右卵巢非妊娠性绒毛膜癌1例

卵巢癌是仅次于宫颈癌和子宫癌的第三大常见妇科癌症,但却是三者中恶性程度之最。起源于卵巢的绒毛膜癌是一种罕见的具有滋养细胞分化的高度恶性肿瘤,可分为妊娠或非妊娠起源,可以是原发性肿瘤或从其他器官转移。在流行病学上,妊娠性比非妊娠性更常见,但非妊娠性预后更差,全世界的文献中仅报道了不过百来例卵巢非妊娠性绒毛膜癌(NGCO),该病临床症状非特异,临床可供研究的资料少,特别是基层医院经验不足,容易误诊,延误治疗,且NGCO预后较差,所以早期诊断和及时治疗极为重要。

卵巢非妊娠性绒癌临床病理观察

目的探讨卵巢非妊娠性绒癌的临床病理学特征。方法观察2例卵巢非妊娠性绒癌的临床表现、组织学形态及免疫组化特征并复习文献。结果 2例患者均为13岁女童,肿瘤均位于左侧卵巢,瘤组织中可见各型滋养细胞成分,呈巢状、筛状、乳头状排列,伴明显出血坏死;其中1例伴右侧卵巢环状小管性索瘤,免疫组化显示2例绒癌均hCG和CK(+),伴发的环状小管性索瘤CD56和CD99(+)。结论卵巢非妊娠性绒癌为罕见的高度恶性的生殖细胞肿瘤,伴发环状小管性索瘤更为罕见。非妊娠性绒癌易早期转移,预后极差。

卵巢非妊娠性绒癌超声表现1例

患者女，15岁，无性生活史，月经初潮13岁，既往月经规则，停经2个月，25d前出现下腹胀痛，呈阵发性，伴恶心、呕吐，自扪下腹有一拳头大包块，近日腹部胀痛加重，包块有所增大，进食后出现恶心、呕吐伴心慌、乏力、超声检查：

卵巢非妊娠性绒癌1例报道

卵巢绒癌占原始卵巢生殖细胞肿瘤不足1%[1],临床极为罕见.本文报告1例原发性卵巢非妊娠性绒癌,并结合文献复习,探讨其临床、病理、免疫组化及预后特点.

脑非妊娠性绒毛膜上皮癌的诊断和治疗(附2例报告)

目的探讨非妊娠性绒毛膜上皮癌的相关临床问题。方法分析2例不同来源的男性绒癌患者的临床和手术后随访资料。结果2例患者均在术后经病理确诊为绒癌,查血β-HCG均有不同程度升高。1例病情迅速恶化死亡;1例在术后接受了进一步放疗,随访半年情况良好。结论非妊娠性绒癌是少见的高度恶性肿瘤,常急性起病,临床表现多变,术前诊断较为困难,HCG对疾病的诊断和观察有重要作用。

儿童非妊娠性绒癌临床病理分析

目的分析3例儿童非妊娠性绒癌的临床病理特征,为非妊娠性绒癌的早期诊治提供线索。方法对3例儿童非妊娠性绒癌的临床病理特征进行回顾性分析,应用免疫组化技术标记肿瘤组织HCG、CK、AFP、CD30及CD117等的表达。结果 3例发病年龄分别为6个月、6岁及12岁,病变均发生于卵巢,均积极手术并化疗,分别随访31个月、48个月及31个月,未见复发转移,肿瘤组织中HCG(+)、CK(+),其中6个月患儿还弱表达AFP,CD30(-)、CD117(-)。结论儿童早期非妊娠性绒癌经积极手术并规律化疗,效果良好。

右卵巢非妊娠性绒毛膜癌1例

1 临床资料 患者,女,42岁,海南琼山籍。患者自诉小腹隐痛伴阴道出血4个月,发现腹部包块迅速增大,消瘦2月,查体见腹盆腔巨大包块,手术见肿瘤如孕6月大小,包块被大网膜覆盖,血管丰富组织脆,子宫及左卵巢正常,右卵巢与肿瘤粘连不清,肿瘤与乙状结肠及腹膜后骶窝粘连。肿物送病理检查,诊断为右卵巢非妊娠性绒毛膜癌,伴有广泛出血坏死,右输卵管肌壁及大网膜见有癌浸润。

陈旧性异位妊娠致腹腔巨大包块误诊为卵巢绒癌1例

1病例报告 患者,43岁,G3P3。因发现盆腔包块伴下腹痛1＋月,于2008年11月6日收入我院。患者入院前1＋月因下腹痛,到当地医院B超检查发现盆腔包块（具体不详）。伴月经淋漓不尽及下肢乏力。

卵巢原发性绒癌(文献复习及3例报告)

本文报道3例卵巢原发性绒癌,分别描述如下。例1:张××,17岁,未婚,月经史:15岁5/30。因右下腹包块迅速长大一月,伴阴道不规则出血,来我院就诊。术前诊断:盆腔肿瘤可能来自卵巢,入院后行右附件、阑尾、直肠修补术。术中是肿瘤位于右卵巢,与盆腔广泛粘连(腹膜。

卵巢原发性绒癌并畸胎瘤误诊一例分析

绒毛膜上皮癌，简称绒癌，绝大多数发生于正常或不正常的妊娠之后。称继发性绒癌。原发性绒癌为非妊娠性绒癌，较为罕见，恶性程度高，预后差。我院2006年5月收治一例卵巢原发性绒癌并畸胎瘤被误诊为宫外孕破裂患者。现报告分析如下。

原发性卵巢小细胞癌伴β-HCG升高误诊为异位妊娠1例

患者，28岁。因“突发性腹痛1d”于2011年2月25日收住入院。患者平素月经规则，经量中等，经期无腹痛。前次月经2011年1月20日，末次月经2011年2月10日，经量及行经时间无改变。2月25日凌晨无明显诱因突发下腹疼痛，