早期肠内营养在危重症患者营养支持中的临床价值研究

对早期肠内营养对危重症病人营养支持中的临床价值给予研究。方法:以2020年7月到2021年6月时间段收治的病人为研究目标,在此时间段中收治的危重症病人有116人,并将病人分为两组,每组危重症病人58人,组名分别为常规组、观察组。给予常规组危重症病人入住重症监护室48小时以内进行肠内营支持,观察组危重症病人入住重症监护室24小时以内进行肠内营养支持,并对两组病人治疗效果以及营养指标进行对比。结果:对研究组进行营养治疗以后该组病人白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白含有量明显由于常规组,其差异拥有统计学意义(P<0.05)。观察组病人肠内营养耐受时间、进入肠内营养目标点时间、设备通气时、重症监护室入住时间都比常规组病人时长短,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:早期肠内营养用于危重病人临床治疗中,可以对病人的营养情况和治疗效果起到良好的效果,降低病人在重症监护室治疗时间,其具有临床广泛使用和推广的价值。

研究分析对ICU急危重症患者实施心理护理对护理质量的影响

探讨对ICU急危重症病患实施心理护理对护理质量的影响。方法:将我院2019年4月-2020年4月两百例ICU重症病患,双盲随机法分二组。每组例数一百。参考组给予常规护理,心理组实施常规护理联合心理护理。比较两组护理前后心理状态情况、护理满意度、护理服务的质量。结果:心理组心理状态情况低于参考组,护理满意度高于参考组,护理服务的质量高于参考组,P<0.05。结论:ICU重症病患实施常规护理联合心理护理效果确切,可减轻病患负面情绪,提高满意度。

全程护理对急诊危重症患者救治效果和感染发生率的影响分析

目的:分析在危重症患者的急诊救治中应用全程护理所取得的护理效果以及对感染发生率的影响。方法:选取100例危重症的患者均分为对照组与干预组,对照组进行常规护理,干预组在常规的护理基础之上进行全程护理,对比两组的抢救效率、急救时间、住院时间、并发症情况以及护理满意度。结果:干预组的抢救成功率和护理满意度明显高于对照组,干预组患者的急救时间、住院时间和并发症明显少于对照组(P<0.05)。结论:在危重症患者的急诊救治中应用全程护理效果显著,能提升抢救成功率,减少急救时间和感染,促进患者恢复健康,提升护理满意度,值得推广应用。

浅谈有创动脉血压监测在危重症患者中的应用效果及护理对策

本文主要就采用有创动脉血压监测应用于危重症患者病人循环监测的效果及采取的相应护理措施探讨,将具体的护理措施及案例分析呈现,对于获得的相关数据进行分析总结,根据结果讨论相关支持依据。可知危重症患者循环管理中有创血压监测的准确性及院感控制,导管相关性感染的危险因素很多,护理方式及方法与之息息相关。因此ICU护理工作人员统计查阅了近些年相关有创血压监测护理的方法,系统回顾研究其护理相关方法,拟定有创血压监测使用危重症患者,并探讨出相应的护理措施。跟总结的护理方法,科室人员统一学习,培训相关技能。事实上,危重症患者实施有创动脉血压监测,血压水平可动态直观显示,并发症大为减少。

An open add-on study on cyclophosphamide in patients with refractory myasthenic crisis

Objective: To assess the efficacy and side effects of cyclophosphamide on refractory myasthenic crisis. Methods: Five patients of myasthenic crisis refractory to usual comprehensive treatment, entered an open additional study with cyclophosphamide 200 mg VD q. d or 400 mg VD q. o. d with 6-10 g of total dosage. The patients were followed up for 1-8 years. Results: All the 5 patients were effectively treated with obvious remission in 3 and improvement in 2. Two patients have returned to partial work. The side effects were tolerable. Conclusion: The present clinical trial showed that cyclophosphamide was effective, particularly in a long term as an additional therapy for treating MG patients with refractory crisis of myasthenia gravis.