卫矛正丁醇提取物对大鼠离体血管功能的影响及其机制

[目的]观察卫矛正丁醇提取物（BEA）对大鼠离体血管功能的影响,并探讨其机制.[方法]采用大鼠离体血管功能实验装置,分别记录血管张力变化.给予累加质量浓度（0.1～100.0mg/L）BEA,观察对去氧肾上腺素（PE,1.0μmol/L）预收缩有内皮和去内皮血管环的作用;采用不同阻断剂预处理后观察BEA对血管环张力改变的影响.[结果]BEA剂量依赖性地舒张PE预收缩的内皮完整的大鼠胸主动脉环.内皮去除、左旋硝基精氨酸甲酯和ODQ预处理可显著抑制BEA对内皮完整血管的舒张效应（P〈0.05）,而维拉帕米、地尔硫卓、吲哚美辛、格列本脲及TEA预处理未见明显抑制BEA诱导的血管舒张作用（P〉0.05）.[结论]BEA的内皮依赖性舒张血管作用主要是通过内皮依赖性NO-cGMP信号途径来实现.