卵巢转移瘤超声诊断

目的 总结卵巢转移瘤超声表现。方法 显示肿瘤部位、大小、内部回声 ,观察肿物内血流、频谱。结果 5 3例卵巢转移瘤均经手术病理证实 ,消化道肿瘤 41例 ,肺癌 6例 ,乳腺浸润性导管癌 6例。双侧卵巢转移 2 5例。卵巢转移瘤声像图表现大部分与原发卵巢癌相似。本组有 5例 ,在实性内见有 1～ 2个无回声暗区 ,边光、内无分隔。此种表现是转移瘤的一个特点。彩色多普勒显示肿瘤内血流多在中心呈放射状向周边伸延 ,RI在 0 .3～ 0 .5之间。结论 无肿瘤病史时 ,发现双侧卵巢肿瘤尤其内有光滑无回声时应想到转移瘤的可能。

胃肠道卵巢转移瘤的CT诊断及临床分析

发生于人体各部位的肿瘤均可转移至卵巢[1]。卵巢转移瘤(Secondary Ovarian Tumors)最常起源于胃肠道,尤其是胃和结肠,乳腺、泌尿生殖系统、血液系统疾病,包括白血病和淋巴瘤,也可以侵犯卵巢。在临床工作及CT诊断过程中,卵巢转移瘤的CT表现与原发性卵巢癌难以区分,尤其是胃肠道原发性肿瘤,其早期诊断率低,临床预后不良。

卵巢转移瘤的CT和B超诊断19例分析

卵巢转移瘤的ＣＴ和Ｂ超诊断１９例分析苏平唐绍心笔者对１９９２年至１９９６年经手术及病理证实的１９例卵巢转移瘤的ＣＴ及Ｂ超资料进行回顾性分析，以探讨其影像表现及临床意义。资料与方法本组年龄１９～６０岁，３１～５０岁１４例，（７３７％）。原发瘤：胃癌...

妊娠合并胃癌继发卵巢转移瘤1例报告及分析

1临床资料 患者,24岁,已婚,孕1产0,因宫内孕34周,卵巢癌术后4个月,于2008年8月29日入院。患者末次月经：2007年1月4日,预产期：2008年10月11日;停经2个月时查盆腔B超提示：宫内早孕；孕4^＋个月因左下腹痛到当地妇幼保健院就诊，诊断为：①宫内孕16^＋4周；②双侧卵巢肿物，左侧卵巢肿瘤蒂扭转合并破裂。急诊行“左侧附件切除＋右侧卵巢部分切除术”；

136例卵巢转移瘤临床病理研究

卵巢是恶性肿瘤转移的常见部位，其转移瘤约占恶性肿瘤的10％。我院自1980年1月-1994年12月共收治卵巢恶性肿瘤892例，其中转移瘤136例，占同期收治卵巢恶性肿瘤的15．2％，与近年国内报道的11．3％-13．1％相近。为了解其特点和发生发展规律，本文就本病的临床病理，特别是胃肠道癌肿与本病的关系等方面予以分析探讨，以便在诊治时引起重视。

手术切除胰腺癌卵巢转移瘤六例

胰腺癌是一种恶性程度很高的消化道肿瘤,生存期短,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌主要通过淋巴及周围浸润转移,最常见的转移部位是局部淋巴结、肝、腹膜和肺,转移到卵巢极为罕见[1],临床无规范可循。本文报告北京协和医院收治并手术治疗的6例胰腺癌卵巢转移瘤患者的临床症状、手术、临床病理资料及生存情况,探讨手术切除胰腺癌卵巢转移瘤的意义。临床资料1984年1月至2014年10月30年间,

卵巢转移瘤的研究进展

卵巢转移瘤占卵巢恶性肿瘤的10%~25%,大多数来源于乳腺癌、结肠癌、子宫内膜癌、胃癌和阑尾癌,容易误诊为原发性卵巢癌。免疫组织化学染色是主要鉴别诊断方法,基因表达谱分析是重要补充,卵巢转移瘤患者预后较差,肿瘤细胞减灭术对于部分患者有益。

卵巢转移瘤86例临床分析

本文回顾性分析1990～2000年本科86例卵巢转移瘤的临床资料。结果表明,卵巢转移瘤原发灶的来源、肿瘤的扩散范围、手术的彻底性(术后残存肿瘤的大小)是影响预后的重要因素。

ERCC_2在卵巢转移瘤中的表达

目的 以人卵巢转移瘤及癌旁正常组织为研究对象 ,探求DNA切除修复基因ERCC2 表达与人卵巢转移瘤发生、预后的关系。方法 分别取 1 9例手术卵巢转移瘤及癌旁正常组织各 1 0 0mg ,提取组织中的总RNA ,采用RT PCR的方法分析细胞中ERCC2 表达水平。结果 5例标本中 ,ERCC2 在卵巢转移瘤表达显著低于癌旁正常组织 ,其它 1 4例标本无明显差异。结论 ERCC2 在部分卵巢转移瘤病人中低表达可能是这些卵巢转移瘤病人恶变形成的基础 。

卵巢转移瘤合并原发瘤二例

卵巢转移瘤合并原发瘤(ovarian metastatic malignancy with primary tumor,OMMPT)是一种罕见现象,指卵巢转移瘤伴发卵巢原发性肿瘤。本组1例为卵巢转移性结肠腺癌伴成年型颗粒细胞瘤(AGCT),另1例为子宫体子宫内膜样癌(EC)转移至卵巢成熟性囊性畸胎瘤(MCT),并复习文献以提高对该病的认识,为治疗及预后提供依据。

经阴道彩色多普勒超声筛查卵巢转移瘤应用价值探讨

目的探讨经阴道超声（TVS）和彩色多普勒超声（CDFI）联合应用在胃肠道和乳腺恶性肿瘤继发卵巢转移瘤术前、术后筛查中的价值。方法对已确诊的481倒胃肠道和乳腺恶性肿瘤患者于术前检壹和／或术后随访中，应用经阴道超声对子宫附件进行常规筛查。测量卵巢体积大小，判定内部回声有无异常，有无明确肿物，同时应用CDFI观察内部血流情况。分析血流分布特征并获取搏动指数（P1）和阻力指数（RI）值。综合分析推断卵巢转移瘤的可能，并选择其中确诊的311例作为研究对象与手术病理及其他临床资料对照；结果311例中经手术或临床随访证实52例发生卵巢转移瘤，转移率为16．7％，TVs和CDFI联合应用筛查卵巢转移瘤的准确性为95．5％，敏感性为92．3％。特异性为96.1％，阳性预测值82．8％，阴性预测值98．4％。结论TVS检查为早期卵巢肿瘤检出的理想手段，结合转移瘤的声像图评分以及CDn对卵巢转移瘤的鉴别作用，对女性乳腺及消化道恶性肿瘤的术前、术后随诊，观察有无卵巢转移有一定的临床价值。

卵巢转移瘤56例临床分析

目的:探讨卵巢转移瘤的临床特点、治疗及预后。方法:回顾性分析该院1993年1月—2001年12月收治的56例卵巢转移瘤患者。结果:56例卵巢转移瘤中双侧卵巢转移78.6 %,单侧21.4 %,盆腔转移53.6 %,腹腔转移82.1 %。手术辅以化疗生存时间较仅行手术者长,肿瘤局限于盆腔内平均生存时间较盆腹腔广泛转移者长。结论:卵巢转移瘤以中青年多见,恶性度高,预后差,彻底手术辅以正规化疗可提高生存率。

子宫、卵巢转移性恶性淋巴瘤长期存活一例

1 临床资料患者,女,15岁。因下腹部肿物进行性增大1个月,于1984年5月8日入院。1月前偶尔发现下腹部有一肿物,约鹅蛋样大小,且进行性增大,近10余天尤为明显,并出现阵发性腹痛2次,均自行缓解。查体:下腹部稍膨隆,正中可触及一10cm×8cm肿块,质硬,境界尚清,不甚规则,表面不?..

伴卵巢转移的胃肠道间质瘤1例

本文由梭形细胞与上皮细胞混合组成且伴有坏死，所以转移和侵袭性强在所难免，且预后不良。GIST（胃肠道间质瘤）主要与胃肠道的其他梭形细胞肿瘤如平滑肌肿瘤及神经鞘瘤鉴别。由、于GIST可以向平滑肌及神经方向分化，因此光镜下鉴别比较困难。鉴于GIST伴有ckit基因突变所致的CD117高表达，而其他胃肠道梭形细胞肿瘤不具备此特征。因此CD117在鉴别诊断中起到决定性作用。另外，由于60％～70％的GIST伴有CD34的表达，因此CD34在鉴别诊断中起到一定的作用。

卵巢恶性黑色素瘤:一种罕见的孤立性转移瘤

Background. Malignant melanomas of the ovary are rare with unpredictable clinical and biological behavior. We present this case report of a metastatic ovarian malignant melanoma, where the ovary was the first site of relapse after 10 years of remission. Case. A 58-year-old postmenopausal woman was incidentally found to have an abdominal mass, 10 years after removal of a cutaneous malignant melanoma lesion. Ultrasound and CT scan revealed an adnexal mass, which was found to be a solitary ovarian tumor at laparotomy. Histology confirmed malignant melanoma metastasis. Conclusion. Relapse after a prolonged period of remission, presenting, as an isolated ovarian metastasis is an unusual presentation of malignant melanoma. As illustrated by this case report, a differential diagnosis of a metastatic malignant melanoma must be considered.

卵巢粒层细胞瘤术后右跟骨转移1例

患者女性,67岁,因右足跟红肿、疼痛、活动受限1个月余入院。DR示右跟骨骨质破坏,可见一直径5.6 cm的包块,其周围软组织肿胀,考虑为肿瘤性病变(图1)。既往2006年1月因右侧卵巢粒层细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)行全子宫+双侧附件切除术。查体见右侧内踝包块,皮温增高,压痛明显,术中见右跟骨内侧骨皮质破坏缺损,骨组织呈腐肉样改变,肿瘤组织切面呈鱼肉样。