HTLV-1蛋白酶与印地那韦识别的分子动力学模拟

对HTLV-1蛋白酶和抑制剂印地那韦的复合物进行了11 ns的分子动力学模拟,从分子整体、氢键、结合自由能及运动性等方面进行了分析。结果表明,动力学模拟使得体系更为松弛,但大部分氢键仍得到保持;疏水相互作用有利于HTLV-1蛋白酶和印地那韦的结合,关键残基主要分布在R10、L30-V39、V56-F67和W98-I1004个区域;结合自由能预测值与试验数据吻合较好。印地那韦结合仅能部分抑制HTLV-1蛋白酶的Flap、top-site以及两个exo-site位点柔性,解释了印地那韦的HIV-1 PR抑制活性为何略大于HTLV-1 PR。该研究为基于受体结构的抗HTLV-1药物研发打下了一定的结构和理论基础。

新研究表明印地那韦减弱了新型隐球菌的毒性

据医学空间网10月3日报道（原载J Infect Dis2005：19l：307-31l）．印地那韦在体外抑制了新型隐球菌的部分毒力因素．并可能抑制了真菌生长。

艾滋病的各系统病变与临床（五）艾滋病的诊断和治疗

美国CDC对诊断爱滋病的四条标准：①找不到其他原因的免疫功能低下；②患PCP或KS等条件致病性感染和恶性肿瘤；③T4细胞总数下降，T4／T8<1；④抗HIV抗体阳性，须用WB作为确证试验。

获得性免疫缺陷综合征(AIDS艾滋病)

0139959 HIV 流行的第三个十年。第十三届国际艾滋病会议的重要部分/Anony-mous//Am J Nuts.-2000,100(10).-36～37 医科情0139960 HIV/AIDS 问题在世界卫生集会中占据中心的位置/Kapp C//Lancet.-2000,355(9218).-1894

五种HIV蛋白酶抑制剂在体外对细胞色素的分化抑制

据医业网4月19日报道（原载Basic C1in Pharmacol Toxicol．2006 Jan：98（1）：79-85），研究人员通过重组CYP3A4、CYP3A5和CYP3A7酶的睾丸素6-β羟化作用，在体外研究五种HIV蛋白酶抑制剂（安泼那韦、印地那韦、那非那韦、利托那韦和沙奎那韦）对细胞色素P450（CYP）3A4、3A5和3A7活性的作用。