卵巢上皮癌细胞株OVCAR-3培养相关影响因素分析

目的探讨卵巢上皮癌细胞OVCAR-3培养的影响因素,提高培养的成功率。方法按培养条件分为:未滤菌加抗菌素组、滤菌加抗菌素组、滤菌不加抗菌素组及改良复苏组,取对数生长期的细胞裸鼠皮下种植,观察成瘤率并行组织学检查。结果未滤菌加抗菌素组,复苏培养5次,全部失败;滤菌加抗菌素组,复苏培养10次,全部成功;滤菌不加抗菌素组,复苏培养10次,失败4次,成功率60%;改良复苏组:复苏培养10次,全部成功。种植后2周出现瘤体,各组成瘤率100%,各组肿瘤组织学检查未见明显差异。结论无菌操作是OVCAR-3最重要的影响因素,滤菌及加用抗菌素是关键步骤。

米非司酮对人卵巢上皮性癌细胞株的增殖抑制作用

目的 探讨米非司酮对人卵巢上皮性癌细胞株的生长抑制作用。方法 采用MTT测定 ,观察不同浓度米非司酮对HO8910 细胞的生长抑制作用 ,通过免疫组化染色 ,检测用药后细胞核增殖抗原Ki 67表达的变化。结果 3个浓度的米非司酮对上述细胞均有抑制作用 ,以 2 0 μmol/L浓度抑制最明显 ,抑制率达 50 .2 8% ;5μmol/L米非司酮可使HO8910 细胞Ki 67抗原表达显著减少 ,细胞增殖受到明显抑制。结论 米非司酮对人卵巢上皮性癌细胞株具有明显抑制作用 ,且通过降低核增殖抗原Ki

紫杉醇联合LY294002对卵巢癌3AO细胞CyclinD1表达的影响

目的通过对人上皮性卵巢癌细胞株3AO在紫杉醇及紫杉醇联合2-(4-吗琳基)-8-苯基-4氢-1-苯并毗喃-4-酮(LY294002)作用后细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达及细胞周期变化和细胞凋亡的分析,为卵巢癌化疗寻求一种新的高效辅助治疗手段及一种高效的生物学标志物。方法采用RT-PCR技术,检测3AO在空白组、单纯紫杉醇组、和LY294002预处理24h后紫杉醇(紫杉醇+LY294002)作用组的CyclinD1的表达。并采用流式细胞术分析3组CyclinD1的表达水平及细胞凋亡及细胞周期的变化。结果 3AO在空白组、紫杉醇组和紫杉醇联合LY294002组CyclinD1mRNA表达水平不同,呈逐渐减弱趋势。空白组、紫杉醇组和紫杉醇联合LY294002组细胞周期各时相、细胞凋亡率及细胞增殖指数PI(S+G2/M)值不同,细胞凋亡率逐渐增加,细胞增殖指数PI值逐渐下降,细胞生长受到抑制,CyclinD1表达水平逐渐下降。结论卵巢癌3AO中存在CyclinD1基因的异常扩增及过表达,CyclinD1的表达水平与细胞增殖呈正相关。紫杉醇联合LY294002能促进3AO凋亡,LY294002对紫杉醇诱导3AO凋亡具有协同效果。

miR-218在上皮性卵巢癌细胞株SKOV3中的生物学功能

目的探讨微小RNA-218(miR-218)在上皮性卵巢癌细胞株SKOV3中发挥的生物学功能。方法采用实时定量PCR方法检测上皮性卵巢癌细胞株中miR-218的表达。通过转染miR-218模拟体、miR-218抑制剂外源性地增高或者降低miR-218在SKOV3中的表达,利用MTT、流式细胞术、癌细胞侵袭迁移实验观察miR-218对SKOV3增殖、凋亡和侵袭转移的作用。结果 miR-218能增强SKOV3增殖能力(P<0.05),而与细胞凋亡、侵袭转移无相关性(P>0.05)。结论 miR-218在上皮性卵巢癌细胞株SKOV3中发挥调节细胞增殖的作用。