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天津医科大学附属肿瘤医院(肿瘤学科)被卫生部批准为国家级继续医学教育基地(试点)
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作者 宁晓梅 《继续医学教育》 2005年第12期23-23,70,共2页
关键词 天津医科大学附属肿瘤医院 卫生部批准 教育基地 继续医学 国家级 学科 试点 医科大学附属医院
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加拿大卫生部批准阿尼芬净用于治疗致命性真菌感染 被引量:4
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作者 姚瑜 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2008年第1期46-46,共1页
加拿大卫生部(Health Canada)于2007-11—14批准Pfizer Canada,Inc生产的阿尼芬净静脉注射液(Eraxis)用于治疗未伴有中性粒细胞减少症的侵袭性念珠菌病/念珠菌血症成人患者。
关键词 卫生部批准 阿尼芬净 加拿大 真菌感染 治疗 致命性 中性粒细胞减少症 侵袭性念珠菌病
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夏枯草可作凉茶原料——卫生部批准7种新资源食品 被引量:3
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《中医临床研究》 2010年第5期122-122,共1页
夏枯草可用作凉茶饮料的原料。3月15日,卫生部发布《关于批准DHA藻油、棉籽低聚糖等7种物品为新资源食品及其他相关规定的公告(2010年第3号)》,对新资源食品、普通食品生产经营以及凉茶饮料原料的使用作出新规定。
关键词 食品生产经营 卫生部批准 夏枯草 资源 原料 凉茶 茶饮料 DHA
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卫生部批准发布5项国家职业病诊断标准
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作者 黄金祥 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期265-265,共1页
关键词 国家职业卫生标准 卫生部批准 职业病诊断 强制性
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日本卫生部批准Tarceva作为肺癌治疗药物
5
作者 姚瑜 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2007年第6期287-287,共1页
Roche和OSI Pharmaceuticals,Inc.于2007—10—23公布,日本卫生部(Japanese Ministry of Health)已经批准Tarceva(erlotinib)用于治疗经化疗后恶化为不可切除的复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,期望Tarceva于2008年早期... Roche和OSI Pharmaceuticals,Inc.于2007—10—23公布,日本卫生部(Japanese Ministry of Health)已经批准Tarceva(erlotinib)用于治疗经化疗后恶化为不可切除的复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,期望Tarceva于2008年早期在日本上市。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 TARCEVA 卫生部批准 治疗药物 日本 不可切除 OSI 复发性
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卫生部批准发布8项国家职业卫生标准
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作者 黄金祥 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期167-167,共1页
关键词 国家职业卫生标准 卫生部批准 强制性
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日本卫生部批准每日一次儿科注射用头孢曲松钠
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作者 姚瑜 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2008年第1期47-47,共1页
日本卫生部于2007—11—13批准罗氏集团授权Chugai Pharmaceutical Company,Ltd生产的头孢曲松钠注射液(Rocephin,qd)作为一线药物用于儿科感染性疾病治疗’包括社区获得性肺炎、脑膜炎、胆道感染及淋球菌感染。
关键词 卫生部批准 注射用头孢曲松钠 每日一次 儿科 日本 头孢曲松钠注射液 社区获得性肺炎 淋球菌感染
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加拿大卫生部批准Raltegravir为成人多药耐药HIV治疗药物
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作者 姚瑜 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2008年第1期45-46,共2页
加拿大卫生部于2007-11-11批准Merck Frosst Canada,Ltd生产的raltegravir片剂(Isentress)与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗先前接受过治疗但仍存在病毒复制和多药耐药病毒株的HIV-1感染者。对于该项许可的附加条件是:用于确认该... 加拿大卫生部于2007-11-11批准Merck Frosst Canada,Ltd生产的raltegravir片剂(Isentress)与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗先前接受过治疗但仍存在病毒复制和多药耐药病毒株的HIV-1感染者。对于该项许可的附加条件是:用于确认该药物所能带来的临床益处的研究结果处于待定状态。 展开更多
关键词 HIV-1感染者 卫生部批准 治疗药物 多药耐药 加拿大 成人 Canada 抗逆转录病毒
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新药快递加拿大卫生部批准Gardasil用于预防生殖器疣
9
《中国执业药师》 CAS 2010年第4期54-54,共1页
默克公司于2010年2月23日宣布,该公司的重组乳头瘤病毒(HPV)疫苗Gardasil一项新的适应证获准,加拿大卫生部同意将其用于预防6、11、16、18型HPV感染的9至26岁男性患者,以及防止6、11型HPV病毒引起该类人群的生殖器疣。
关键词 卫生部批准 生殖器疣 加拿大 预防 新药 乳头瘤病毒 HPV感染 HPV病毒
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安徽省首家中外合作医疗机构获卫生部批准成立
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作者 夏鹏程 《安徽卫生职业技术学院学报》 2009年第6期73-73,共1页
我省首家中外合作医疗机构——安徽中古友谊眼科医院项目于近期获卫生部487号批文正式批准成立。该医疗机构由古巴国家医疗服务中心与安徽省立友谊医院共同出资建设。建设目标为三级甲等专科医院。
关键词 卫生部批准 医疗机构 中外合作 安徽省 医院项目 友谊医院 服务中心 专科医院
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安徽省首家中外合作医疗机构获卫生部批准成立
11
作者 夏鹏程 《安徽卫生职业技术学院学报》 2010年第1期23-23,共1页
我省首家中外合作医疗机构——安徽中古友谊眼科医院项目于近期获卫生部以487号批文正式批准成立。该医疗机构由古巴国家医疗服务中心与安徽省立友谊医院共同出资建设,建设目标为三级甲等专科医院。
关键词 卫生部批准 医疗机构 中外合作 安徽省 医院项目 友谊医院 服务中心 专科医院
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加拿大卫生部批准贝伐单抗和紫杉醇联用治疗转移性乳腺癌
12
《中国执业药师》 CAS 2009年第4期54-54,共1页
加拿大卫生部于2009年2月11日批准罗氏公司的贝伐单抗和紫杉醇联用于转移性HER2-阴性的乳腺癌患者的一线治疗。在该联用被批准之前,贝伐单抗在加拿大仅允许用于乳腺癌和结肠直肠癌的治疗,而美国和欧洲已分别于2008年2月和2007年3月批... 加拿大卫生部于2009年2月11日批准罗氏公司的贝伐单抗和紫杉醇联用于转移性HER2-阴性的乳腺癌患者的一线治疗。在该联用被批准之前,贝伐单抗在加拿大仅允许用于乳腺癌和结肠直肠癌的治疗,而美国和欧洲已分别于2008年2月和2007年3月批准其单独用于治疗转移性乳腺癌。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 卫生部批准 联用治疗 贝伐单抗 加拿大 紫杉醇 乳腺癌患者 结肠直肠癌
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安徽省立医院心内科被卫生部批准为心律失常介入诊疗技术培训基地
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作者 李萍 《安徽卫生职业技术学院学报》 2008年第1期22-22,共1页
为贯彻落实卫生部颁发的《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》,规范心律失常介入诊疗技术的临床应用,保证医疗质量和医疗安全,1月14日上午。由卫生部委托中华医学会心电生理和起搏分会对我院心内科进行心律失常介入诊疗技术培训基地... 为贯彻落实卫生部颁发的《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》,规范心律失常介入诊疗技术的临床应用,保证医疗质量和医疗安全,1月14日上午。由卫生部委托中华医学会心电生理和起搏分会对我院心内科进行心律失常介入诊疗技术培训基地现场验收。评审组由5名专家组成。 展开更多
关键词 介入诊疗技术 卫生部批准 心律失常 技术培训 安徽省立医院 心内科 心血管疾病 中华医学会
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加拿大卫生部批准Remicade用于Crohn病的治疗
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《齐鲁药事》 2012年第2期81-81,共1页
2011年12月20日,杨森制药公司宣布,Remi.cade(infliximab,英夫利昔单抗)获加拿大卫生部批准扩大适应证,通过诱导或维持临床缓解及粘膜愈合、减少皮质醇使用等用于治疗对皮质醇及氨基水杨酸盐无应答的中重度Crohn病成人患者。该... 2011年12月20日,杨森制药公司宣布,Remi.cade(infliximab,英夫利昔单抗)获加拿大卫生部批准扩大适应证,通过诱导或维持临床缓解及粘膜愈合、减少皮质醇使用等用于治疗对皮质醇及氨基水杨酸盐无应答的中重度Crohn病成人患者。该批准使Remicade成为世界上首个也是唯一用于治疗Crohn病的生物制剂。 展开更多
关键词 REMICADE CROHN病 卫生部批准 加拿大 治疗 英夫利昔单抗 氨基水杨酸盐 制药公司
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Valeant公司的盐酸考来维纶获加拿大卫生部批准
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《齐鲁药事》 2011年第12期719-719,共1页
2011年9月28日,Valeant国际制药公司宣布,其新药申请盐酸考来维纶(Colesevelam Hydrochloride)获得加拿大卫生部批准,用于心血管疾病的治疗。
关键词 卫生部批准 加拿大 盐酸 心血管疾病 制药公司 新药申请
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加拿大卫生部批准了20年来首个新的房颇治疗药物Multaq
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《国外药讯》 2009年第9期8-8,共1页
Sanofi—Aventis公司宣布Multaq(dronedarone,决奈达隆)(Ⅰ)(400mg片剂)已获加拿大卫生部批准用于既往或目前患有房颤患者的治疗以降低因其入院的风险。
关键词 卫生部批准 治疗药物 加拿大 Aventis公司 房颤患者 决奈达隆
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加拿大卫生部批准Zytiga(阿比特龙醋酸盐)治疗转移性前列腺癌
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《齐鲁药事》 2011年第9期502-502,共1页
2011年7月28日,杨森制药公司宣布加拿卫生部批准药物Zytiga(阿比特龙醋酸盐),一种服的药物,来治疗转移性前列腺癌.Zytiga被批准强的松联合用药来治疗先前经过多西他赛化疗的移性前列腺癌患者.
关键词 转移性前列腺癌 卫生部批准 醋酸盐 加拿大 治疗 前列腺癌患者 制药公司 多西他赛
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日本卫生部批准派罗欣用于乙型慢性肝炎毒血症的治疗
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《齐鲁药事》 2011年第12期722-722,共1页
2011年9月26日,chugai制药公司宣布,日本厚生劳动省批准其药物聚乙二醇干扰素α-2a(商品名,派罗欣)扩大适应证,每周一次,用于乙型慢性活动性肝炎毒血症的治疗。
关键词 乙型慢性肝炎 毒血症 派罗欣 卫生部批准 聚乙二醇干扰素Α-2A 治疗 日本 乙型慢性活动性肝炎
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加拿大卫生部批准Hylan GF-20用于膝骨关节炎
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《国外药讯》 2009年第4期10-10,共1页
加拿大卫生部批准hylan GF-20(Synvisc-1)(Ⅰ)用于治疗膝关节的骨关节炎(OA)。该药获得批准的基础是一项多中心随机双盲安慰剂对照研究。共253名有膝关节症状的患者入组,随机接受(Ⅰ)或生理盐水6ml,共26周。
关键词 膝骨关节炎 卫生部批准 加拿大 随机双盲 安慰剂对照 关节症状 生理盐水 膝关节
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Abilify获加拿大卫生部批准用于治疗青春期精神分裂症
20
《齐鲁药事》 2012年第2期89-89,共1页
2011年12月16日,加拿大卫生部批准Abilify(阿立哌唑)治疗15-17岁的青少年精神分裂症。Abilify是首个也是唯一获批准用于治疗青春期精神分裂症的非典型抗精神病药物。Abilify是一种新型的非典型抗精神病药物,通过作用于多巴胺D2受体... 2011年12月16日,加拿大卫生部批准Abilify(阿立哌唑)治疗15-17岁的青少年精神分裂症。Abilify是首个也是唯一获批准用于治疗青春期精神分裂症的非典型抗精神病药物。Abilify是一种新型的非典型抗精神病药物,通过作用于多巴胺D2受体提高额叶区多巴胺功能以及作为5-羟色胺受体激动剂或抑制剂等,改善阴性症状、认知功能障碍及抑郁焦虑等症状。 展开更多
关键词 ABILIFY 精神分裂症 卫生部批准 青春期 加拿大 治疗 非典型抗精神病药物 5-羟色胺受体激动剂
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