts反应、环合反应及脱氢反应合成了 6 - ( 4-卤代苯基 ) - 3( 2H) -哒嗪酮 ,其结构经IR、1HNMR及元素分析所证实 .

丙烯酸卤苯酯的制备及应用实例

本文介绍了丙烯酸卤苯酯的制备与应用实例，此产品可以提高阻燃等方面的性能。

卤代苯与水分子间作用的从头算

污染是科学家关注的热点问题，化学污染物是造成水污染的重要因素［１］．在水环境中，卤代苯是一类优先污染物（ｐｒｉｏｒｉｔｙｐｏｌｕｔａｎｔｓ）［２］．这类污染物毒性大，在环境中的半衰期长，美国环保局（ＥＰＡ）已经把它们列入优先污染物之列．Ｖｅｒｓｃｈｎ...

卤代苯对湛江叉鞭金藻联合毒性的QSAR研究

测定了以卤代苯为代表的非极性麻醉型混合有机化合物对湛江叉鞭金藻(Dicrateria zhanjiangensis)的联合毒性效应,探讨了混合正辛醇/水分配系数(Kowmix)的理论计算模型用于表征藻类联合毒性的可行性,并提出了以卤代苯为代表的非极性麻醉型有机化合物对藻类联合毒性的QSAR模型。结果表明,采用QSAR模型:log1/EC50M=0.723logKowmix+0.740(n=48,r 2=0.860,SE=0.134,F=283.054,P<0.001)定量描述以卤代苯为代表的非极性麻醉型混合有机化合物对湛江叉鞭金藻的联合毒性,模型具有较高的预测能力。

价连接性指数与卤代苯、酯的溶解度及辛醇/水分配系数定量关系的研究

在分子图的邻接矩阵基础上提出了一个新的价连接性指数mG,该指数易于计算,对卤代苯和酯有较高的结构区分能力.用连接性指数mG研究了卤代苯和酯的溶解度和分配系数,给出了相关方程.结果表明,溶解度和分配系数与价连接性指数呈良好的线性关系,预测值与实验值较为吻合.

卤代苯甲酰基二茂铁的紫外光谱研究

研究了全系列的邻、间、对卤代苯甲酰基二茂铁的紫外光谱,发现化合物紫外光谱K带及R带λmax值呈现如下规律:卤素相同而取代位置不同时,K带和R带λmax值均为λmax(m X) >λmax(p X) >λmax(o X) ;卤素不同而取代位置相同时,K带λmax值顺序为λmax(Cl) >λmax(Br) >λmax(I) >λmax(F) ,而R带λmax值顺序为λmax(I) >λmax(Br) >λmax(Cl) >λmax(F) ,邻位为Br ,I时出现例外。

卤代苯甲酰二茂铁及其还原产物——相应醇的研究

用二茂铁和卤代苯甲酰氯通过付-克反应合成了十二个邻、间、对的卤代苯甲酰二茂铁,用LiAlH_(4)或KBH_(4)还原可得相应的卤代苯甲酰二茂铁的醇。其中有十六个是新化合物,并对它们的IR和^(1)H NMR谱的性质进行了初步的讨论。

2,4-二甲基卤代苯热解机理的理论研究

用 Gaussian98程序包中的 AM1法 ,通过 UHF计算对模拟设计的 2 ,4-二甲基苯系列化合物的 5种热解途径进行了量子化学理论研究。计算结果表明 :卤素的存在对本系列化合物甲基 C— H键的热解断裂难易有影响且表现为“二分组效应”,即 F,Cl对苯环上甲基 C— H键有热活化作用 ,而 Br,I有热稳定作用 ,但差异不大。对于 C— X键 ,当卤素原子是 Cl与 I时 ,卤代苯上的 C— X键的热反应活性大于甲基上的 C—H键。对以上结果从优化的几何构型、自由基的生成焓及相对总能量上进行了分析 ,且得到相一致结果。

卤代苯对酵母菌的毒性研究

卤代苯对酵母菌的毒性研究廖宜勇，刘征涛，王连生（南京大学环境科学与工程系南京２１００９３）关键词：卤代苯；酵母菌；毒性评价。酵母菌是一类真核微生物，它的细胞结构及功能与高等生物真核细胞相似，化合物对酵母菌的毒性与对真核细胞生物的毒性有良好的相关性￣［...

卤代苯的分子连接性指数与其毒性的QSAR研究

[目的]探明卤代苯类化合物对水生生物的致毒机理,为化学品环境风险的评价提供依据。[方法]采用细菌生长抑制试验,测定了17种卤代苯类化合物对长江水中混合细菌的慢性毒性。选用价分子连接性指数法对毒性数据进行定量结构活性关系（QSAR）研究。[结果]测得了17种卤代苯类化合物的MATC值,毒性范围为4.31（氯苯）~5.25（1,2,4三-氯苯）。卤代苯类化合物对长江水细菌的慢性毒性主要与苯环上取代基的种类、数目有关。取代基对毒性的贡献表现为：Br〉C l〉NH2〉OH。取代基数目越多,化合物毒性越强。[结论]方程-lgMATC=1.1906XVPC-0.3723XVP＋4.611能够很好的描述卤代苯类化合物对长江水细菌的慢性毒性。

卤代苯的拓扑指数及毒性构—效关系

根据分子拓扑指数理论，提出了表征卤代苯结构的新拓扑指数XIZ和YZ，并用它们研究了卤代苯化合物对生物的毒性，建立了相对应的定量结构—毒性相关方程，研究结果表明：相关性能良好，标准偏差小，为该类化学品的环境危险性评价提供了依据。

卤代苯的氟两相硝化反应研究

以全氟萘烷(C10F18)为氟溶剂,全氟辛基磺酸镱(Y b(O SO2C8F17)3)为催化剂,对卤代苯进行了氟两相硝化。含有催化剂的氟相通过简单的相分离可以回收利用,氟苯、氯苯、溴苯和碘苯的P/O值(产物中对位和邻位异构体的比)可分别提高至7.20,2.45,4.01和0.91。测定了不同温度下氟相在卤代苯中的分配系数。考察了反应温度、氟相和有机相的相比与体系中的含水量对硝化反应的影响,发现氟苯、氯苯、溴苯和碘苯的最佳氟两相反应温度分别为60℃、60℃、80℃和80℃,降低氟相和有机相的相比以及减少体系中含水量,有利于提高P/O值。