部分印度小麦品种矮秆基因的检测及其对部分性状的影响

为了解印度小麦品种中矮秆基因的分布特点,明确矮秆基因对株高和胚芽鞘长度的影响,本研究利用8个小麦矮秆基因的特异分子标记结合赤霉素处理,检测21份印度小麦品种中的矮秆基因,并结合田间株高调查和室内胚芽鞘长度测量评价了该批材料中各种矮秆基因对株高和胚芽鞘长度的影响。结果表明,21份印度小麦品种中均检测到了相关矮秆基因,且均含有两个及其以上矮秆基因,其中含有3个矮秆基因的材料有13份,含有4个矮秆基因的材料有3份。该批材料中矮秆基因Rht 8和Rht 4的分布频率较高,分别占66.7%和61.9%;含有Rht 5和Rht-B1b的材料也较多,分别占57.1%和52.4%;未检测到含有Rht 12和Rht 13基因的材料。赤霉素处理结果表明,该批材料中对赤霉素敏感的有4份。胚芽鞘长度调查结果表明,大部分材料的胚芽鞘长度比中国春的长,其中13份材料的胚芽鞘显著长于中国春。田间株高调查结果显示,该批材料株高均显著低于中国春。以上结果表明,这21份印度小麦品种中的矮秆基因降低株高的效应较强,且对幼苗胚芽鞘无不利影响,适于旱地矮秆小麦改良利用。

基于MaxEnt模型的小麦印度腥黑穗病在中国的适生性分析

本文用MaxEnt软件对小麦印度腥黑穗病(Karnalbunt)在我国的潜在分布进行了预测。结果表明,小麦印度腥黑穗病在中国适生范围广。根据适生值的大小,中风险区和高风险区主要分布在我国华北、黄淮海、西南、西北、长江中下游和东北地区的小麦主产区,加强这些区域的调查监测和检疫对保护我国的小麦生产有重要意义。

应用TaqMan MGB探针检测小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑穗病菌

以小麦印度腥黑穗病菌9个菌株和黑麦草腥黑穗病菌5个菌株及其近似种或相关种:稻粒黑粉菌、狼尾草腥黑粉菌、狗尾草腥黑粉菌、苏玛特腥黑粉菌、狐尾草腥黑粉菌、小麦网腥黑穗病菌和小麦矮化腥黑穗病菌共9种22个菌株为研究对象,通过序列比对分析,设计了检测小麦印度腥黑穗病菌及黑麦草腥黑穗病菌的TaqM an MGB实时荧光PCR引物和探针,优化了反应条件,筛选出特异性探针,分别建立了小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑穗病菌实时荧光单重PCR和实时荧光双重PCR检测方法,其中实时荧光双重PCR检测方法实现了在同一PCR管中仅用5μL的反应体系,进行1次PCR反应就能特异性检测出小麦印度腥黑穗病菌或黑麦草腥黑穗病菌。本研究所建立的检测方法特异性强、结果可靠、检测速度快、成本明显降低,在实际应用中具有推广价值。

小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑穗病菌的单孢检测

设计了小麦印度腥黑穗病菌 (Tilletiaindica)和黑麦草腥黑穗病菌 (Tilletiawalkeri)通用引物H4 /H7和H11/H12 ,结合T .indica特异性引物Tin3/Tin4和T .walkeri特异性引物Tin11/Tin4建立了检测T .indica和T .walkeri冬孢子的套式PCR (nestedPCR)检测方法。检测的灵敏度达 1个冬孢子 ,检测时间缩短为 8h。PCR产物的测序验证了PCR反应的可靠性。这一方法克服了冬孢子休眠或不具存活力以及常规PCR检测时间长的困难 。

小麦印度腥黑粉菌与近似种的形态学比较

利用光学显微镜和扫描电镜对小麦印度腥黑粉菌及其近似种的形态学特征进行了系统研究。T. indica和T. horrida不同菌株冬孢子大小变化范围均较大。在所研究的种中,T. indica与T. walkeri最近似,前者冬孢子大小平均值比后者略大,分别为:38.35?5.92祄和32.86?1.53祄。T. indica与其它具有疣状或刺状突起的腥黑粉菌:T. horrida, T. barclayana, T. setariae, T. opaca, T. sumatii和T. savilei等区别明显,T. indica冬孢子大小平均值明显大于这些腥黑粉菌,前者大于30祄,后者则小于30祄, T. indica孢壁纹饰与这些腥黑粉菌也有一定区别。应用光学显微镜和扫描电镜,能将T. indica与除T. walkeri之外的其它近似种区别开,但在区别T. indica与T. walkeri方面则有一定的局限性。

面粉中小麦印度腥黑穗病菌的检疫鉴定

面粉中小麦印度腥黑穗病菌检疫的关键要点是分离孢子。为此 ,本文就如何从面粉样品中简便、快捷地分离与获得干净冬孢子进行了研究 ,并根据获得孢子多少与难易情况 ,采用 3 0个孢子直径统计法和套式PCR检测法。与常规方法相比 ,这 2种方法可以使检测时间缩短 4～ 10倍。在样品中孢子极少的情况下 ,采用套式PCR检测方法 ,仅 2个孢子就能作出定性判断 ,可以有效地避免小麦印度腥黑穗病菌漏检 ,进而提高口岸疫情检出率。

世界小麦生产上的危险性病害-小麦印度腥黑穗病

介绍了世界检疫性病害小麦印度腥黑穗病的生物学特性、危害特点及其分布,重点分析了该病害流行趋势和所需的气候条件,为防治该病传入我国,更好保护我国的小麦生产安全提供依据。

进境船舶食品库面粉中携带小麦印度腥黑穗病菌的检验方法

天津口岸首次从进境船舶的食品库面粉中检出小麦印度腥黑穗病菌(Tilletia indiaMitra)本文结合进境船舶现场检疫,通过实验室内一系列的摸索试验,找到了进境船舶的食品库面粉中携带小麦印度腥黑穗病菌快速有效的检验方法。

小麦印度腥黑粉菌线粒体DNA提取及其ATP6基因在真菌遗传发育分析中的应用

小麦印度腥黑粉菌(Tilletia indica Mitra)是一种世界范围的重要检疫性有害真菌,该病原菌和近似种之间冬孢子的形态特征极为相似,遗传关系非常相近。为了从分子水平上探讨小麦印度腥黑粉菌和近似种之间线粒体基因序列的差异,从新鲜菌丝中提取总DNA,经两次氯化铯密度梯度超速离心分离线粒体DNA(mtDNA),提取的mtDNA纯度较高,可用于克隆、酶切分析和PCR扩增等分析。选取基因ATP(adenosine triphosphate)6的序列,并结合GenBank中相关种类的ATP6基因DNA序列进行了系统发育分析。结果表明,线粒体基因ATP6可用于科属水平的分类鉴定。

印度圆粒小麦Waxy基因的分子鉴定研究

采用分子标记的方法,对印度圆粒小麦Waxy蛋白基因进行了评价和鉴定。结果表明,该方法能较好地检测位点的变异,28份供试材料共有2种变异类型,其中缺失Wx-B1亚基有7份。本文还对这些材料的利用进行了探讨。

印度圆粒小麦农艺性状及贮藏蛋白分析

本文对29份印度圆粒小麦材料进行考察与分析结果表明，印度圆粒小麦植株较矮，株叶型好，分蘖力强，成穗率特高，有效穗多，但千粒重偏低。相关分析结果表明，成穗率与有效穗呈极显著正相关，与分蘖数呈极显著负相关；千粒重与株高呈显著正相关．而与小穗数、穗粒数均呈显著以上水平负相关；小穗数与分蘖数、成穗率均成极显著正相关，而与有效穗数呈极显著负相关；穗粒重与穗粒数、千粒重和株高均呈显著正相关。A-PAGE检测结果表明，醇溶蛋白遗传多样性较高，29份材料共检测到27种醇溶蛋白带型，分离出25条相对迁移率不同的带，每份材料可分离出10—19条，平均16条，醇溶蛋白遗传相似系数（Gs）变异范围在0．593—1．000，平均值为0．788，在cs值0．766水平上所有材料可聚为四类，且遗传聚类关系与材料的地理来源有一定的相关性。SDS-PACE检测结果表明，在Glu-A1和Glu—D1位点上分别只检测到一种亚基类型，即null和2＋12，而在Glu—B1位点检测到22、20、7＋9、7＋8四种亚基类型，其中22亚基出现频率高达75．9％。

小麦印度腥黑穗病菌的截获及各国检疫措施

本文就从美国面粉中截获小麦印度腥黑穗病菌的过程作了介绍,并综述了该病原菌与植物检疫的有关情况以及世界各国针对该病原菌采取的检疫措施。

小麦矮腥黑粉菌PCR快速检疫鉴定方法

设计一对特异性引物,对小麦矮腥黑粉菌(TCK)及其近似种进行PCR扩增,结果表明TCK可以扩增出200bp清晰条带,而其近似种未出现条带,该方法可以作为TCK的PCR快速检疫鉴定方法。

新疆塔什库尔干县小麦腥黑穗病的病原鉴定

通过对塔什库尔干县 6个乡的小麦田间进行调查及采集样品的室内检验鉴定证明 ,为害该县小麦的腥黑穗病菌是小麦网腥黑穗病菌和光腥黑穗病菌。萌发实验表明 ,该县的小麦网腥冬孢子在 5℃和 18℃条件下均可萌发 ,在 0℃下停止生长 ,网腥的冬孢子大小平均为 17.7～ 19.8μm,网脊平均高度 1.33μm,网目平均大小 3.71μm;光腥的冬孢子大小平均为 16.7～ 18.6μm。目前在该地区尚未发现小麦印度腥黑穗病和小麦矮腥黑穗病 ,但还须加强当地口岸检疫和田间普查工作 ,严防二病自邻国疫区传入。

进口哈萨克斯坦小麦TCK等疫情对我区的影响

目前，小麦矮腥黑穗病菌（TilletiaCoIltI＇OVCl＇S3．Kuhn）即TCK是我国重要对外检疫性有害生物。在世界范围。TCK已传播至31个国家。新疆周边8个国家小麦染疫尤为普遍，哈萨克斯坦是TCK疫情的重要发生区。哈萨克斯坦共有14个州级行政区域，其小麦主产区中北部的阿克莫拉、北哈萨克斯坦和库斯塔奈3个州。是小麦矮腥黑穗病菌、小麦印度腥黑穗病菌等疫情的严重发生区。

印度圆粒小麦抗条锈病新基因YrSph的遗传分析和SSR标记定位

抗条锈病小麦新种质D31是以印度圆粒小麦(Triticum sphaerococcum Perc.)AS384与普通小麦品系94-3854杂交、回交选育而成的新品系。用中国小麦条锈病菌(Puccinia striiformis f.sp. stritici)流行生理小种条中32号对D31和Tai-chung29的杂交后代进行苗期及成株期抗条锈性遗传分析。结果表明,D31对生理小种条中32号表现为全生育期近免疫抗性反应,其抗性由1对隐性基因控制,暂命名为YrSph。利用BSA法对构建的F2遗传作图群体进行SSR标记分析。通过对400对微卫星引物的筛选和群体分析表明,抗性基因与Xwmc149、Xwmc246、Xgwm372和Xwmc198具有连锁关系,其中与Xwmc246标记连锁较近,遗传距离为8.8 cM。基因和标记之间的顺序为Xwmc149-YrSph-Xwmc246-Xgwm372-Xwmc198。根据作图结果,将D31所含的抗条锈病基因YrSph定位于2A短臂上。基于该基因的作图位置与系谱分析,认为该基因可能是1个新的抗条锈病基因。

黑麦草粒腥黑粉病菌与黑麦草的检疫问题

黑麦草既是某些外来危险性病害如小麦矮化腥黑穗病菌的重要寄主;本身也受到很多病菌包括其他腥黑粉病菌的侵害;美国农业部在1996年至1997年继续对小麦印腥病菌疫区分布的调查中,在俄勒冈州及美国东南部等州发现了一种在形态学上非常近似于小麦印腥,但其寄主是黑麦草的病菌,进一步研究证明,此病原菌是与小麦印腥病菌非常近似的种一黑麦草腥黑穗病菌(TilletiawalkeriCastleburyandCarris1999)。本文综合了国内外对黑麦草粒腥黑粉病菌的最新研究成果,并探讨了黑麦草的检疫性保护问题。

小麦印度腥黑穗病菌在我国的潜在地理分布研究

小麦印度腥黑穗病菌(Tilletia indica Mitra)是我国进境植物检疫性真菌,在我国尚未分布,主要危害小麦等作物。本研究在收集小麦印度腥黑穗病菌的已知地理分布数据,以及筛选影响该病菌分布的关键环境变量的基础上,运用MaxEnt模型对该病菌在当前和未来场景下我国的潜在地理分布进行了预测。结果显示,小麦印度腥黑穗病菌当前的潜在地理分布区面积占全国总面积的58.48%,其中,中高度适生区主要分布在北纬40°以下,面积占全国总面积的31.29%。2050年和2070年RCP8.5场景下,潜在地理分布区范围进一步扩大至63.24%和62.65%。本研究结果可为科学地制定小麦印度腥黑穗病菌的检疫和防控措施提供参考。