大鼠终纹床核卵圆核及其邻近区域的传出纤维联系——WGA-HRP顺行追踪法研究

本实验选用150～260g的雄性Sprague-Dawley大鼠13只,把WGA-HRP/HRP混合水溶液加压注入一侧终纹床核群前外侧区的卵圆核区域,冰冻切片,TMB法呈色后,在中枢看到顺行标记终末最密集的部位是:下丘脑后部外侧区、中央杏仁核、中脑中央灰质、臂旁核、三叉神经中脑核、蓝斑;比较多的部位是视前区、下丘脑室周区、弓状核、丘脑中线核群、内侧纽核、腹侧背盖核、脚桥背盖核、中脑网状结构、中缝背核以及迷走神经复合体;在线形中缝核、中央上核、腹侧背盖区、黑质,以及延髓中介核,也看到少量标记终末。本工作对卵圆核的传出纤维联系,进行了较全面的观察。

大鼠终纹床核卵圆核的传入联系——FG和WGA-HRP逆行追踪法研究

实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠24只,分2组进行。第1组11只,将2～4％的荧光金(fluoro-gold,FG)水溶液加压或电泳导入一侧终纹床核群卵圆核,检查中枢不同区域逆行标记细胞的分布。第2组13只,将WGA-HRP/HRP混合水溶液注入一侧卵圆核,检查逆行标记细胞在不同脑区的分布。比较两组结果,发现所标记的神经元分布范围和趋势大致相同;但FG标记的神经元突起远较HRP标记长,并在对侧某些区域出现标记细胞。这表明作为一种逆行束路示踪剂,FG较WGA-HRP敏感性高。逆行标记细胞主要见于梨状皮质、纹底、海马下托、视前区、斜角带水平支、大细胞视前区、腹侧苍白球;杏仁体的中央核、内侧核、皮质核;丘脑的中线核群、束旁核、室旁核有散在的标记细胞;下丘脑的前区、外侧区、背侧区和腹内核、弓状核、前乳头体核有数量不等的标记细胞;中脑的中央灰质腹侧半、中缝背核、脚桥被盖核、中缝核群和腹侧被盖区、黑质致密带、脚间核、束间核;脑桥的臂旁核、蓝斑、三叉神经中脑核、A_5区、中缝核群;延髓的孤束核/迷走神经背核和C_1/A_1等区域均可看到一定数量的标记细胞。本工作首次较系统地观察了大鼠卵圓核的传入纤维联系。

鸣禽间脑听觉卵圆核壳区脑啡肽的免疫组织化学及神经联系(英文)

应用尼氏染色及脑啡肽免疫组织化学方法研究了鸣禽白腰文鸟 (Lonchurastriata)间脑听觉中继核———卵圆核 (n .OvoidalisOv)中心核及其壳区 (shell)的形态学特征 ,再应用神经示踪剂BDA (biotionylateddextranamine)对壳区的神经投射进行了研究 .结果发现 :(1)脑啡肽免疫组织化学方法较尼氏染色更能区分中心核及壳区 ,仅Ov壳区存在脑啡肽纤维或细胞 ,而中心核几乎不存在 ;(2 )Ov壳发出纤维投向端脑听区L2b ,L1,L3,下丘脑腹内侧核 (ventromedialnucleusVMN)和下丘脑前内侧核 (n .anteriormedialishypothalamiAM) ;(3)Ov壳接受端脑古纹状体粗核 (robustarchistriatumRA)壳区、中脑背内侧核 (mesencephalicuslateralisparsdorsalisMLd)与丘间核 (n .intercollicularisICo)界面区的投射。首次发现鸣禽卵圆核壳区同非鸣禽相似 ,也与下丘脑有神经投射联系 。

大鼠终纹床核卵圆核内CRF与NT的共存——相邻切片法研究

实验选用170～210g的雄性Sprague-Dawley大鼠,侧脑室注入秋水仙素80～120μg,48小时后经左心室灌流固定,恒冷箱连续切片,厚5μm,每两个相邻的切片相对应,融表在两组载片上,分别用促肾上腺皮质激素释放因子抗血清(Anti-CRF)和神经降压素抗血清(Anti-NT)孵育,ABC或PAP免疫组织化学反应后,DAB呈色,检查、比较配对切片上免疫反应阳性细胞的位置和形态。结果,在相邻切片上看到卵圆核内有数量不等的位置相同、形态相似的免疫反应阳性细胞,即CRF-NT双标记或两种神经肽共存神经元。本组实验首次发现卵圆核内有CRF-NT共存神经元。

大鼠终纹床核卵圆核的纤维联系——WGA-HRP顺行追踪法研究

Ju和Swanson最近对大鼠终纹床核(BST)进行了细致的研究。根据细胞构筑学特点对其进行了亚核划分并命名。他们的研究结果得到了化学构筑学、发生学以及化学神经解剖学研究资料的支持。在Ju和Swanson划分的前部外侧区,有一个外形呈水滴样的结构被命名为卵圆核(Ov),其纤维联系尚不清楚。本实验选用150—260g的雄性Sprague-Dawley大鼠13只,把WGA-HRP/HRP混合水溶液加压注入一侧Ov区域,冰冻连续切片,TMB法呈色,暗、明视野观察不同平面内顺行标记终末的分布情况。

大鼠中央杏仁核内M-ENK和CCK免疫阳性神经元投射到终纹床核卵圆核——荧光金逆行标记结合免疫荧光双标记法研究

我们最近把荧光金(FG)和WGA-HRP注入雄性Sprague-Dawley大鼠一侧卵圆核(Ov),在中央杏仁核(Ce)等许多核团看到了大量逆行标记细胞。为了了解Ce至Ov投射神经元的化学性质,本组实验把FG逆行束路追踪法和间接免疫荧光法相结合,进行双标记法研究。实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠,把FG注入一侧Ov区域,动物存活3~4天,常规方法灌注、取材,冰冻冠状连续切片,厚40μm。荧光显微镜下(紫外线激发)选择注射部位准确,且Ce内有较多FG标记细胞的切片进行免疫荧光反应,即先用M-ENK或CCK兔血清孵育,4℃2~3天;再用F1TC结合的羊抗免IgG孵育,37℃30—40分钟,荧光显微镜下观察结果。

卵圆核内促肾上腺皮质激素释放因子和神经降压素免疫反应阳性神经元向后部下丘脑外侧区投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究

本实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠15只,分为3组。第1组5只,将3％荧光金水溶液注入一侧不同平面下丘脑外侧区,检查终纹床核群内逆行标记细胞的分布;第2组3只,免疫酶和免疫荧光法检查终纹床核群卵圆核内促肾上腺皮质激素释放因子和神经降压素免疫阳性神经元的分布;第3组7只,选卵圆核内有逆行标记的切片,进行免疫荧光反应。结果发现,只有当示踪剂注入后部下丘脑外侧区时,卵圆核区域才出现较多的逆行标记细胞。免疫荧光法显示的两种肽能神经元的分布与免疫酶法相似;卵圆核内的逆行标记细胞,有的是促肾上腺皮质激素释放因子免疫阳性,也有的是神经降压素免疫阳性。本实验发现终纹床核群卵圆核内有上述两种肽能神经元投射到后部下丘脑外侧区。

卵圆核内CRF和NT免疫反应阳性神经元向中央杏仁核投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究

用雄性Sp:ague-Dawley大鼠14只,分两组。第一组6只,将荧光金(FG)注入杏仁复合体,检查终纹床核群范围内逆行标记细胞的分布。结果发现,只有在FG注射到中央杏仁核(Ce)的动物,卵圆核(Ov)内才出现较多的标记细胞。第二组8只,选FG注入Ce且Ov有较多标记细胞的切片,分别用抗促皮质激素释放因子(Anti—CRF)和抗神经降压素(Anti—NT)兔血清孵育,冉用FITC—IgG(羊抗兔)血清温育,结果发现,Ov内的FG标记细胞中,部分亦呈现CRF或NT免疫反应阳性。结果提示,Ov内有CRF和NT能神经元投射到Ce。

非鸣禽中脑内缘区向丘脑听区投射的脑啡肽神经通路(英文)

应用顺行神经示踪物PHAL(Phaseolusvulgarisleucoagglutinin)和免疫组织化学方法对非鸣禽环鸽 (Streptopeliarisoria)中脑内缘区 (ICM )和丘脑卵圆核壳 (Ovshell)的神经联系进行了研究 .结果发现 ,在中脑内缘区PHAL注射区存在脑啡肽 (met enkephalin ,met ENK)阳性免疫反应细胞 ,这些细胞和在ICM注射点中的PHAL标记细胞显示了相似的细胞形态 .中脑ICM中的神经元的传出投射在丘脑Ov核周围形成的壳式结构 ,与met ENK免疫反应纤维终末在Ov周围形成的壳式结构 ,在形态上极为相似 .这些结果提示 ,环鸽中脑ICM中的met ENK神经元可能组成了向Ov壳投射的传出神经通路 。