卵巢非特异性类固醇细胞瘤2例并文献复习

卵巢非特异性类固醇细胞瘤(steroid cell tumor-not otherwise specifised,SCT-NOS)是一类少见的卵巢性索间质肿瘤,占所有卵巢肿瘤的比例<0.1%,具有独特的临床病理特征。本文报道2例卵巢SCT-NOS的诊治经过,并结合相关文献对其临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等进行探讨。

卵巢非特异性类固醇细胞瘤1例

患者女,20岁,因＂月经不规律6a,闭经3个月余,发现盆腔包块10d＂,于2010年3月10日入院。平素月经不规律,15岁初潮,周期1～3个月,经期4～5d,量少,轻微痛经,未婚,无性生活史。

具有罕见的肝样组织学特征卵巢非特异性类固醇细胞瘤的病理学特征及诊治分析

目的探讨具有肝样组织学特征的卵巢非特异性类固醇细胞瘤的病理学特点及诊断治疗。方法对罕见的1例30岁女性具有肝组织样的卵巢非特异性类固醇细胞瘤进行大体、镜下、免疫组织化学染色检查,观察其临床病理特点,对诊断、治疗进行总结。结果该例患者行剖宫产术时发现左侧卵巢增大,体积约4 cm×3 cm×2 cm,质软,界清。瘤细胞排列呈巢状、腺泡状、条索板层状,部分区域围绕血管放射状排列,似肝小叶,肿瘤间质稀少,有丰富的毛细血管网和血窦样结构,似肝血窦。瘤细胞体积较大,边界清楚,圆形或多边形,胞质较丰富,颗粒状,嗜酸性,核圆形或卵圆形,大小较一致,居中或偏位,似肝细胞,少许细胞胞质可见棕黄色细颗粒,似胆汁,核分裂0~1个/10HPF。免疫组织化学染色,肿瘤细胞a-inhibin、calretinin、Melan-A(+),EMA、CK、D2-40、HCG、CD30、AFP、GPC-3、OCT-4、SALL-4(-),Ki-67阳性率<1%。结论具有肝样组织学特征的卵巢非特异性类固醇细胞瘤是一种非常罕见的肿瘤,容易误诊,组织形态学需与肝样卵黄囊瘤、肝样癌、妊娠黄体瘤等鉴别。临床治疗为手术完整切除,临床随诊。

卵巢非特异性类固醇细胞瘤一例

正患者,女,5岁5个月,因"突发下腹疼痛1天半,伴呕吐3次"于2011年2月12日急诊入我院,2月11日夜曾在外院就诊,B超、CT均提示盆腔包块(未见报告,具体不详)。否认既往类似病史,病程中无发热,急诊入院。

卵巢非特异性类固醇细胞瘤1例

患者,女,20岁,未婚。因闭经3月余来诊,患者既往月经规律,否认性生活史,3余月前出现闭经,无其它不适。全身查体正常。妇查：肛诊：于右侧附件区可扪及一7 cm×6 cm实性包块,表面光滑,活动好,无触痛。彩超示：右附件区见6.9 cm×6.1 cm×5.7 cm不均质低回声包块,血流信号丰富,

妊娠期卵巢非特异性类固醇细胞瘤临床病理观察

目的控讨非特异性类固醇细胞瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断要点。方法观察1例妊娠期非特异性类固醇细胞瘤HE及免疫组化特点,并复习文献。结果肿瘤呈囊实性,囊性部分为良性畸胎瘤,与实性部分有纤维包膜分隔。实性部分瘤细胞形态大致分为两种,一种为嗜酸性颗粒状胞浆的细胞,另一种为胞质透明的细胞。免疫组织化学显示:肿瘤细胞calretinin、a-inhibin、Melan-A、CD99阳性表达。结论非特异性类固醇细胞瘤是类固醇细胞中最常见的类型,良性多见。而妊娠期非特异性类固醇细胞瘤非常罕见。免疫组织化学有助于诊断和鉴别诊断。

卵巢非特异性类固醇细胞瘤临床病理分析

目的探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床病理特征及病理诊断。方法收集2例卵巢非特异性类固醇细胞瘤,进行组织学、免疫组化染色观察,并复习文献,讨论其临床、病理学特征、治疗和预后。结果肿瘤多发生于育龄妇女,临床最常见的症状是渐进性男性化,切面从浅黄色到棕红色,分叶状,界限清楚,质软,组织学上瘤细胞呈圆形或多边形,细胞质较丰富,嗜酸性颗粒状或透明空泡状,肿瘤间质为丰富窦状薄壁血管。免疫组化染色显示肿瘤细胞α-inhibin、Calretinin、MelanA、CD99(+)。此肿瘤的生物学行为与肿瘤大小、核异性程度、核分裂象多少、出血、坏死等有关。结论卵巢非特异性类固醇细胞瘤是少见的性索间质肿瘤,诊断及鉴别诊断需要结合临床表现、病理形态、免疫组化标记。

卵巢非特异性类固醇细胞瘤临床病理观察

目的探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床病理特点。方法对1例卵巢非特异性类固醇细胞瘤进行HE染色、光镜观察、免疫组化及特殊染色,并结合临床资料进行文献复习。结果肿瘤组织学形态显示,瘤细胞呈圆形或多边形,细胞胞质较宽,嗜酸性颗粒状或透明空泡状,肿瘤内薄壁窦状血管较为丰富。免疫组化:瘤细胞特征性α-inhibin、calretinin、CK-pan和CD99(+)。特殊染色显示苏丹Ⅲ(+),PAS(-)。结论卵巢非特异性类固醇细胞瘤是一种极少见的肿瘤,组织病理学特点结合免疫组化标记有助于该瘤的确诊。

卵巢非特异性类固醇细胞瘤1例

卵巢类固醇细胞瘤属于卵巢性索-间质肿瘤,临床罕见,发病率不到所有卵巢肿瘤的0.1%[1]。WHO(2003)卵巢肿瘤组织学分类将其分为间质黄体瘤、Leydig细胞瘤和非特异性类固醇细胞瘤,其中,非特异性类固醇细胞瘤约占卵巢类固醇细胞瘤的60%。本院于2019年7月收治1例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者,现报道如下。

卵巢恶性非特异性类固醇细胞瘤1例

1病例简介女,22岁,主诉:月经干净后分泌物带血10 d余,外院超声提示左侧卵巢占位。既往有性生活史。体格检查:声音低沉,体毛增多。实验室检查:睾酮5.74 nmol/L,雌二醇55.00 pg/ml,硫酸脱氢表雄酮333.50μg/dL。盆腔MRI平扫+增强扫描(图1A~D)提示左侧附件肿瘤,偏恶性可能性大。

卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤1例

卵巢类固醇细胞瘤是一种罕见的性索间质瘤,发病率约占所有卵巢肿瘤的0.1%[1],按起源细胞的不同分为间质黄体瘤,Leydig细胞瘤组(门细胞型和非门细胞型)和非特异性类固醇细胞瘤3类。其中非特异性的类固醇细胞瘤以高分化、恶性居多。现报道1例非特异性类固醇细胞瘤患者。

小儿卵巢非特异性类固醇细胞瘤一例

卵巢类固醇细胞瘤又称脂质细胞瘤，是一组具有相似的形态特征，即瘤细胞呈大圆形或多边形，酷似黄体细胞、间质细胞及肾上腺皮质细胞，并分泌各种类固醇激素而产生临床综合征的肿瘤。此类肿瘤少见，Scully等曾报道卵巢类固醇细胞瘤占卵巢肿瘤的0．1％。关于小儿非特异性类固醇细胞瘤甚罕见，现报告一例。

卵巢类固醇细胞瘤的研究进展

卵巢类固醇细胞瘤(steroid cell tumor,SCT)是一种临床少见的发生于卵巢的肿瘤,且具有恶性潜能。其具体病因尚不清楚,患者临床表现多为男性化体征,伴有雄激素水平异常升高。影像学检查无特异性,术前诊断困难,临床上容易漏诊及误诊。确诊依靠组织病理及免疫组织化学结果,易与多囊卵巢综合征、妊娠黄体瘤、卵泡膜细胞瘤和畸胎瘤等疾病混淆。治疗应根据肿瘤的良恶性及是否保留生育功能等进行个体化治疗,尽量做到早发现、早诊断、早治疗,改善患者预后。综述卵巢SCT的研究进展,以期提高临床医生对该病的认识。

卵巢非特异性类固醇细胞瘤一例

患者 女，25岁。闭经3个月，发现左下腹包块。妇科检查：左附件区可触及1个直径约8．0cm的包块，边界清楚，活动可，有轻触痛。后穹窿穿刺抽出10ml淡黄色液体，细胞学检查未查到恶性肿瘤细胞。

卵巢非特异性类固醇细胞瘤三例并文献复习

目的 探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床及病理学特点、诊断及治疗方法等.方法 回顾性分析山西省肿瘤医院收治的3例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床病理资料,并复习文献.结果 3例患者临床均表现为闭经、出现男性化特征等.经手术治疗后各项生物化学指标恢复正常,随访状况良好,其中1例患者术后6个月再次妊娠后生育,孩子体健.结论 卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,年轻患者经保守治疗后可保留生育能力.