经济订货批量模型在医院药品卫生材料管理中的应用

随着人们生活水平的提高和医疗技术的不断进步,医疗服务质量已成为人们日益重视的问题;如何提高医疗服务质量、降低医疗费用、增加医疗效益成为医院管理的重要课题。本文以经济订货批量模型为研究对象,探讨其在医院管理方面的运用和局限性,结合医院的真实财务数据进行实证研究,并提出相关改进建议。研究表明,经济订货批量模型是医院开展物品采购、仓储、使用和管理的有效方法,但在实际应用中也存在着一些问题,如模型设计不科学、数据质量不高、计算误差等;建议医院在应用经济订货批量模型时,要从完善数据管理、加强模型优化、减少计算误差等方面入手,不断提高模型应用的科学性和可操作性。

世界卫生组织药品质量控制实验室管理规范简介

目的介绍2010年WHO制定的《世界卫生组织药品质量控制实验室管理规范》(简称WHOG-PCL)。方法全面介绍、分析《世界卫生组织药品质量控制实验室管理规范》的适用范围。结果与结论了解该规范将有助于实验室管理规范的国际协调,并有利于实验室间的合作以及实验结果的互认。该规范适用于所有药品质量控制实验室,包括国家、商业和非政府的实验室,但不适用于从事疫苗、血液制品等生物制品检测的实验室。

我国药品卫生标准与药品染菌情况的差距

《中国药典》１９９５年版收载了药品的“微生物限度检查法”，但《药品卫生标准》仍沿用１９８６年的部颁标准及１９８９年的若干补充说明，两者相隔１０年之久。而随着我国ＧＭＰ的逐步实施，生产工艺的不断改进，各类药品的微生物染菌程度得到有力的控制。特别是中药西...

药品卫生学检查中培养基加温熔化次数对菌检率影响的研究

目的确保药品质量检测的准确性。方法将藤黄微球菌、白色念珠菌按2005年版《中国药典》要求配制成一定浓度的供试菌液。另各取已处理好的玫瑰红钠琼脂培养基、氯化三苯四氮唑培养基25ml,分别对应倾注于上述2种供试菌液中,制成平板,置于35℃培养48h和25℃培养72h,记录菌落数(从培养基冷却到加温溶解6次),并将结果进行比较。结果将微生物限度检查用培养基加温熔化3次以上,随着加温次数增加,菌检出量将明显降低。结论配制培养基时,需盛装在大小不同的容器中,并根据送检样品的多少,选用不同的培养基;根据疾病谱变化规律,将淡、旺季药品酌情配制,尽可能集中配制,及时送检。

浅议《卫生部药品标准》中中药成方制剂存在的问题

执行中发现已颁布的卫生部药品标准中存在一些缺陷 。

《中华人民共和国卫生部药品质量标准》(维吾尔药分册)制剂质量标准的完善与提高

目的 提高《中华人民共和国卫生部药品质量标准》(维吾尔药分册)维药制剂质量标准。方法 从维药制剂的处方与制法,处方中药味的排列顺序,制法项,鉴别项,含量测定项,其他各项指标等方面论述该质量标准需要提高的方面。结果与结论 根据国家食品药品监督管理局关于提高国家药品标准的行动计划,《中华人民共和国卫生部药品质量标准》(维吾尔药分册)维药制剂质量标准必须提高。

《卫生部药品标准》中药成方制剂收载情况分析

<卫生部药品标准>中药成方制剂20册,共收入4052个品种,颁布时间从1989年到1998年.现按5个时间段,对收载的内容按方法学进行分析.

药品卫生检验方法的研究进展

本文根据有关文献报道并结合作者的实验研究,综述了十几年来药品卫生检验方法的研究进展。其中包括药品中细菌总数检验、G^+和G^-菌的鉴别、卫生指标菌的鉴定及快速检验、含抑菌成份药品卫生检验方法研究.指出药品中酵母菌及活螨的潜在危害。

2010年上半年我县乡镇卫生院药品使用情况分析及对策

目的分析乡镇卫生院合理用药中的问题。方法调取我县全部9个乡镇卫生院2010年1～6月份全部门诊处方和住院病历作为分析的对象。结果乡镇卫生院在药品使用过程中存在着明显的不合理用药现象。

药品卫生检验中均质器法与部颁法的比较试验

卫生部颁发的《药品卫生检验方法》中规定,用乳钵法或振荡器法制备供试液。根据笔者日常工作体会,上述二种方法各有利弊。乳钵法能将样品充分研细,但劳动强度大,费时多,对硬度较大的样品,必须浸泡20～30min才能研细。振荡器法可减轻劳动强度,并可同时处理几批样品。

中成药执行药品卫生标准座谈会在济南召开

卫生部药政局、国家医药管理总局质量局于1981年11月15日至18日在山东济南联合召开部分省市中成药执行药品卫生标准座谈会。参加座谈会的有15个省、市卫生厅(局)、医药管理局、药检所、药材(医药)公司、医药工业公司、中药厂等77个单位96名代表。会议由国家医药管理总局质量局负责人曹维礼同志支持,医药总局付局长、卫生部药政局局长曼焰出席了座谈会并讲了话,卫生部药政局李超进处长作了小结发言。

药品卫生检验中制备和使用培养基需注意的问题

概述了在药品卫生检验中有效制备和使用培养基及相关问题,以提高检验的准确性。