原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤临床预后分析

目的 探讨原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤(PTL)临床特点、诊断措施,治疗的选择及影响局部控制和预后因素。方法 1 972年1月～2 0 0 2年1 2月我院收治PTL 4 3例,对其临床表现特点及治疗结果进行分析。统计应用SPSS 1 0中的卡方检验、寿命表法、logrank检验及COX回归模型。结果 PTL肿瘤发展时,首先侵犯甲状腺周围的颈内淋巴结,低度恶性PTL无1例发展为高度恶性。总的5年、1 0年生存率分别为78%、71 %,5年、1 0年无瘤生存率分别为78%、78%;死于肿瘤7例,均为Ⅱ期以上,2例有B症状(2 /3) ,4例为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL ,4 /5 ) ,COX回归多因素分析示病理类型、颈部有淋巴结转移、分期及全身转移显著影响患者的生存期(P <0 .0 0 1 ) ,病程的长短也影响PTL的预后(P =0 .0 4 9)。局部复发9例,均为单纯手术者(9/1 1 ) ,B症状及治疗方案对肿瘤局部控制有影响(P <0 .0 0 1 ,P =0 .0 0 2 )。结论 PTL是预后较好的一组淋巴瘤。手术的作用明确病理诊断及分类。建议病理类型为粘膜相关淋巴细胞型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的IEA单纯术后放射治疗,ⅡEA以上可行术后放疗+化疗。而对于有B症状或/和高度恶性的PTL则应以化疗为主,完全缓解后可考虑局部放疗。

原发性卵巢非何杰金淋巴瘤1例报道

1病例报告 患者,女,59岁,绝经10年,入院前2个月查体时B超提示盆腔肿物,并间断有左下腹痛2次,为绞痛,持续时间短,平卧后可缓解。无阴道出血,无恶心、呕吐。1月前于我院检查,B超提示盆腔两侧低回声包块（子宫肌瘤伴退行性变？）,并行肿瘤六项检查未见明显异常。近半个月出现尿频,以夜间明显,大便正常,近3个月体重减少3公斤。查体：T 36.4℃P80次/min,R 20次/min,BP 150/68mmHg,

扁桃体T细胞性非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

患者,男,42岁。因发热、咽痛1年,加重2月入院。病人1年前无明显诱因出现低热伴畏寒、咽痛、鼻塞。在某医院诊断为慢性咽炎,予洁霉素、先锋霉素、甲硝唑、庆大霉素抗炎及雾化,转移因子、胸腺肽等治疗,稍显效但鼻塞加重,又到某医院诊断为下鼻甲肥大,行下鼻甲手术。近2月来出现高热39C左右,鼻塞加重伴头晕乏力,体重下降。

喉原发性非何杰金氏淋巴瘤1例报告

淋巴瘤是起源于淋巴组织的恶性肿瘤,可发生于全身各部位的淋巴组织,喉原发性非何杰金氏淋巴瘤极少见。因此,临床上常易误诊、误治,导致不良后果。 1 病例简介 患者男,65岁,因喉部异物感3月伴口中含物感2月,于1993年12月6日入院。自述声哑轻,有轻度憋气感,进食时有异物阻挡感。既往身体健康,

脑原发性非何杰金氏淋巴瘤临床病理研究 Ⅱ.形态学图像分析研究

应用图像分析仪,根据形态定量的方法对淋巴瘤分类,在国内外已有文献报告。此种方法将电子扫描及电子计算机技术应用于形态计量,具有测量快,准确性高的优点。因此可以通过肿瘤细胞平均核直径。

脾原发性非何杰金淋巴瘤一例

脾原发性非何杰金淋巴瘤一例黄锡恩患者女，５０岁。上腹部疼痛，发现左上腹部肿块１５天就诊。查体：左上腹触及肿块约拳头大小，轻触痛，边界清，质中等，表面结节状。ＣＴ平扫：脾显著肿大１６ｃｍ×１０ｃｍ×１３ｃｍ，约９个肋单元，并有不规则隆起的轮廓，密度不均...

支气管原发性非何杰金氏淋巴瘤1例报告

非何杰金氏淋巴瘤浸润支气管的病例较少见，原发于支气管腔内而不累及淋巴造血系统的非何杰金氏淋巴瘤更属罕见，我们在常规工作中遇见一例报告如下。患者男性，13岁，一个月前突然感胸闷，气紧，呼吸困难，在当地医院作X光胸片检查发现病员左肺不张，未见明显占位病变，考虑为异物引起的阻塞性肺不张转入我院。支纤镜检查发现病员左主支气管内新生物完全阻内塞管腔，取新生物送病理检查。取活检后病员肺完全复张。查体病员一般情况良好，全身浅表淋巴结无长大，外周血及骨髓检查均未见异常。

7例椎管原发性非何杰金恶性淋巴瘤临床病理分析

原发于骨的非何杰金恶性淋巴瘤(NHL)非常少见,特别是脊椎骨更为罕见。本文报道7例脊椎骨的原发性NHL。1 材料与方法1.1 资料来源选自第208医院、207医院、白求恩医科大学附属一院、三院1965～1994年30年间的活检。男4例,女3例;年龄8～40岁。

回盲部非何杰金氏—恶性淋巴瘤1例

患者女,48岁。因反复下腹痛3年加重伴右下腹包块1月,于1991年2月入院。病程中有不规律的腹泻及便秘,下腹部隐胀痛反复发作。无畏寒及发热,无结核病史及遗传病史。查体:慢性贫血貌,右下腹可扪及椭圆形包块,大小约12×10×7cm^3,质硬、压痛、边界较清楚,可左右活动。B超示外结肠包块;气钡灌肠:回盲部肿瘤浸及升结肠可能。术中见:肿块系盲肠升结肠包块、大网膜包,大小约20×15×15cm^3,表面不光滑,紫红灰白相间,与周围有广泛粘连,肠系膜淋巴结无明显肿大;行右半结肠切除,回一横结肠对端吻合术。术后化疗。

非何杰金氏恶性淋巴瘤分类——1982年全国淋巴瘤病理协作组第三次会议修订方案

随着免疫学的发展,非何杰金氏恶性淋巴瘤的病理分类已突破了过去单纯形态学的界限,新的免疫分类已引起了各国学者广泛的重现。兹将1982年全国淋巴瘤病理协作组第三次会议修订的“非何杰金氏恶性淋巴瘤工作分类”全文刊载如下,供全国病理学工作者在实际工作中参考。

脑原发性非何杰金民淋巴瘤临床病理研究 Ⅰ.免疫组化研究

中枢神经系统原发性淋巴瘤极为罕见,占颅内肿瘤的0.3～1.5％。过去称为小胶质细胞瘤、血管周肉瘤等,直至70年代才逐渐统一命名为恶性淋巴瘤。尽管国内外有一些文献报道,但积累的病例有限,对其认识远不及结内淋巴瘤。