卵巢睾丸母细胞瘤1例

卵巢睾丸母细胞瘤又称卵巢支持-间质细胞瘤（Sertoli-Leydig细胞瘤）,是一种较为罕见的卵巢肿瘤。我院收治1例,现报告如下。

卵巢睾丸母细胞瘤病例报告并文献复习

卵巢睾丸母细胞瘤又称卵巢支持-间质细胞瘤,是一种较为罕见的卵巢肿瘤.我院收治1例,现报道如下并结合文献进行讨论.

卵巢睾丸母细胞瘤1例报告

1病历摘要 患者，女，16岁，学生，病案号172655，因发现盆腔包块1周，于200年4月28日入院，患者12岁月经初潮，月经周期不规则，经量多。于2004年7月发现双侧结节性甲状腺肿大，行甲状腺次全切除术，术后4个月又发现甲状腺肿大伴声音嘶哑，体毛增多，月经一直不规则，量多，

卵巢含睾丸母细胞瘤(附六例报告)

卵巢含睾丸细胞瘤少见,发生率约占卵巢原发性肿瘤的0.5％,1966～1992年我院收治6例,报告如下。 临床资料 一、一般资料:患者年龄10～62岁,平均39岁,其中50岁以上者3例。病程3月1例、1～13年4例,偶然发现1例。月经史:除1例女童外,其余为15～17岁月经初潮,经期5～7天,周期25～30天,

卵巢睾丸母细胞瘤伴腹股沟斜疝1例

患者女,17岁。自幼双侧腹股沟处出现包块,伴双侧腹股沟斜疝17年。17年来疝内容物随时可还纳入腹腔,并无任何痛感和不适,因此,未予以重视。94年7月患者曾行右腹股沟斜疝修补术,术中发现疝囊内有-3cm×2cm大小的软性物,将其还纳入腹腔,未作病检。1994年10月又因左侧腹股沟斜疝出现嵌顿入院。检查:患者发育正常,无男性化征及去女性化征表现,女性第二性征明显,外阴发育正常,但患者从未来过月经。妇检和B超均未发现子宫和双侧附件。术中发现疝囊内为一实性不规则肿块约6cm×3cm×2cm,将其切除送病检。

卵巢含睾丸母细胞瘤四例

卵巢含睾丸母细胞瘤是较少见低度恶性变的卵巢肿瘤,其具有分泌雄激素功能。我院从1986年至1990年8月共收治4例,现介绍如下。临床资料四例的临床体征见附表。一般临床不能确诊,四例临床上均诊为卵巢囊肿或畸胎瘤,最后经手术切除病理检查而确诊。由于四例患者均未生育,所以手术仅切除患侧肿瘤或附件,三例同时探查对侧卵巢。术后四例均用5 FU和噻(?)哌药物化疗。经过手术和药物化疗,患者月经均恢复正常。

卵巢睾丸母细胞瘤一例报告

患者承某某,女性,37岁,已婚,因停经5月腹部隆起,无早妊反应,于1988年3月12日入院,住院号19183,病理号88074,患者即往体健,月经规律末次月经87年10月14日,停经40天肌注黄体酮三针,有撤退性出血一天量少,也曾口服黄体酮片有少量子宫出血,后停经,出现下腹肿物渐大,近日增大明显。

卵巢支持-间质细胞瘤1例

患者,女,28岁,孕2产2,因停经2月余,发现盆腔肿块2 d于2016年7月25日入院,无发热、腹痛、腹胀及阴道流血等不适,既往月经欠规律,月经周期为28~50 d,行经期及经量无明显改变。入院后测患者生命体征正常,体格检查示胡须稍多、增粗,其他第二性征正常,心、肺、腹查体未见明显异常,妇检示子宫前位,其前方可扪及一大小约8 cm×7cm×6 cm肿块,质地中度,活动度良好,无压痛。

浅析卵巢无性细胞瘤

卵巢无性细胞瘤来源于尚未有性分化以前的原始生殖细胞，故名为无性细胞瘤，病理形态及组织来源与睾丸精原细胞瘤很相似，二者被称为同系物。 卵巢无性细胞瘤是一种较为少见的肿瘤，约占卵巢恶性肿瘤的2％～5％，多数见于儿童和年轻患者，Breen收集文献报道的17岁以下女孩的卵巢恶性肿瘤106例，其中26例为无性细胞瘤，占24．5％。高发龄为20～30岁。国内文献报道平均发病年龄为21．5岁，国外文献报道平均年龄为24．5岁。

7例卵巢支持－间质细胞瘤的临床病理分析

我院自１９６５年１月～１９９３年６月共收治卵巢支持－间质细胞瘤（ＳＬＣＴｓ）６例，占同期收治卵巢肿瘤的０．０８％，占同期收治卵巢性索间质肿瘤的２．９％，ＳＬＣＴｓ在临床表现、分化程度及预后等方面差异很大。本文７例（１例为外院会诊切片）ＳＬＣＴｓ病人的年龄２０～６３岁（平均３５岁）。３例有男性化表现，１例绝经后有雌素作用的证据。组织学检查：１例为高分化，５例为中度分化，１例为低分化。肿瘤从良性到高度恶性，分化程度是决定性质的主要因素。

卵巢支持细胞—间质细胞瘤三例

卵巢支持细胞—间质细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumor SLCT),又称睾丸母细胞瘤,是源自性索间质、形态相似于男性支持细胞和间质细胞的一种特殊肿瘤,较罕见。发生率仅占整个卵巢肿瘤的0.1～1%,占性索间质来源肿癌的2.4%。我院自1964—1995年共诊治3例,现报告如下。例1:患者31岁,已婚。半年来自觉左下腹肿块,逐增大,无痛,无阴道出血。

卵巢恶性黑色素瘤合并成熟性囊性畸胎瘤1例

卵巢畸胎瘤以成熟性畸胎瘤较为多见,成熟性畸胎瘤恶变本身少见,常见恶变类型为鳞癌,其次为腺癌,恶变为黑色素瘤则更少见,其发生率为0.2%~0.8%[1]。卵巢畸胎瘤内的皮肤、脑膜、视网膜及幼稚神经脊等可含有正常卵巢组织中不存在的黑色素母细胞,故大多数卵巢黑色素瘤来源于成熟畸胎瘤的恶变[2]。我们收治1例卵巢恶性黑色素瘤合并成熟性囊性畸胎瘤患者,临床特征及诊治情况报道如下。