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猪细小病毒HN-3株VP2基因克隆与抗原性分析 被引量:3
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作者 梁秀丽 方丽云 +3 位作者 王东方 貊鹏涛 付云飞 魏战勇 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第11期100-103,共4页
参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物。利用该引物扩增了猪细小病毒HN-3株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-TEasy载体上;测序获得1438bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。共编码475氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较... 参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物。利用该引物扩增了猪细小病毒HN-3株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-TEasy载体上;测序获得1438bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。共编码475氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.4%,氨基酸同源性为99.3%。应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有11个抗原表位,分别在氨基酸N端的11~24,81~108,121~135,139~148,150~172,221~239,241~259,316~342,344~352,390~405和426~439区段,此序列具有较好的免疫原性。 展开更多
关键词 猪细小病毒 卯2基因 抗原性分析
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