p27蛋白在卵巢肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨p27蛋白在卵巢肿瘤中的表达及临床意义。方法采用SP免疫组化的方法对15例良性卵巢肿瘤,45例上皮性卵巢癌对照进行检测,阳性程度用半定量法评价。结果在45例卵巢癌中p27表达阳性反应(57·8%),其中强阳性6例(13·3%),在15例良性卵巢肿瘤中11例呈阳性反应(73·3%),强阳性7例(46·7%),p27表达在良性卵巢肿瘤及恶性卵巢癌对照组比较,两者差异显著(P<0·05)。结论p27与卵巢癌发生、分化程度及淋巴结转移有关,其对临床综合治疗有意义。

痛经宁颗粒对原发性痛经患者血清β-EP含量的影响——附120例临床病例报告

[目的]探讨中药痛经宁颗粒治疗原发性痛经(PD)的作用机制。[方法]以痛经宁治疗PD患者120例,并设西药阿司匹林作对照(40例),同时对部分患者进行了治疗前后黄体中期、末期血清雌激素(E2)、孕激素(P);黄体中期、经期β-内啡肽(β-EP)含量的变化检测。[结果]治疗组疗效显着优于对照组(P<0.01),对重度、中度PD患者的显愈率明显优于对照组(P<0.01)。治疗后,治疗组E2水平较治疗前明显下降(P<0.01),P水平、β-EP浓度则明显上升(P<0.01)。[结论]痛经宁具有调节卵巢激素、β-EP;并具有调整精神、情绪,促进机体内环境平衡及疗效巩固的优势。

中华按蚊中基于卵巢导向肽和Gal4-UAS结合特性的外源DNA投递系统构建

【目的】利用P2C可以定向进入卵巢以及Gal4蛋白可与UAS序列稳定结合的特点,在中华按蚊Anopheles sinensis中建立高效的非胚胎期外源DNA投递技术系统。【方法】注射P2C-Gal4-DsRed重组蛋白至吸血后20 h时的中华按蚊雌成蚊腹部,通过冰冻切片荧光观察和Western blot检测分析重组蛋白P2C-Gal4-DsRed在卵巢中的投递效率;制备P2C-Gal4 DNA BINDING重组蛋白,构建包含12×UAS重复基序的转基因质粒和辅助质粒,通过电泳迁移实验分析重组蛋白P2C-Gal4 DNA BINDING和12×UAS重复基序间的体外结合;分别将体外孵育的P2C-Gal4 DNA BINDING+辅助质粒ITF36-12×UAS和P2C-Gal4 DNA BINDING+转基因质粒ITF2-12×UAS afm复合物注射入吸血后20 h时的中华按蚊雌成蚊腹部,于血餐后40 h时提取其卵巢组织DNA,并通过特异性引物PCR扩增和测序分析外源DNA在活体中的投递情况。【结果】100%注射P2C-Gal4-DsRed的中华按蚊雌成蚊卵巢在绿色滤光片下呈现明显的红色荧光,表明P2C-Gal4-DsRed重组蛋白能够被高效地导入雌成蚊卵巢中;P2C-Gal4 DNA BINDING重组蛋白能够与12×UAS重复基序以及含有该重复基序片段的质粒稳定结合;分别有91%和93%的注射了P2C-Gal4 DNA BINDING+ITF36-12×UAS和P2C-Gal4 DNA BINDING+ITF2-12×UAS afm的雌成蚊卵巢组织中能够检测到外源DNA片段。【结论】在中华按蚊中成功建立了基于P2C卵巢导向肽和Gal4-12×UAS重复基序结合特性的外源DNA投递技术体系;通过此技术平台能够便捷、快速和高效地实现质粒等DNA分子在中华按蚊卵巢中的投递,这为进一步简化转基因、过表达及基因敲入等遗传操作奠定了基础。

骨健康4P医学管理模式在Turner综合征患者中的应用效果

目的探讨骨健康4P医学管理模式在Turner综合征患者中的应用效果。方法选取2016年1月~12月80例Turner综合征患者为研究对象,收集患者的一般情况,分析其染色体核型,采用骨定量超声测量判定患者的骨质健康情况。其中30例骨质健康设为对照组,复诊时给予健康教育。50例骨质健康下降设为研究组,加强患者骨健康管理,随访12个月。比较两组干预前后生长速度和骨密度变化。结果 80例Turner综合征患者中染色体核型以45,X为主,44例。其次为嵌合体45X/47XXX(3),13例。研究组干预6个月生长速度、骨密度与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨健康4P管理是一种有利于建立以恢复患者生理平衡为目的的医学模式,能够预测疾病风险,改善Turner综合征患者的骨健康。

电针对多囊卵巢综合征大鼠卵巢高雄激素症的影响

目的:观察电针对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢P 450芳香化酶(arom)和P450 17α羟化酶(c 17α)表达及相关性激素的影响。方法:将30只雌性SD大鼠随机分成正常组、模型组、电针组各10只,模型组和电针组采用来曲唑灌胃复制PCOS模型。电针组选取"关元""中极"给予电针治疗,每日1次,治疗14d。观察大鼠卵巢质量、卵巢组织形态学及超微结构变化;免疫组化法观察卵泡颗粒细胞层P 450arom和卵泡膜细胞层P 450c17α的表达;ELISA法检测卵巢组织相关性激素雌二醇(E 2)、雌酮(E 1)、雄烯二酮(ASD)、睾酮(T)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)含量变化。结果:与正常组相比,模型组大鼠左、右卵巢组织质量均有显著增加(P<0.01),电针组较模型组则显著降低(P<0.01);同时模型组大鼠卵巢组织形态学及超微结构也出现异常改变,而经电针治疗后大鼠卵巢组织形态学及超微结构均有明显改善。与正常组比较,模型组大鼠卵巢颗粒细胞层P 450arom表达降低(P<0.01),卵泡膜细胞层P 450c17α表达显著增高(P<0.01);电针组P 450arom表达较模型组增高(P<0.05),P 450c17α表达则降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠卵巢组织ASD、T、LH水平显著升高(P<0.01),E 1、E 2水平显著降低(P<0.01);而电针组大鼠ASD、T、LH水平较模型组显著降低(P<0.05,P<0.01),E 1、E 2水平显著升高(P<0.01)。结论:电针可通过促进/增加PCOS大鼠卵巢颗粒细胞层P 450arom表达、抑制/减弱卵泡膜细胞层P 450c17α表达,促使卵巢内雄激素能向雌激素正常转化,由此改善PCOS卵巢局部内分泌环境紊乱,达到恢复或改善其卵泡发育及排卵异常的作用。

辛二酰苯胺异羟肟酸联合紫杉醇对卵巢癌紫杉醇耐药细胞存活与凋亡的影响

目的研究辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)与紫杉醇(paclitaxel,PTX)单独及联合应用对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞OC3/P存活及凋亡的影响,初步探讨两种药物联合应用是否具有协同作用。方法采用倒置显微镜观察不同药物处理对细胞形态的影响;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定各组细胞生长抑制情况;流式细胞仪AnnexinⅤ-FITC/PI法检测各组细胞凋亡率,并进行联合用药分析。结果不同药物处理后,倒置显微镜下可见细胞形态发生改变,联合用药组形态变化较单独用药组显著;MTT法检测细胞生长情况,结果显示,联合用药组较单独用药组具有显著抑制OC3/P细胞存活的作用(P<0.05),析因设计方差分析显示,两药物存在正交互作用,并由金式公式计算表明两药物具有协同作用。进一步利用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,结果表明,联合用药组诱导凋亡的比率显著高于单药组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SAHA联合PTX可有效抑制人卵巢癌紫杉醇耐药细胞OC3/P的存活并诱导其凋亡,两药物联合有协同效应。