卵巢两性母细胞瘤一例并文献复习

目的探讨卵巢两性母细胞瘤(ovarian gynandroblastoma,GA)临床病理特征、鉴别诊断及治疗,为病理诊断和临床治疗提供依据。方法回顾性分析1例卵巢两性母细胞瘤的临床病理特征及免疫组织化学表型,并对国内外相关文献进行复习。结果大体标本呈灰黄色乳头状突起,质脆;HE染色见成人型颗粒细胞瘤和支持-间质细胞肿瘤成分;免疫组织化学结果显示calretinin、inhibinα、vimentin呈阳性,CK8/18呈部分阳性,网状纤维染色显示瘤细胞巢周围阳性,MC、CA199、EMA、CKP呈阴性表达,Ki-67增殖指数约10%。结论卵巢两性母细胞瘤是一种十分罕见的卵巢性索-间质肿瘤,其诊断依赖于临床表现、HE染色检测及免疫组织化学分析,治疗方法以手术切除为主。

罕见巨大卵巢两性母细胞瘤1例

患者，女，15岁，阴道流血6月余，发现腹部包块伴腹胀2月余，声粗低哑，阴毛浓厚，肛查：直肠壁光滑，包块与直肠分离，可推动，触痛，指套尤血染。彩超：盆腔巨大囊实性包快，有肾积水：CT：盆腔巨大囊实性占位（图1）。标志物仅CA125升高113．7U／mL，CA199、CEA、α-AFP、性激素检测均正常。

卵巢两性母细胞瘤2例报告

卵巢两性母细胞瘤２例报告中国人民解放军总医院（１００８５３）王良义傅才英山西省闻喜县东镇５４１总医院周云仙杨林芝卵巢两性母细胞瘤较罕见。本文报告２例如下。例１：患者４２岁，孕２产２，１９８６年１月２３日曾因停经２月，检查子宫软，尿妊娠试验阳性，行人工...

卵巢两性母细胞瘤1例并文献复习

卵巢两性母细胞瘤是一种极其罕见且具有不同混合形态的卵巢性索间质肿瘤,临床表现主要包括男性化、月经不规则、闭经或腹部肿块,常被误诊为其他类型的卵巢恶性肿瘤。本文回顾性分析1例卵巢两性母细胞瘤的临床诊治过程,并结合相关文献进行复习,探讨卵巢两性母细胞瘤的临床表现、组织病理学特点及治疗方法 ,为其临床诊断和治疗提供依据。

卵巢两性母细胞瘤

卵巢两性母细胞瘤部分患者临床表现雌、雄或雌雄激素兼备的内分泌症状。肿瘤的组织学则兼有粒层—卵泡膜细胞及支持—睾丸型间质细胞的成分。前者往往为成人型粒层细胞瘤;而偶有幼年型粒层细胞瘤,后者往往为高分化支持细胞瘤;偶伴有异源成分,而肿瘤内间质细胞成分往往难以确定究属卵泡膜型或睾丸型。肿瘤的生物学行为属良性或潜在恶性,故患者经患侧附件切除术或全子宫及双侧附件切除术后,基本上可获痊愈。

卵巢两性母细胞瘤

卵巢两性母细胞瘤夏慧１临床资料患者女，６６岁，因阴道不规则流血１０个月于１９９５年４月２６日入院。查体：肥胖体型，一般情况尚可，全身浅表淋巴结未触及，心肺未见异常，肝脾肋下未及。妇科检查：双侧附件阴性，子宫平位，宫颈肥大，无压痛。Ｂ超：子宫平位略增大...

卵巢成熟囊性畸胎瘤扭转破裂腹腔内种植囊肿1例

1病例报告患者,24岁,未婚,有性生活史。因间断下腹疼痛伴阴道淋漓流血1月,加重1天,于2011年1月13日入院。月经史：14岁初潮,经期5～7天,周期30天,末次月经为2010年11月11日。患者于1个月前无明显诱因出现间断下腹疼痛伴阴道少量流血,无恶心、呕吐等不适。15天前因下腹疼痛不缓解,就诊于天津某三甲医院,B超检查提示：右侧附件囊肿。

卵巢囊肿破裂或蒂扭转的围生期诊断和处理

妊娠合并卵巢囊肿是产科临床较常见的疾病,绝大多数为生理性囊肿或卵巢良性肿瘤,恶性肿瘤仅占2%~5%。由于卵巢囊肿的来源不同、大小及性质不同,其对母体及胎儿的影响差异很大,一般需在充分评估并权衡利弊后作出手术或保守治疗的决定,然而一旦发生蒂扭转或破裂,常常需急诊手术治疗。卵巢囊肿蒂扭转或破裂一般继发于卵巢良性肿瘤、

卵巢巧克力囊肿破裂16例分析

随着子宫内膜异位症发病率的增加,卵巢巧克力囊肿破裂的发病率也随之增多,是妇科急腹症之一。但临床上往往误诊率较高,常易误诊为急性阑尾炎、卵巢瘤扭转、黄体破裂、异位妊娠等疾病。我们选取1992年1月至2001年12月我院收治16例卵巢巧克力囊肿破裂所致急腹症的病例,旨在对本病及影响其诊断的因素进行分析,从而提高对此病的认识,减少误诊率。现总结分析报告如下。

腹腔游离卵巢畸眙瘤2例报告

例1，女，52岁，因不规则阴道流血月余，于1984年11月17日入院。体检：T36℃，P84次／分，R20次／分，BP16／9kpa。重度贫血貌，心肺未见异常，腹软，肝脾未及。妇科查：宫体稍大，右侧附件可触及约10×8CM大小肿物，质硬，无压痛，活动度好，

卵巢两性母细胞瘤临床病理分析

目的探讨卵巢两性母细胞瘤的临床及病理组织学特征。方法观察总结2004年3月-2008年3月6例卵巢两性母细胞瘤的临床及病理学特征,以及免疫组化染色结果。结果患者以月经紊乱、闭经、绝经后阴道出血为主要临床表现。肿瘤含两种成分,即颗粒细胞和Sertoli-Leydig细胞,两者均呈成熟性的组织学形态,1例伴有异源性分化成分。6例肿瘤呈α-inhibin和vimentin强阳性,3例呈CD99阳性,5例呈calretinin阳性,2例的Sertoli细胞呈CK阳性。4例患者有随访资料,随访期14～60个月,均无瘤存活。结论两性母细胞瘤以内分泌异常相关症状为主要临床表现,大部分患者诊断时处于临床1期,预后较好。对诊断为两性母细胞瘤的患者应进行长期的临床随访。

巨大卵黄囊瘤自发性破裂一例

巨大卵黄囊瘤自发性破裂一例临汾市第二人民医院（０４１０００）郭俊吉临汾市妇幼保健站杜晋云患者：女，８岁。主因间断性腹痛７天入院。７天前，患者突感下腹部撕裂样疼痛，恶心呕吐，卧床休息，口服抗生素疼痛减轻，一周后出现阵发性腹痛，并发现下腹一巨大包块，急诊...