卵巢甲状腺肿类癌3例临床病理特征分析

卵巢甲状腺肿类癌(SCTO)是一种罕见生殖细胞肿瘤。病理检查、冰冻检查、免疫组化为诊断SCTO的常用检查方法,其中术中冰冻检查主要意义在于排除恶性结果,还需结合术后病理检查及免疫组化防止漏诊误诊。该文回顾性分析了3例SCTO患者的临床表现、病理形态学、免疫表型特点,以期为SCTO诊断提供参考依据。

卵巢甲状腺肿类癌

卵巢甲状腺肿类癌是一种罕见肿瘤,属单胚层高度特殊性畸胎瘤。通过对近年来一些病例总结发现其为一低度恶性肿瘤,多以盆腔肿块为首发表现,可伴有便秘,内分泌紊乱等症状,少数伴有类癌综合征。组织病理由类癌与甲状腺滤泡组成,以梁型类癌伴甲状腺滤泡多见,免疫组化分析存在甲状腺球蛋白及嗜银、亲银颗粒。治疗多行单侧附件切除或全子宫加双附件切除,多数预后良好。

原发性卵巢甲状腺肿类癌一例报告并文献复习

目的:探讨原发性甲状腺肿类癌的临床表现、病理特点、治疗及预后。方法:回顾性分析郑州大学第一附属医院1例原发性卵巢甲状腺肿类癌的临床资料,包括临床表现、术前诊断、手术方式、病理结果和患者预后及术后随访肿瘤标记物。结果:患者于我院行"全子宫切除术+双附件切除术+盆腔淋巴结清扫术+阑尾切除术+大网膜切除术",术后常规病理结果证实为原发性卵巢甲状腺肿类癌ⅠA期,术后便秘好转,随访至今2年3个月复查肿瘤标记物未降至正常,但各项影像学检查结果均无肿瘤复发及转移征象。结论:甲状腺肿类癌是一种非常罕见的恶性卵巢肿瘤,缺乏典型的临床症状及体征,对于伴有严重便秘患者应排除该类肿瘤,同时术后一定要进行比较全面的免疫组化检查。

卵巢甲状腺肿类癌6例临床分析

目的探讨卵巢甲状腺肿类癌的诊断及治疗方法。方法回顾性分析6例卵巢甲状腺肿类癌的临床资料,并综合文献复习。结果 6例卵巢甲状腺肿类癌发病年龄21～77岁,临床表现为腹痛、腹胀、腹腔积液及附件包块,CA125水平可增高。卵巢甲状腺肿类癌6例中术前怀疑为恶性肿瘤4例,其余术前均未明确诊断。1例行右侧附件切除;3例行腹腔镜右侧附件切除;1例行肿瘤细胞减灭术;1例行子宫及患侧附件切除。结论对卵巢甲状腺肿类癌患者行双侧输卵管、卵巢及子宫切除术或行患侧附件切除术,其预后相近。

卵巢甲状腺肿类癌的研究进展

卵巢甲状腺肿类癌的发病率极低,到目前为止,国内外总共报道病例约150例。该病为单胚层畸胎瘤中的一种,常以甲状腺滤泡组织与具有神经内分泌功能的类癌组织混合存在为特征性表现。患者多无典型的临床表现,常因偶然发现下腹部包块而就诊,少数患者可出现类癌综合征、便秘和内分泌异常等。该病术前不易诊断,其最终确诊依赖于术后组织病理和免疫组织化学检查。该肿瘤的恶性程度低,不易出现转移和复发,预后较好,单纯行病侧卵巢或附件切除是一种有效的治疗措施。

原发性卵巢甲状腺肿类癌1例

1临床资料患者,女,54岁,因'体检发现盆腔包块2个月'于2018年9月12日入院。2个月前行彩超检查提示:盆腔包块。病程中无异常阴道流血,无腹痛、腹泻,无心悸、乏力。近10年顽固性便秘,每4-5天排便1次。孕2产2,51岁自然绝经。既往:15年前因卵巢囊肿行手术治疗,具体术式及术后病理不详。妇科查体:外阴发育正常,已婚已产型;阴道通畅;宫颈大小正常,表面光滑;子宫前位,形态、大小正常.

卵巢甲状腺肿类癌临床病理分析

卵巢甲状腺类癌是比较少见的卵巢肿瘤。我科在2009年4月接诊1例。现结合文献复习,对其临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断如下。1资料与方法1.1临床资料：患者女性,48岁。

双侧成熟性卵巢畸胎瘤合并卵巢甲状腺肿类癌1例报告并文献复习

卵巢甲状腺肿类癌是一种罕见卵巢恶性肿瘤，其发病率极低，在卵巢癌中所占比例不足0.1%，到目前为止，国内外总共报道病例约150例 ［1］ 。该病为单胚层畸胎瘤中的一种，常以甲状腺滤泡组织与具有神经内分泌功能的类癌组织混合存在为特征性表现。本文报道大连医科大学附属第一医院妇一科收治的双侧成熟性卵巢畸胎瘤合并卵巢甲状腺肿类癌1例并复习相关文献，加深对卵巢甲状腺肿类癌诊断及治疗的认识。

卵巢甲状腺肿类癌1例报告分析

卵巢甲状腺肿类癌是一种罕见的低度恶性肿瘤，临床上易误诊，现就我院首例甲状腺类癌报告如下。

卵巢原发性乳头状甲状腺癌的CDFI分析及探讨

目的探讨卵巢原发性乳头状甲状腺癌的二维及彩色多普勒血流显像特点。方法对2例经病理学检查确诊的卵巢原发性乳头状甲状腺癌进行二维及彩色多普勒血流显像分析,结合文献对其声像图和血流特点进行探讨。结果超声显示盆腔或下腹部囊实性包块,多数包块内部以实性回声为主,伴有多房小囊;少数以囊性成分为主伴有分隔及实性结节,彩色多普勒显示实性部分有血供较丰富的高速低阻血流。2例均没有临床恶变及转移的证据。结论卵巢原发性乳头状甲状腺癌的声像图缺乏明显特征性,必须结合彩色多普勒及其他影像学和实验室检查与其他卵巢肿瘤相鉴别;肿瘤以多房囊实性或多房囊性内有实性成分多见,同时伴有实性部分的低阻动脉血流信号。因此,在超声疑为畸胎瘤的瘤体内测到有明显血流供应的实质或厚分隔成分时,结合临床应高度怀疑卵巢原发性乳头状甲状腺癌。

卵巢甲状腺肿类癌伴成熟性囊性畸胎瘤临床病理学观察并文献复习

目的探讨卵巢甲状腺肿类癌伴成熟性囊性畸胎瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法一例36岁、体检B超发现右侧附件区混合性包块的女性患者,入院行右侧附件包块切除术并做相关组织病理学及免疫组织化学检测。采用Envision法免疫组织化学染色,检测嗜铬蛋白A、突触素、CD56、S-100、上皮膜抗原、Ki-67、甲状腺球蛋白、CK19、半乳糖凝集素3、甲状腺过氧化物酶、降钙素免疫反应性。结果术后病理标本显示实性区由甲状腺滤泡组织和具有神经内分泌特征的类癌成分混合组成。高倍镜下,在正常甲状腺滤泡组织间混合的类癌成分以小梁状及岛状结构为主,偶见腺状结构,肿瘤细胞形态温和,胞质丰富,嗜酸性,细胞核染色质细腻,呈椒盐样。囊性区镜下呈成熟性囊性畸胎瘤表现。类癌区域嗜铬蛋白A、突触素、CD56弥漫散强阳性,上皮膜抗原阳性,S-100阴性,肿瘤细胞Ki-67增殖指数2%;甲状腺滤泡组织甲状腺球蛋白、上皮膜抗原、CK19、半乳糖凝集素3、甲状腺过氧化物酶阳性,降钙素阴性。病理诊断为卵巢甲状腺肿类癌伴成熟性囊性畸胎瘤。结论该肿瘤镜下由由甲状腺滤泡组织及类癌组织组成,不同组织成分的免疫组织化学表型特征较明显,有利于两种组织成分的诊断与鉴别。

卵巢甲状腺肿类癌合并对侧卵巢成熟性囊性畸胎瘤一例

一、病例摘要 患者48岁,因右下腹痛1个月入吉林大学第一医院。患者平素月经不规律,周期20-30d,经期2-3d,量适中,无痛经。该患者发病无明显诱因,病程初期疼痛剧烈,难以忍受,伴腰痛,遂就诊于当地医院。当地医院未明确诊断,给予抗感染治疗后疼痛缓解,转为间断性右下腹隐痛,患者为求进一步诊疗就诊于吉林大学第一医院。

卵巢甲状腺肿类癌合并卵巢黏液性囊腺瘤一例

卵巢甲状腺肿类癌是一种临床上非常少见的肿瘤,目前国内外只有少量报道且均为个案报道。本文回顾性分析了1例卵巢甲状腺肿类癌合并卵巢黏液性囊腺瘤的临床、病理资料,并结合文献对其临床病理特征及治疗与预后进行复习,现报道如下:1病例简介患者,女,36岁,因"体检发现盆腔包块2 d"于2018年6月12日入院。现病史:无特殊表现。既往体健。

卵巢甲状腺类癌2例

1病例资料病例1:患者41岁,2019年11月13日因“发现盆腔包块2年余”收住于温州医科大学附属第一医院妇科。既往因“左侧甲状腺结节”行“(左)甲状腺叶大部切除术”。妇科检查:子宫如孕2个月余,表面不平,无压痛,两侧附件无压痛,未及肿块。妇科B超:子宫后壁见一大小约72 mm×57 mm×63 mm的低回声团块,左侧卵巢内见一大小约10 mm×8 mm偏强回声结节(见图1)。

卵巢黏液性囊腺瘤合并卵巢甲状腺肿类癌1例并文献复习

卵巢甲状腺肿类癌在WHO肿瘤新分类定义为：由不同比例的甲状腺组织和类癌构成,类癌含有大量分化好的神经内分泌细胞,呈梁状结构,可单独发生或与皮样囊肿、黏液性囊性肿瘤、Brenner瘤混合发生。卵巢甲状腺肿类癌是一种来源于胚胎原始肠道的肿瘤,多见于胃肠道,尤以阑尾多见,其次为垂体、甲状腺、胰腺、胆道、肺支气管、肾上腺、卵巢及睾丸等处；共性为具有嗜银性，分泌多肽类激素，可发生类癌综合征。

卵巢甲状腺肿类癌临床病理观察

目的探讨卵巢甲状腺肿类癌临床病理特征、鉴别诊断和预后。方法报道我院首例卵巢甲状腺肿类癌的临床资料,作临床病理分析及HE、免疫组织化学染色,并随防。结果巨检示:灰红色结节状肿物,切开呈囊实性,实性区切面呈灰红色,局部区域呈灰黄、灰白色,均质状。镜下示:肿瘤由卵巢成熟性畸胎瘤成分合并有甲状腺组织构成,瘤细胞呈梁状、或岛屿状分布,胞质丰富,核小,染色质均匀,核分裂像不易查见。免疫组化示:滤泡区甲状腺球蛋(TG)、甲状腺转录因子(TTF-1)阳性;类癌区细胞角蛋白(CK)、铬素A(CgA)、突触素(Syn)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)均阳性,抑制素(inhibin-a)阴性。结论卵巢甲状腺肿类癌是一种伴有甲状腺滤泡分化的、罕见的低度恶性肿瘤。病变局限于年轻患者,行单侧病变卵巢切除即可;年龄较大者行全子宫加双附件切除,必要时补充化疗,一般预后较好。

卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌1例及文献复习

目的:探讨1例卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌的临床病理特征。方法:对1例诊断为卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌患者的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析,并对相关文献进行复习。结果:本例为卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌,病理学检查除成熟性畸胎瘤成分外,另见由甲状腺和类癌组织混合成的结节一枚,类癌细胞较小且大小相仿,染色质均匀,核分裂少见,免疫组化:甲状腺滤泡上皮细胞TG(+)、TTF-1(+),类癌细胞CD99(+)、Cg A(+)、Syn(+)、CK7(-)。结论:卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌为罕见的病变,临床患者多无典型症状,且类癌成分多与甲状腺组织混杂于畸胎瘤中,容易漏诊,故应广泛取材并提高对卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌组织学特征及免疫表型的认识,对累积资料,避免临床误诊、漏诊具有重要的价值。