不同时机针刺对卵巢早衰模型大鼠中枢及外周激素水平的影响

目的探讨不同时机针刺对卵巢早衰模型大鼠中枢及外周激素水平的影响。方法50只清洁级性成熟未交配雌性SD大鼠,随机分为模型组(10只)、预针刺组(10只)、针刺组(10只)、佐剂组(5只)、空白组(5只)。模型组、针刺组及预针刺组连续15 d腹腔注射去氧乙烯基环己烯(4-vinylcyclohexene diepoxide,VCD)160 mg/kg建立卵巢早衰动物模型;佐剂组连续15 d注射同等剂量佐剂二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO);预针刺组在开始造模时即开始针刺,造模成功后继续治疗4周;针刺组于造模成功后开始针刺治疗,连续治疗4周;空白组不干预。治疗结束后,采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测各组下丘脑促性腺激素释放激素(gonadotropin release hormone,GnRH)、垂体促卵泡生成素(follicle stimulatin hormone,FSH)、垂体促黄体生成素(luteotropic hormone,LH),卵巢中促卵泡生成素受体(follicle stimulatin hormone receptor,FSHr)、促黄体生成素受体(luteotropic hormone receptor,LHr)、雌激素受体(estradiol receptor,Er)、雌二醇(estradiol,E2),血清中GnRH、FSH、LH和E2水平。结果VCD腹腔注射可以造成大鼠卵巢早衰的动物模型,成功率为83.3%。与空白组比较,模型组大鼠下丘脑GnRH含量升高(P<0.05),垂体FSH和LH含量均升高(P<0.05);血清中GnRH、FSH、LH含量均升高(P<0.05),E2含量降低(P<0.05);卵巢组织中FSHr、LHr含量均升高(P<0.05),Er和E2含量均降低(P<0.05)。与模型组比较,预针刺组和针刺组大鼠下丘脑GnRH含量降低(P<0.05),垂体FSH含量降低(P<0.05);预针刺组和针刺组大鼠血清中GnRH、FSH含量均降低(P<0.05);预针刺组和针刺组大鼠卵巢组织中FSHr、LHr含量均降低(P<0.05),E2含量升高(P<0.05)。预针刺组和针刺组各项指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论针刺对POF模型大鼠中枢及外周激素水平均可产生一定的调节作用,不同时机针刺组间比较无差异。

卵巢早衰动物模型造模

卵巢早衰(POF)是多种病因所致的卵巢功能衰竭。其病理表现复杂,病因和发病机制至今尚不清楚。而且尚没有有效的预防和治疗方法。由于卵巢早衰的病因多种多样,如自身免疫功能异常、遗传因素、代谢因素、化疗、放疗及感染等。

干细胞治疗卵巢早衰的实验研究进展

卵巢早衰（Premature ovarian failure，POF）是指女性在40岁之前，除妊娠外，闭经4个月或以上，卵泡期血液检查不少于2次（间隔不少于30d）显示血清卵泡刺激素（FSH）〉40U／L、雌二醇（E2）〈73．2pmol／L。POF在40岁之前的发病率为1／100，30岁之前为1／1000，20岁之前为1／10000，且发病率呈逐年上升的趋势。

补肾复方延缓雌性大鼠卵巢早衰的实验研究

探讨补肾复方对延缓雌性大鼠卵巢早衰的影响,建立雌性大鼠卵巢早衰模型,从分子生物学角度对血清中性激素和抑制素b(INHb)蛋白进行测定,观察血清中性激素和INHb蛋白的变化。结果:补肾复方与对照组比,补肾复方能提高血清雌二醇(E2)水平(P<0.05),上调INHb蛋白水平(P<0.05),下调卵巢卵泡刺激素(FSH)表达(P<0.05)。

养肝和血方对卵巢早衰大鼠性激素的影响

目的通过观察养肝和血方对雷公藤多甙片所致的卵巢早衰大鼠相关指标的影响,探讨其治疗卵巢早衰的疗效和作用机制。方法取40只动情周期规律的雌性Wistar大鼠,随即分为空白组(n=10),造模组(n=30),用雷公藤多甙片灌胃法建立大鼠卵巢早衰动物模型,造模成功后,随机分为养肝和血方实验组(n=10)、己烯雌酚对照组(n=10)、模型对照组(n=10),分别给予养肝和血方溶液、己烯雌酚溶液、模型对照组和空白组给予等量生理盐水,连续灌胃15d。用阴道脱落细胞涂片法观察大鼠动情周期,放射免疫法检测大鼠促卵泡成熟素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇含量(E2),HE染色法观察大鼠卵巢组织形态,统计方法采用SPSS19.0。结果养肝和血方可提高卵巢早衰大鼠血清E2的含量,降低大鼠FSH、LH含量,改善病理状态下卵巢组织的形态。结论养肝和血方从肝论治治疗卵巢早衰大鼠效果较好,和己烯雌酚具有相似的作用。

卵巢早衰动物模型研究进展

卵巢早衰是指卵巢功能的提前衰退。近年来发病率呈上升趋势,其病因及发病机理尚不清楚。卵巢早衰的病因复杂,已有的研究资料显示与遗传因素、免疫因素、医源性因素、病毒感染、高血压、环境因素、心理因素等密切相关。鉴于在人体卵巢组织中研究较为困难,因此许多学者都在寻找一种理想、可靠的与人类致病途径相类似的卵巢早衰动物模型,通过动物实验将有助于预防及改善卵巢早衰患者的临床治疗,对提高女性生育能力和生活质量有深远影响。

以FSH受体的配体结合部位作为抗原进行主动免疫对大鼠生殖的影响

目的重组表达FSHR抗原主动免疫SD大鼠，探讨FSHR免疫抑制对大鼠卵巢功能的影响，以构建免疫异常导致的卵巢早衰（POF）大鼠模型。方法以FSHR分子N端配体受体结合区片段为靶位，制备重组抗原，同时针对免疫原性预测位点人工合成3段肽，以佐剂为对照，免疫大鼠，免疫后检测血清中的FSHR抗体滴度。在体外利用免疫荧光技术检测抗血清对卵丘复合体中FSHR的识别能力：并且研究FSHR主动免疫后卵巢对PMSG反应性的变化；检测血清FSH和雌激素水平，并与雄鼠交配，观察FSHR主动免疫对窝仔数的影响。结果主动免疫后血液中产生高滴度水平的抗体，在免疫周期后持续6周无明显下降。主动免疫产生的抗体可以与颗粒细胞特异性结合：同时，卵巢对促性腺激素的反应性降低。重组蛋白免疫组的大鼠动情周期紊乱，发情期缩短，血液FSH水平上升，而雌激素水平降低，与正常雄性交配窝仔数下降。结论人工制备大鼠的FSHR免疫原，主动免疫大鼠，导致大鼠血液出现高水平的FSHR抗体，可以与卵巢颗粒细胞上的FSHR特异结合，导致其对促性腺激素的反应性降低，进而引发大鼠出现卵巢早衰的症状。

菟丝子黄酮和槲皮素对雷公藤多苷致卵巢早衰大鼠卵巢功能的影响

目的观察菟丝子黄酮及槲皮素对卵巢早衰(POF)大鼠性激素水平及卵巢卵泡的影响。方法将动情周期正常的雌性大鼠按体重随机分为5组:正常组、模型组、雌二醇组、菟丝子黄酮组和槲皮素组,每组各10只。除正常组以外,其余各组大鼠灌胃雷公藤多苷75 mg·kg^-1·d^-1制备卵巢早衰模型的同时,雌二醇组灌胃雌二醇0.1 mg·kg^-1·d^-1,槲皮素组灌胃槲皮素600 mg·kg^-1·d^-1,菟丝子黄酮组灌胃菟丝子黄酮530.1 mg·kg^-1·d^-1,均连续30 d。计算卵巢指数,以酶联免疫吸附法法检测抗苗勒氏管激素(AMH)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平。结果模型组、雌二醇组、槲皮素组和菟丝子黄酮组的卵巢指数分别为(0.32±0.03),(0.38±0.05),(0.39±0.06)和(0.39±0.06)mg·g^-1;这4组的E2分别为(136.54±14.42),(201.21±15.19),(193.48±11.73)和(189.60±13.84)mU·mL^-1;这4组的LH分别为(1.41±0.22),(1.28±0.03),(1.29±0.10)和(1.34±0.08)mU·mL^-1。上述指标:雌二醇组、槲皮素组和菟丝子黄酮组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论菟丝子黄酮和槲皮素能在一定程度上改善雷公藤多苷致POF模型的卵巢功能,槲皮素可能是菟丝子黄酮中治疗POF的主要有效成分。

更正启事

发表于本刊2020年第2期第104~110页的《不同剂量顺縮腹腔注射建立大鼠化疗损伤性卵巢早衰模型》第一作者单位信息不完整。现更正如下:董若曦1,2,朱小丹1,3,樊伯珍1,3,许文娟1,3(1.上海中医药大学附属普陀医院妇产科,上海200062;2.上海中医药大学附属龙华医院,上海200032;3.安徽医科大学上海普陀中心临床学院妇产科,上海200062)。