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猪细小病毒HN-3株VP2基因克隆与抗原性分析
被引量:
3
1
作者
梁秀丽
方丽云
+3 位作者
王东方
貊鹏涛
付云飞
魏战勇
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2007年第11期100-103,共4页
参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物。利用该引物扩增了猪细小病毒HN-3株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-TEasy载体上;测序获得1438bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。共编码475氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较...
参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物。利用该引物扩增了猪细小病毒HN-3株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-TEasy载体上;测序获得1438bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。共编码475氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.4%,氨基酸同源性为99.3%。应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有11个抗原表位,分别在氨基酸N端的11~24,81~108,121~135,139~148,150~172,221~239,241~259,316~342,344~352,390~405和426~439区段,此序列具有较好的免疫原性。
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关键词
猪细小病毒
卯2基因
抗原性分析
下载PDF
职称材料
题名
猪细小病毒HN-3株VP2基因克隆与抗原性分析
被引量:
3
1
作者
梁秀丽
方丽云
王东方
貊鹏涛
付云飞
魏战勇
机构
安阳工学院
河南农业大学牧医工程学院
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2007年第11期100-103,共4页
文摘
参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物。利用该引物扩增了猪细小病毒HN-3株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-TEasy载体上;测序获得1438bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。共编码475氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.4%,氨基酸同源性为99.3%。应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有11个抗原表位,分别在氨基酸N端的11~24,81~108,121~135,139~148,150~172,221~239,241~259,316~342,344~352,390~405和426~439区段,此序列具有较好的免疫原性。
关键词
猪细小病毒
卯2基因
抗原性分析
Keywords
PPV
VP
2
gene
Antigenicity analysis
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪细小病毒HN-3株VP2基因克隆与抗原性分析
梁秀丽
方丽云
王东方
貊鹏涛
付云飞
魏战勇
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2007
3
下载PDF
职称材料
已选择
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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