琥珀酸氯霉素分子印迹聚合膜的制备及其吸附特性研究

为制备对琥珀酸氯霉素分子具有特异性吸附的分子印迹聚合物膜,利用模板分子琥珀酸氯霉素(HS-CAP)、功能单体甲基丙烯酸(MA)、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)、溶剂四氢呋喃,采用紫外光引发聚合的方法制备出含有HS-CAP分子印迹位点的印迹聚合微粒,并使用相转化的方法,制备含有这种HS-CAP分子印迹微粒的醋酸纤维素膜.然后通过吸附实验检测该印迹膜的吸附特性,与非印迹膜相比,印迹膜对模板分子具有良好的特异性识别作用,与印迹膜相互作用的模板分子溶液,在作用前后浓度发生了显著的变化;印迹膜对模板分子的识别作用主要集中于与模板分子相互作用的最初2h之内,并随作用时间的延长而降低;当模板分子浓度介于0.2～0.0125mg/mL这一范围内时,模板分子溶液浓度越高,印迹膜的吸附特性越明显.本实验所制备的分子印迹聚合膜对模板分子具有特异性识别能力,可以在下一步研制以分子印迹聚合膜为基础的检测氯霉素残留的传感设备中得到应用.

氯霉素分子印迹聚合膜电极的制备及氯霉素检测

以邻氨基酚(OAP)为功能单体,氯霉素(CAP)为模板分子,用电化学聚合的方法在Pt上合成了CAP分子印迹(MIP)OAP膜(CAP-MIP-OAP/Pt)电极,通过扫描电子显微镜和电化学技术对聚合膜的结构和性能进行了表征。结果表明,该膜电极对CAP检测有较好的选择性和灵敏度,CAP检测的线性范围为4.33×10-8～3.09×10-6 mol/L,检出限为2.5×10-8 mol/L。

用印迹聚合膜修饰电极循环伏安法间接测定除草剂苄嘧磺隆

以苄嘧磺隆(BSM)为模板分子,邻氨基苯酚为功能单体,用循环伏安法(CV)使聚合膜在多壁碳纳米管修饰的玻破电极(MWCNT's/GCE)表面沉积,制备了对BSM具有特异识别能力的分子印迹电化学传感器(MIECS)。以K_3Fe(CN)_6为电化学探针,提出了用循环伏安法测定苄喀磺隆的含量。结果表明:其氧化峰电流间接地与BSM的浓度在0.5~150μmol·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.17μmol·L^(-1)。用此法分析了农田水样,测得BSM含量与高效液相色谱法测得结果相符;用标准加入法测得回收率在95.3%~97.2%之间。

药物氟哌酸分子印迹聚合物膜的制备及其渗透性质研究

以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,氟哌酸为模板分子,用紫外光引发原位聚合方法制备了分子印迹聚合物膜.研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,用扫描电镜表征了膜的表面形貌.混合底物渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着由形状和功能基团均与模板分子氟哌酸相互补的孔穴组成的通道,该通道可选择性地富集底物分子.

分子印迹聚合物膜的制备及其应用

分子印迹膜兼具分子印迹与膜技术的优点,近年来已成为分子印迹技术领域研究的热点之一.首先对分子印迹技术及分子印迹膜进行了简介,继而重点对分子印迹膜的主要制备方法,包括原位聚合法、相转化法、表面修饰法和电化学聚合法等进行了评述,对现有分子印迹膜的分离性能进行了总结和分析.最后对分子印迹膜在手性物质拆分、固相萃取、农药残留检测及仿生传感等领域的应用及其研究方向进行了介绍和展望.

运用电化学方法制备分子印迹聚合物膜

运用电化学方法制备了分子印迹聚合物。其制备方法具有速度快、直接成膜等优点。该膜对其模板分子具有极好的结合性能。

香草醛系列化合物分子印迹聚合物膜的渗透特性

以香草醛(Van)或邻香草醛(o-Van)为模板分子,用紫外光引发原位聚合,分别制备了以尼龙和聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑材料的分子印迹复合膜,并用紫外分光光度法研究了模板分子与功能单体之间的相互作用.模板分子及竞争物的混合溶液渗透实验结果表明,支撑材料对膜选择性传输趋势基本没有影响,但选用合适的支撑材料会得到更理想的分离效果;当竞争物尺寸小于模板分子时,尺寸效应起主要作用,竞争物优先传输;当模板分子与竞争物尺寸相近时,尺寸效应不起作用,模板分子的选择性识别位点及与其相匹配的孔穴起主要作用,模板分子优先传输;当竞争物尺寸大于模板分子时,则尺寸效应和模板分子的选择性识别位点及与其相匹配的孔穴同时起作用,故模板分子优先传输.

分子印迹聚合物膜对氨基酸海因手性化合物的选择性结合和透过性质研究

合成了可对氨基酸海因对映异构体选择性分离的分子印迹聚合物膜。利用紫外光谱法比较不同功能单体与模板分子的作用能力。以丙烯酰胺为功能单体,在极性溶剂中制备了5R-5氨-基酸海因的分子印迹聚合物膜,通过Scatchard分析法研究膜中结合位点情况。通过膜透过实验研究印迹膜对外消旋体的分离特性。Scatchard分析显示聚合物膜中形成了两类结合位点,其解离常数分别为1.88mmol/L和5.14mmol/L;选择性透过实验表明膜中形成了与5R-5氨-基酸海因分子形状和功能基因位置匹配的孔穴。与非印迹聚合物膜相比,印迹聚合物膜对对映体具有良好的选择性。

茄尼醇分子印迹聚合物及印迹膜的性能研究

以茄尼醇为印迹分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,制备了茄尼醇分子印迹聚合物(MIP)和茄尼醇分子印迹复合膜(MIM).分别研究了它们的吸附和渗透特性,并用于烟叶样品中茄尼醇的分离富集.结果表明,实验制备的MIP的印迹因子可达2.20,其对混合标准溶液中的茄尼醇的吸附率达66.9%,明显高于其它组分,显示出良好的选择性分离富集茄尼醇的性能;所制备的MIM能阻碍印迹分子的渗透,显示出对印迹分子茄尼醇的渗透选择性.

邻香草醛分子印迹聚合物膜的制备及其透过选择性质的研究

邻香草醛是一种常见的有机合成中间体,是医学中常用的化学试剂。分子识别是指在复杂的混合液体中能够依靠形状、大小、化学功能等特性与可统一分子互补的主体分子进行区分与结合。作为常用的化学试剂,对邻香草醛进行区分是日常工作中不可避免的问题。邻香草醛的分子印记聚合物是实现这一区分的主要途径。本文探讨利用紫外光引发原位聚合的方法制备了具有支撑膜的邻香草醛分子印记聚合物膜。用傅立叶红外光谱等仪器测定分子印记聚合物膜的结构和表面构造。通过相关实验,分子印记聚合膜在干扰物的影响下依然能够显现良好的选择性透过性能。

溶菌酶分子印迹聚合物膜的制备及其吸附性能

以溶菌酶为模板蛋白质,结合分子印迹技术在硅烷化的基质玻片上制备了溶菌酶分子印迹聚合物膜。实验优化了溶菌酶聚合物膜的印迹体系,考察了溶菌酶分子印迹聚合物膜的吸附平衡时间、最大吸附量、特异识别能力、重复使用性以及对实际样品中溶菌酶的分离情况。结果表明,在最优条件下,制备的分子印迹聚合物膜对溶菌酶具有特异吸附能力,印迹因子为3.0,吸附平衡时间为5 min,吸附行为符合Langmuir吸附模型,理论最大吸附量为42.5 mg/g,实际样品中的吸附量为30 mg/g。且此印迹聚合物膜在重复使用5次后,最大吸附量仅下降了5%,具有良好的重复使用性。该方法为复杂生物样品中目标蛋白质的分离富集提供了一种快速、高效的手段。

氯霉素印迹聚合物膜的制备及其吸附性能研究

利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法,以氯霉素为模板分子,以4-乙烯基吡啶为功能单体,以聚丙烯无纺布微孔滤膜为支撑膜,制备了具有选择识别性的氯霉素印迹聚合物膜;采用紫外光谱分析研究了模板分子和功能单体之间的作用,使用扫描电镜观察了线性聚合物添加剂PEG用量对膜的表面形貌的影响,并对印迹聚合物膜进行了平衡吸附和特异性吸附实验,研究其识别能力.结果表明:氯霉素和4-乙烯基吡啶之间形成了氢键;PEG质量分数为16%时膜表面形态最佳,孔结构清晰均匀;本实验所合成的印迹膜对氯霉素分子表现出了良好的特异性识别能力,吸附量达到22.83μmol/g.

基于N,O-双异丁烯酰乙醇胺为交联功能单体的苯磺隆分子印迹聚合物膜的制备及其性能研究

以苯磺隆为模板分子,N,O-双异丁烯酰乙醇胺为交联功能单体,在尼龙-6膜上通过紫外光照引发合成了分子印迹聚合物膜,并用扫描电镜对其表面形态进行了表征.用紫外分光光谱法研究了模板分子与交联功能单体之间的相互作用.印迹因子的测定和底物竞争渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜对模板分子苯磺隆具有较高的选择性,而非分子印迹聚合物膜没有选择性.

吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物膜电化学传感器的研制

利用分子印迹技术,以吲哚-3-乙酸(IAA)为模板分子,甲基丙烯酸为单体,在玻碳电极表面采用原位聚合制备分子印迹敏感膜。采用方波伏安法对吲哚乙酸在该印迹电极上的电化学行为进行了研究。结果表明,0.62V(vs.SCE)处的峰电流与吲哚乙酸的浓度在5.0×10-6～2.0×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为5.0×10-6 mol/L,响应时间为3min。同一支印迹电极对吲哚乙酸响应值的相对标准偏差为1.1%(n=10)。该印迹电极对吲哚乙酸具有较好的选择性,50倍的色氨酸和多巴胺以及20倍的组氨酸和抗坏血酸均对IAA的测定不产生干扰。采用该印迹电极对绿豆芽和黄豆芽进行分析,IAA的含量分别为57.1μg/g和133.5μg/g。对黄豆芽样品进行回收率测定,回收率在97%～100%之间。

96孔板氯霉素分子印迹膜的制备

对96孔板上氯霉素分子印迹膜的制备及其吸附性能进行了研究,并通过试验优化了该分子印迹膜的制备方法。以氯霉素为模板分子,四氢呋喃为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用紫外灯引发聚合在MaxiSorp 96孔板上合成氯霉素分子印迹聚合膜。结果表明,当模板分子、功能单体(甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯)、交联剂(乙二醇二甲基丙烯酸酯)的摩尔比为1∶4∶1,模板分子物质的量为0.25 mmol,溶剂的量为5 mL时,合成的氯霉素分子印迹膜对氯霉素的吸附效果最佳,可在50 min内达到吸附平衡,当氯霉素的初始浓度为120 mg/L时,吸附量可达1.51!g/孔。吸附特异性试验结果表明,当氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的初始浓度为50 mg/L时,该膜对氯霉素的吸附量为0.83μg/孔,而对甲砜霉素和氟甲砜霉素的吸附量分别仅为0.49、0.40μg/孔。研究表明,将该氯霉素分子印迹膜作为人工抗体代替氯霉素的生物抗体,采用直接竞争原理,应用化学发光免疫法检测氯霉素,具有可行性。

蛋白质溶胶-凝胶包埋法分子印迹复合膜的制备及渗透机理研究

分别以牛血红蛋白、牛血清白蛋白和溶菌酶3种蛋白质为模板分子,采用表面涂布的方法制备了在Nylon微孔滤膜表面覆盖有聚丙烯酰胺凝胶层的分子印迹复合膜,并用扫描电镜对制备的分子印迹膜的表面形态和孔结构进行了表征,发现支撑膜的表面及内部微孔表面均被一层丙烯酰胺凝胶所覆盖.对用不同蛋白为模板制备的分子印迹膜进行了这3种蛋白的单一组分和双组分混合溶液渗透实验.结果表明,各蛋白底物在印迹膜上的渗透规律是特异性的识别位点和尺寸效应共同作用的结果.特异性识别位点会选择性地识别模板分子,从而使其渗透速度减慢;尺寸效应主要体现在底物蛋白的体积越小其渗透越快.

氯霉素分子印迹复合膜的制备及其吸附性能研究

利用分子印迹原位聚合法,在紫外光引发下,以氯霉素为模板分子,以甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,以尼龙微孔滤膜为载体,制备了具有选择识别性的氯霉素印迹聚合物复合膜;采用紫外光谱分析研究了模板分子和功能单体之间的作用,并对印迹聚合物复合膜进行了平衡吸附和特异性吸附实验,以研究其识别能力。结果表明,氯霉素和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯之间形成了非共价键;合成的印迹复合膜对氯霉素分子表现出了高度的识别能力和良好的特异吸附性,吸附结合量达到1.753 g/cm2。

氯霉素分子印迹复合膜的制备及其电化学

采用电化学聚合法合成了对氯霉素(CAP)有快速响应和高灵敏度的聚苯胺/聚吡咯分子印迹复合膜修饰电极。通过微分脉冲伏安法、扫描电子显微镜对制备的分子印迹复合膜的电化学性质及表面形貌进行了表征。结果表明,以铁氰化钾为电化学探针,该膜对CAP的测定电化学信号响应快速、灵敏度高、选择性和膜再生性能良好。对CAP检测的线性范围为5.00×10-8～1.05×10-6mol/L,检测限为2.09×10-9mol/L。

17β-雌二醇MIPs薄膜的制备及表征的初步研究

分别利用分子印迹技术(MIT)与固相微萃取、石英晶体微天平(QCM)联用技术探索聚合液在介质表面合成分子印迹聚合膜的方法,并对其识别特性进行表征。结果显示:对固相微萃取头分子印迹聚合膜以TFMAA为功能单体,TRIM为交联剂聚合得到的分子印迹聚合物薄膜对17β-雌二醇具有一定的识别能力和耐热效果。以20mmol/LTFMAA、5 mmol/L17β-雌二醇、5 mmol/L四正丁基六氟磷酰胺支持电解质和30 mmol/L的N-甲基-1-甲巯基-2-硝基乙烯胺乙腈溶液组成的聚合液,经电聚合可以在金电极表面成膜。

对羟基苯甲酸分子印迹传感器的制备及其性能研究

采用简单高效的分子印迹膜技术,制备了对羟基苯甲酸(PHA)分子印迹传感器。敏感膜采用循环伏安法(CV)在玻碳电极表面合成,采用CV、微分脉冲伏安法、线性扫描伏安法和电化学交流阻抗法在K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]溶液中测试此分子印迹传感器的性能。在最优条件下,PHA检测线性范围为0.6～8.0μmol/L,检测限(S/N=3)为0.2μmol/L。实验结果表明:该分子印迹传感器灵敏度高、选择性好并且具有良好的再生性能,传感器对与PHA结构相似的分子有较强的抗干扰能力,可望用于植物体分泌化感物质PHA的实时监测。