1例犬卵巢成熟性囊性畸胎瘤的病例报告

1只4岁雌性德国牧羊犬,发情周期正常,偶尔出现爬跨行为,就诊前3个月左右开始出现腹围增大的情况,就诊前几日出现排尿困难、精神萎靡、食欲下降等症状。腹部触诊患犬表现疼痛感,腹部内容物坚硬且活动范围较大。剖腹探查后发现左侧卵巢可见囊性团块肿物,遂进行绝育手术及肿物切除手术,并对其病变卵巢进行组织病理学检查。组织病理学诊断结果为卵巢成熟型囊性畸胎瘤。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤进行超声检查的诊断价值探讨

目的:探究超声检查在临床诊断卵巢成熟性囊性畸胎瘤中的应用价值。方法:选取2020年8月—2023年8月南通市通州区第二人民医院收治的卵巢成熟性囊性畸胎瘤患者60例作为研究对象,均进行超声检查,以病理检查结果为金标准,分析超声检查诊断卵巢成熟性囊性畸胎瘤的准确率、不同类型卵巢成熟性囊性畸胎瘤的检出率以及诊断卵巢成熟性囊性畸胎瘤单、双侧病变的价值。结果:超声检查卵巢成熟性囊性畸胎瘤的准确率为95.00%。超声诊断囊肿型、类实质型、混合型不同类型卵巢成熟性囊性畸胎瘤的符合率分别为100.00%、93.33%、94.87%;超声诊断卵巢成熟性囊性畸胎瘤单侧病变58例(96.67%),其中左侧病变27例(45.00%),右侧病变31例(51.67%),双侧病变2例(3.33%)。结论:超声检查卵巢成熟性囊性畸胎瘤的诊断价值较高,在判断卵巢成熟性囊性畸胎瘤的类型及单、双侧病变等方面能够为临床提供一定的诊断依据,超声检查具有操作简单、检查费用低、支持重复检查等优势,故应用价值较高。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤癌变临床病理及基因检测分析

目的:探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤(MCT)癌变的临床病理特点及基因检测情况。方法:回顾性分析2011至2013年间我院收治的12例卵巢MCT癌变患者的临床病理资料,并进行基因突变检测。结果:12例MCT癌变全部发病于一侧卵巢,4例出现下腹疼痛。4例MCT最长径大于10cm。10例于术前行血清CEA、CA125、CA199检查的患者,至少有一种肿瘤标志物升高。术前超声检查结合临床病史和血清标志物检查,有7例诊断可疑畸胎瘤癌变。12例癌变包括鳞癌5例,各型腺癌7例。巨检示鳞癌囊壁部分增厚;腺癌可见附壁乳头。免疫组化示鳞癌CK5/6、P63(+),腺癌CK20、Villin、CDX2(+)。基因检测示肠型腺癌2例均发生KRAS基因突变。11例进行全子宫切除术+双侧附件切除术,1例行单侧附件切除术+输卵管通液术。结论:结合临床病史、术前超声及血清肿瘤标志物检查可一定程度诊断卵巢MCT癌变。术中常见MCT囊壁增厚及附壁乳头。KRAS基因突变检测可能辅助判断卵巢MCT癌变。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌2例临床病理观察

目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌的临床病理特征。方法观察和分析2例卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌病例的病理组织学及免疫表型的特点,并结合相关文献进行讨论。结果 2例卵巢类癌均伴有成熟性囊性畸胎瘤成分,例1为妊娠合并卵巢畸胎瘤,类癌成分呈岛状、巢团状生长;例2畸胎瘤合并卵巢甲状腺肿类癌,镜下甲状腺组织与类癌相互交织,类癌呈梁索状、岛状生长;2例瘤细胞核呈典型"胡椒盐样",染色质细腻,核分裂不明显。免疫组化:Cg A、Syn、CD56和CK均(+);例2类癌区CK19(+),TTF-1(-)。结论病理形态学观察和免疫组化染色有助于明确诊断。卵巢类癌预后较好。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤癌变临床病理及基因检测分析

目的探讨卵巢成熟型囊性畸胎瘤恶性病变患者的临床病例特征与基因检测结果。方法回顾性选取2014年至2017年收治的8例卵巢成熟型囊性畸胎瘤恶性病变患者,对患者的临床病理检查结果与血清基因检查结果进行分析。结果 8例患者均为单侧卵巢病变,下腹部疼痛的患者为3例。肿瘤最大径在10 cm以上的患者3例。8例患者中鳞癌3例,腺癌5例。鳞癌影像学检查囊壁存在部分厚度增加,腺癌存在附壁乳头组织,免疫组化检查结果中鳞癌P63与CK5/6为阳性,腺癌Villin、CK20、CDX2为阳性。基因检测发现肠状腺癌恶性病变患者存在KRAS基因突变。结论通过临床检查、超声影像学检查以及血清肿瘤标记因子可以诊断部分卵巢成熟型囊性畸胎瘤恶性病变,KRAS基因突变检查可以辅助诊断是否存在恶性肿瘤病变。

41例卵巢成熟性囊性畸胎瘤腹腔镜手术治疗

目的 探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤腹腔镜手术的技巧和安全性。 方法 对 4 1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤患者在腹腔镜下行肿物剔出术或附件切除术 ,采用自制标本袋盛装卵巢肿物 ,避免囊肿内容物污染盆腔。 结果 4 1例中 4 0例在腹腔镜下完成手术 ,1例因手术困难而中转开腹手术。术后随访 4月～ 6年 ,均未见复发。 结论 腹腔镜手术治疗卵巢成熟性囊性畸胎瘤是一种安全、有效的方法 ,具有出血少、损伤小、恢复快、无远期并发症等优点。

3例发生于卵巢成熟性囊性畸胎瘤的鳞状细胞癌诊断及治疗

目的总结发生于卵巢成熟性囊性畸胎瘤的鳞状细胞癌的有效诊治方法。方法对3例发生于卵巢成熟性囊性畸胎瘤的鳞状细胞癌患者的诊断和治疗过程作回顾性分析。结果3例患者年龄63~65岁,主要临床表现为腹胀、盆腔包块等;病变多位于单侧,肿瘤直径5~50 cm;磁共振成像检查可见囊壁增厚及囊内实性成份明显强化的肿块,血清肿瘤标志物检颈鳞状细胞癌抗原(SCC)、糖类抗原CA199、CA125水平升高,患者均行肿瘤切除术治疗,术后组织病理检查结果为发生于卵巢成熟性囊性畸胎瘤的鳞状细胞癌,肿瘤组织免疫组化检查结果为CK(H)强阳性、EMA强阳性、P63强阳性、P53阳性,Ki67比例较高。卵巢肿瘤细胞减灭术、卵巢癌根治术联合化疗治疗后2例患者的预后较好。结论发生于卵巢成熟性囊性畸胎瘤的鳞状细胞癌的诊断需要结合患者临床表现、影像学检查及肿瘤免疫组织化学检查。手术切除、化疗及放疗相结合的综合治疗方法是发生于卵巢成熟性囊性畸胎瘤的鳞状细胞癌的有效治疗方法。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变临床病理分析

目的 探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床及病理特点 ,提高对本病的认识。方法 对 8例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变进行临床、病理回顾性分析 ,并综合文献复习。结果 本病发病率在卵巢成熟性囊性畸胎瘤中占 4.41% ,平均发病年龄为 45± 11.9岁 ,盆腔包块为主要症状。瘤体平均直径为 15.2± 5.6cm。 4项肿瘤标记联合检测 ,其敏感性及特异性分别达到 73 .4%和 90 .4%。 8例患者中腺癌 1例 ,类癌 1例 ,其余均为鳞癌。结论 卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变罕见 ,对于年龄在 45岁以上 ,包块直径在 10cm以上者 ,进行多项肿瘤标记联合检测 ,对提高卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变诊断的准确性有一定意义。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理学特点(附19例分析)

目的：探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理学特点。方法：对24年间本院收治的卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的19例患者进行回顾性分析。结果：19例中，鳞癌变11例，黏液腺癌变2例，浆液腺癌变3例，甲状腺乳头状腺癌1例，肠型腺癌1例，尿道移行上皮癌1例。囊内均可见油脂及毛发，油脂呈灰白色、咖啡色或黄色。鳞状上皮癌变主要表现为囊壁增厚和乳头，腺癌变均表现为内壁乳头。患者5年平均生存率26．3％，Ⅰ期者为33．3％，Ⅱ～Ⅲ期者为0。结论：卵巢囊性畸胎瘤患者应在术前行肿瘤标志物检查；术中发现有实性部分时，为可疑恶变，应送冰冻病理检查；治疗以手术为主，加用化疗和放疗；早期患者预后明显好于中晚期患者。

卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变为胃肠型腺癌并双肺转移1例报道

成熟性囊性畸胎瘤（MCT）是女性常见的卵巢良性生殖细胞源性肿瘤，囊性多见，恶变率0．46％～4％，恶变多发生于45～60岁，其内含有的外、中、内胚层组织均可能继发恶变，最常见的是鳞状细胞癌，其次为腺癌（6．8％），因其发病率低，临床及病理医师对其临床病理学特点了解较少。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤CA199异常升高2例报道

l临床资料病例1，患者，女，33岁，因“发现左附件区包块1＋d”于2011年12月14日入院。人院前B超：左附件区探及7．0cm×4．1cm稍强欠均质回，回声内见3．0cm×l．0cm欠规则无回声区，提示畸胎瘤。肿瘤标志物癌抗原199（CAl99）＞1000U／mL（正常值小于37U／mL）。入院后复查CAl99：932．4U／mL。行消化道检查未见异常。

腹腔镜手术治疗卵巢成熟性囊性畸胎瘤52例临床分析

目的 探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤腹腔镜手术的技巧和可行性。 方法 对 5 2例卵巢成熟性囊肿畸胎瘤患者在腹腔镜子下行肿物剔出术或附件切除术 ,采用自制标本袋盛装卵巢肿物 ,避免囊肿内容物污染盆腔。 结果 5 2例腹腔镜下手术全部成功 ,完整剥离 4 0例 ,囊肿破裂 12例 ;无开腹手术病例。术后随访 6个月～ 3年无复发。 结论 腹腔镜手术治疗卵巢成熟性囊性畸胎瘤是一种安全、有效的方法。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变7例临床病理分析

目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理特点。方法收集7例该类肿瘤,分析病变的临床表现、病理特征、分期及随访结果。结果卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变多发生于绝经后女性,多表现为盆腔肿块。7例中3例为甲状腺肿恶变,2例为鳞状细胞癌,1例为恶性黑色素瘤,1例为类癌。7例均为临床Ⅰ期。除1例失访、1例因其他原因死亡外,其余5例均无瘤生存。结论卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变率低,病理检查需细致全面,结合临床综合治疗Ⅰ期患者预后良好。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变1例临床病理观察

目的观察探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理特点。方法应用光镜、免疫组织化学染色等方法并综合复习文献对1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变作临床病理分析。结果光镜下:见软骨组织,皮肤及附件组织,部分鳞状上皮癌变、可找到良性上皮恶性变的过度区,恶变上皮染色嗜碱性,细胞形态较原始幼稚,光镜下和尿路上皮类似,灶性区呈微乳头状。免疫组化:癌细胞CK5/6(+)、P63(+)、CK7(-)CK20(-)。结论卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变率低,取材时对囊壁增厚处注意观察,多区域充分取材,I期患者经临床综合治疗预后良好,治疗的基本原则:手术治疗为主,术后辅以化疗或放疗。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴中-低分化鳞癌1例并文献复习

目的:探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴鳞状细胞癌的病理学诊断及鉴别诊断。方法:分析1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴鳞状细胞癌临床资料、影像学特征及病理学特征并进行文献分析。结果:巨检见灰白灰褐色囊状肿物,18cm×11cm×7cm,囊内含脂质与毛发,可剥离,囊壁较光滑,未见液体及黏液成分。囊内一侧见4cm×3cm灰白色实性区域,切面灰白色、质脆。镜下肿瘤囊壁内衬鳞状上皮,囊壁内见皮脂腺及毛囊;可见散在的核大深染的呈弥漫排列的细胞,核仁不明显,部分细胞呈梭型,多次取材发现小片状分化的鳞状细胞癌癌区,其中可见细胞内角化、细胞间桥及角化珠。免疫组化染色结果:CK5/6及PCK:恶性肿瘤细胞阳性表达。病理诊断:卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴中-低分化鳞状细胞癌。结论:卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴鳞状细胞癌是一种少见的高度恶性肿瘤,患者年龄及绝经年龄、肿瘤的大小、规范的病理学检查及特征性的免疫组化标记有助于其病理学诊断及鉴别诊断。

卵巢成熟性囊性畸胎瘤鳞状细胞癌变诊治进展

<正>卵巢成熟性囊性畸胎瘤(mature cystic teratoma,MCT)是最常见的卵巢生殖细胞肿瘤,占卵巢肿瘤的10%~25%。瘤体可含外、中、内三胚层成分,任何一种成分都可能恶变,恶变率为1.8%[1],其中以鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)最常见,占恶变总数的75%~85%[2-5]。卵巢成熟性囊性畸胎瘤鳞状细胞癌变(squamous cellcarcinoma arising from mature cystic teratoma,SCC-MCT)在临床上非常罕见。