卵巢交界性Brenner瘤一例并文献复习

卵巢交界性Brenner瘤(ovarian borderline Brenner tumor)是一种较为罕见的卵巢肿瘤,临床症状及辅助检查常无特殊表现,需要术后病理组织学结合免疫组织化学检查确诊。现报道1例46岁女性,因体检发现左侧附件肿物1周,行手术治疗,经术后病理学检查确诊为卵巢交界性Brenner瘤的病例。结合此病例并复习相关文献,分析其临床特点、诊断、鉴别诊断、治疗及预后,以期有助于降低该病误诊率,提高对卵巢交界性Brenner瘤的认识。

卵巢交界性Brenner瘤合并子宫内膜癌一例并文献复习

卵巢交界性Brenner瘤(ovarian borderline Brenner tumor)是一种相对罕见的卵巢肿瘤,其形成主要与肿瘤细胞的基因突变有关,合并子宫内膜癌的病例更为罕见。本文报道1例卵巢交界性Brenner瘤合并子宫内膜癌的病例,并结合此病例复习相关文献,分析其临床表现、诊断、诊疗及预后,将有助于提高研究者对于Brenner瘤的认识,为临床诊治提供依据。

卵巢交界性Brenner瘤2例并文献复习

目的探讨卵巢交界性Brenner瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析2例卵巢交界性Brenner瘤的病理学特点并复习相关文献。结果患者年龄分别为49岁、66岁,临床表现主要为盆腔包块,肿块呈实性及囊实性,镜下囊壁内衬上皮细胞,实性区见大小形态各异的移行细胞巢,细胞巢排列紧密,可见不规则分支,或类似尿路上皮肿瘤的乳头状结构,但无间质浸润,有核不典型性,可伴黏液性上皮化生,可见良性Brenner瘤成分。结论交界性Brenner瘤是一种少见的卵巢上皮性肿瘤,预后良好,诊断主要根据组织病理学和免疫组化标记,须多取材排除恶性。手术切除肿瘤是主要的治疗手段。

卵巢交界性Brenner瘤4例临床病理分析

目的探讨卵巢交界性Brenner瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对4例卵巢交界性Brenner瘤进行组织病理学观察,1例辅以免疫组化分析,结合临床资料复习相关文献。结果患者年龄均>50岁,临床主要表现为腹痛和盆腔包块。肿块可为囊性、囊实性或实性,体积较大;镜下囊壁内衬上皮细胞,实性区的上皮巢大小不一、层次增多,细胞具有轻度异型性,与低级别尿路上皮癌相似。细胞巢排列紧密,可见分支,但基底界清,无间质浸润,可见良性成分,可出现明显黏液上皮化生,可合并黏液性囊腺瘤。结论交界性Brenner瘤是一种少见的卵巢上皮性肿瘤,预后良好,诊断主要根据组织病理和免疫组化标记,但须除外恶性。彻底切除肿瘤是治疗的主要手段。

卵巢交界性Brenner瘤3例临床与病理分析与文献复习

目的:探讨卵巢交界性Brenner瘤的临床与病理学特点。方法:分析3例少见的卵巢交界性Brenner瘤,同时复习相关文献。结果:交界性肿瘤有明显乳头状结构和细胞异型性,可见到良性瘤形态,上皮巢大小不一,层次增多,巢间排列紧密但不融合,细胞多与良性瘤相同,核仁小,出现核沟,见核分裂象,无间质浸润。结论:交界性Brenner瘤是一种少见的肿瘤,根据组织学特点,可以做出明确诊断,预后良好。

卵巢交界性Brenner瘤1例及文献复习

1病例资料 患者，女，39岁，以下腹部疼痛伴恶心、呕吐8 h为主诉入院，B超示：右侧附件区囊实性包块，约8.0 cm×8.0 cm×7.5 cm，左侧附件区实性包块，约2.0 cm×1.0 cm×1.0 cm。遂行术中探查，并送检右侧附件及左侧卵巢赘生物病理检查。 大体检查：右侧卵巢，囊性肿块10.0 cm×8.0 cm×4.5 cm，一端附输卵管5.0 cm×0.8 cm，切开肿块，囊内见淡黄色液体，囊里大部分光滑，局灶乳头状突起，范围约3.0 cm×2.0 cm，最厚处1.5 cm，质地软；另送检左侧卵巢，不成形组织2.5 cm×1.0 cm×1.0 cm，表面光滑，质硬。

双侧卵巢交界性Brenner瘤1例

卵巢交界性Brenner瘤是一种少见的肿瘤,回顾性分析1例双侧卵巢交界性Brenner瘤患者的临床资料,探讨卵巢交界性Brenner瘤的临床与病理学特点。

卵巢交界性Brenner瘤1例报道

Brenner肿瘤是一种罕见的女性生殖道肿瘤,于1907年由Brenner描述并命名,约占卵巢肿瘤的1%~3%[1]。世界卫生组织(WHO,2014)卵巢肿瘤组织学分类将其列为卵巢表面上皮性肿瘤之一,分为良性、交界性和恶性[2]。其中交界性Brenner瘤更为少见,不足Brenner瘤的2%[3]。国内外文献报道较少,且大部分为个案报道,缺乏流行病学及预后的临床数据。

卵巢恶性Brenner瘤两例报告

Brenner瘤是一种少见的起源于卵巢表面上皮的肿瘤,约占所有卵巢上皮性肿瘤的5%[1]。病理上分为良性、交界性/非典型增生性、恶性三型,其中恶性Brenner瘤更为罕见[2,3],国内外鲜有报道。与卵巢其他肿瘤鉴别困难,临床上易误诊。本文报道2例卵巢恶性Brenner瘤,介绍其诊疗经过及影像学特点,以加强对本病的认识。

卵巢交界性Brenner瘤MRI表现一例

患者女,77岁。因＂腹胀4年,腹部膨隆3年,下腹隐痛不适1年＂入院。曾在当地医院拟诊为腹腔囊肿,建议手术。入院时B超示：腹盆腔巨大囊实性混合性包块约25 cm×20 cm大小,上达剑突下,下抵盆腔,边界清晰,形态尚规则,囊壁不光滑,囊壁中可见不规则团块状强化回声,囊内透声差;子宫萎缩,双侧附件显示不清;双侧腹股沟未见明显肿大淋巴结。

双侧卵巢Brenner瘤合并右侧黏液性囊腺瘤伴蒂扭转1例

卵巢Brenner瘤是一种少见的卵巢上皮来源肿瘤,伴有蒂扭转时发生腹痛,容易与外科急腹症混淆。磁共振成像(MRI)对此病有良好的诊断能力。本文报道1例双侧卵巢Brenner瘤合并右侧黏液性囊腺瘤伴蒂扭转,通过分析卵巢Brenner瘤的MRI表现提高对其影像特征的认识。

交界性卵巢Brenner瘤1例

资料 患者,女性,82岁,已婚已育。患者半月前因少量阴道流血在当地医院就诊,发现＂右附件包块＂,本院门诊以＂附件包块＂收治入院。体格检查：下腹部稍膨隆,无压痛及反跳痛,下腹部扪及平脐肿块。妇科检查：右附件可及肿块最大径约15 cm,活动尚可,稍有压痛;左侧附件无异常。患者肿瘤指标未见明显异常。

卵巢交界性与恶性布莱纳瘤4例观察与分析

目的 观察和分析卵巢交界性和恶性布莱纳 (Brenner)瘤的临床和病理形态学特点 ,阐明其诊断和鉴别诊断要点。方法 对该瘤交界性和恶性各 2例进行临床病理学、组织化学、免疫组织化学和电镜观察。结果 交界性瘤中可见良性瘤形态 ,上皮巢大小不一 ,层次增多 ,但外周及腔缘细胞可见排列 ,巢间可排列紧密 ,但不见融合。细胞多与良性瘤相同 ,出现部分皱缩状核 ,核仁少 ,常见核沟 ,核分裂象少 ,无间质浸润 ;恶性瘤中可见交界性瘤形态 ,但不一定有良性瘤区域。以大巢、融合巢为主 ,尚见方形、菱形畸形巢。大巢旁有子巢或“出芽”。巢内细胞无极性。罕见核沟 ,并见短梭性多核巨细胞 ,分裂象及病理性分裂象多见。有间质浸润 ,血管内可见瘤栓 ,可伴有腺癌。可向周围浸润和转移。结论 上皮巢和纤维间质共存是两者共同点 ,上皮巢和巢中细胞形态的差别是鉴别要点。由于两者治疗、手术和预后不同 ,准确鉴别十分重要。

卵巢交界性子宫内膜样腺纤维瘤1例

患行，60岁，因绝经后阴道流血1天入院。B超示：右侧卵巢肿瘤。妇科检杏：右侧F腹部扪及一直径约6．0cm包块．追问病史．患者伴有双侧乳房胀痫1月余．遂行右侧附件切除术。

卵巢交界性肿瘤新观念

在卵巢交界性或低度恶性潜能肿瘤命名前,卵巢上皮一间质肿瘤仅分为良性和恶性两类.交界性肿瘤是从一般的恶性上皮肿瘤中分出一个具有更好预后的亚群,于1973年列入WHO卵巢肿瘤分类中.近年来随着对其本质认识加深,对这组肿瘤的命名、组织发生、诊断、治疗、预后均提出一些新的观点,现概述如下.

左侧卵巢交界性透明细胞腺纤维瘤伴微小浸润1例

1病例报告 患者,54岁,因体检发现盆腔包块4月于2010年9月8日入东南大学附属中大医院。患者已绝经2年,4月前体检,B超检查发现左侧附件区囊实性包块,无腹胀、腹痛,无阴道不规则流血,无尿频、尿急,无肛门坠痛。B超检查示：左侧附件区见囊实性包块约3.4cm×2.5cm,内见卵巢实质样回声2.2cm×1.3cm,于另一侧内见1.3cm×1.0cm中低回声结节,子宫直肠陷窝见液体回声。