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卷柏属(Selaginella)管状分子的研究 被引量:3
1
作者 杨扬 蒋显 江丽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第25期10872-10874,共3页
[目的]研究卷柏管状分子的类型和特点。[方法]用扫描电子显微镜对经离析法处理的4种卷柏属植物的茎进行观察。[结果]中华卷柏和蔓出卷柏中具有管胞,其中蔓出卷柏中还可见梯状穿孔的管状分子,推测可能为导管;圆枝卷柏、垫状卷柏仅观察到... [目的]研究卷柏管状分子的类型和特点。[方法]用扫描电子显微镜对经离析法处理的4种卷柏属植物的茎进行观察。[结果]中华卷柏和蔓出卷柏中具有管胞,其中蔓出卷柏中还可见梯状穿孔的管状分子,推测可能为导管;圆枝卷柏、垫状卷柏仅观察到导管,有梯状穿孔以及网状-梯状混合型穿孔2种类型。这4种卷柏中,圆枝卷柏和垫状卷柏的管状分子最为进化,蔓出卷柏次之,中华卷柏最原始。垫状卷柏、蔓出卷柏和中华卷柏的管状分子类型为首次报道。卷柏管状分子类型的不同可能与其生境有关。[结论]该研究为验证同形叶和异形叶类型卷柏管状分子的差别以及探讨卷柏管状分子的演化问题奠定了基础。 展开更多
关键词 卷柏 管胞 导管 管状分子进化 生境
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湖南卷柏属Selaginella Spring资料 被引量:3
2
作者 吴世福 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2004年第2期83-85,共3页
报道湖南产的卷柏属植物22种,编了这些种的检索表。其中圆枝卷柏、耳基卷柏、布朗卷柏、毛枝卷柏、硬毛卷柏、疏叶卷柏、地卷柏、缘毛卷柏、峨眉卷柏等9种属湖南新分布。
关键词 卷柏 分类 新分布 湖南
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基于网络药理学和分子对接技术及实验验证探讨江南卷柏治疗喉癌的分子机制 被引量:1
3
作者 李媛媛 王思斯 +3 位作者 法缇玛·瑟菲迪肯 刘文琪 康丽 杨新洲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期352-362,共11页
目的探讨江南卷柏治疗喉癌的分子机制。方法根据文献报道获取江南卷柏化学成分,SwissADME数据库筛选活性成分,PharmMapper数据库筛选作用靶点。检索OMIM等数据库收集喉癌相关靶点,Venny 2.1.0在线平台将二者取交集,STRNG平台进行蛋白相... 目的探讨江南卷柏治疗喉癌的分子机制。方法根据文献报道获取江南卷柏化学成分,SwissADME数据库筛选活性成分,PharmMapper数据库筛选作用靶点。检索OMIM等数据库收集喉癌相关靶点,Venny 2.1.0在线平台将二者取交集,STRNG平台进行蛋白相互作用分析。通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,使用Cytoscape 3.8.0软件构建可视化网络。通过SYBYL-X 2.0软件进行分子对接验证。利用MTT法、Hoechst 33258染色法、Western blot进行验证。结果在分子水平上,筛选出江南卷柏活性成分110个及药物靶点82个,喉癌相关靶点1642个,交集靶点34个。GO分析得到135个条目,KEGG分析共得到88条通路。分子对接结果显示,2″,3″-二氢金连木黄酮等11个关键活性成分和MAPK1等4个核心靶蛋白有95.5%有较好的对接活性。在细胞水平上,通过MTT法细胞活力测定筛选出SM-BFRE对喉癌细胞增殖的抑制作用最强,进一步通过Hoechst 33258染色表明SM-BFRE处理后的Hep-2细胞活力下降与细胞凋亡有关,最后通过Western blot验证SM-BFRE通过抑制PI3K/Akt/NF-κB/Cox-2通路来诱导喉癌细胞发生凋亡。结论充分体现了江南卷柏治疗喉癌多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,为深入阐明江南卷柏治疗喉癌的作用机制提供理论参考。 展开更多
关键词 江南卷柏 喉癌 网络药理学 分子对接技术 体外细胞实验 作用机制
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基于VOSviewer和CiteSpace的中药卷柏研究动态及前沿可视化分析
4
作者 钟文婷 曹长鸿 +4 位作者 高枫 吴孟华 马志国 曹晖 张英 《中国药物评价》 2024年第4期265-274,共10页
目的:分析中药卷柏(Selaginella Herba)的国内外研究现状和发展趋势。方法:采用检索词“卷柏”和“垫状卷柏”“Selaginella Herba”“Selaginella tamariscina”和“Selaginella pulvinata”在中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)数... 目的:分析中药卷柏(Selaginella Herba)的国内外研究现状和发展趋势。方法:采用检索词“卷柏”和“垫状卷柏”“Selaginella Herba”“Selaginella tamariscina”和“Selaginella pulvinata”在中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)数据库核心集进行文献检索。基于VOSviewer和CiteSpace软件,对卷柏中英文文献的发文量、作者、发文机构、发文被引频次等进行分析。结果:纳入260篇文献,包括70篇中文文献和190篇英文文献。截至2023年12月29日,在CNKI数据库中卷柏的发文量高峰集中在2006—2011年,而在WOS数据库的高峰期集中在2017—2021年,主要的文献来源涵盖了14个国家,其中以中国、韩国等为多。此外,在中文文献研究方向从成分初步研究和实验设计阶段,逐渐演变为代谢组学等方面的深入研究,而英文文献的研究方向则从其成分的生物活性逐渐转向对药理作用和分子作用机制。结论:将中、英文文献知识图谱可视化分析可更全面地了解卷柏热点研究进展,且其现有研究正由单一学科向多学科融合的方向发展。未来,可着重关注卷柏成分鉴定与结构优化、药理学应用、代谢组学和多学科交叉研究等方面的研究,为其进一步开发与应用提供理论基础。 展开更多
关键词 卷柏 selaginella Herba VOSviewer CITESPACE 可视化分析
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薄叶卷柏的化学成分研究
5
作者 亢诗雯 杨迎春 +3 位作者 刘文琪 郑昵 叶尔兰·巴合特江 杨新洲 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期599-608,共10页
为探究薄叶卷柏中的化学成分,该文采用HP20大孔树脂柱层析、正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析以及半制备型液相色谱等对薄叶卷柏乙酸乙酯部位进行分离纯化,并通过现代波谱学方法(NMR、MS、UV、IR)鉴定了18个由薄叶卷柏... 为探究薄叶卷柏中的化学成分,该文采用HP20大孔树脂柱层析、正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析以及半制备型液相色谱等对薄叶卷柏乙酸乙酯部位进行分离纯化,并通过现代波谱学方法(NMR、MS、UV、IR)鉴定了18个由薄叶卷柏乙酸乙酯部位分离得到的化合物,分别鉴定为7-去甲基银杏双黄酮(1)、delicaflavone(2)、sequoiavone(3)、2,3,2″,3″-四氢扁柏双黄酮(4)、2,3,2″,3″-四氢穗花杉双黄酮(5)、2 S,2″S-四氢罗伯斯塔黄酮(6)、(2″S)-2″,3″-dihydrodelicaflavone(7)、2,3-二氢穗花杉双黄酮(8)、(2 S)-2,3-dihydrorobustaflavone-4′-methyl ether(9)、hinokiflavone(10)、穗花杉双黄酮(11)、(2″S)-2″,3″-dihydrorobustaflavone(12)、2,3-dihydro-robustaflavone(13)、2″,3″-二氢异柳杉双黄酮(14)、4′-甲氧基-罗伯斯塔黄酮(15)、蛇床子素(16)、6-(5-acetyl-2-methoxyphenyl)-apigenin(17)、芹菜素(18).其中16个化合物,化合物1~10、12~14、16~18为首次从薄叶卷柏中分离,化合物16为首次从卷柏属植物中分离得到.化合物10和化合物13与分离得到的其他化合物相比较能较好抑制食管癌Eca-109细胞的生长. 展开更多
关键词 薄叶卷柏 化学成分 双黄酮类
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干旱环境下土遗址薄壁卷柏藓覆盖层作用效果
6
作者 黄井镜 郭青林 +3 位作者 尚东娟 赵建忠 黄渊鸿 裴强强 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期473-479,共7页
为研究薄壁卷柏藓覆盖层对夯土遗址的作用,室内开展其透气性、雨蚀、温度敏感性和风蚀试验,探讨干旱胁迫下的透气性变化,以及5种覆盖度条件下的抗雨蚀、保温、隔热和抗风蚀能力.结果表明,薄壁卷柏藓在干旱胁迫下的透气性呈动态逐渐趋于... 为研究薄壁卷柏藓覆盖层对夯土遗址的作用,室内开展其透气性、雨蚀、温度敏感性和风蚀试验,探讨干旱胁迫下的透气性变化,以及5种覆盖度条件下的抗雨蚀、保温、隔热和抗风蚀能力.结果表明,薄壁卷柏藓在干旱胁迫下的透气性呈动态逐渐趋于稳定的变化过程,空气对流能够显著增大透湿率,有气流扰动的最终透湿率是无气流扰动的3.32倍;具有隔热和保温的双重特征,保温性能更突出;覆盖度的提高能显著提升抗雨蚀和抗风蚀能力,回归方程满足线性函数法则. 展开更多
关键词 土遗址 薄壁卷柏 覆盖度 风蚀
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地卷柏的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究 被引量:1
7
作者 姜红宇 吕敬崑 +1 位作者 邵金华 陈小明 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期37-43,共7页
研究地卷柏(Selaginella prostrata H.S.Kung)的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性,综合运用硅胶、Sephadex LH-20和半制备HPLC等多种色谱分离技术,从地卷柏全草的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过现代波谱学方法鉴定其结构为se... 研究地卷柏(Selaginella prostrata H.S.Kung)的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性,综合运用硅胶、Sephadex LH-20和半制备HPLC等多种色谱分离技术,从地卷柏全草的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过现代波谱学方法鉴定其结构为seprostrataoid A(1)、(3 S,5 R,8 S)-5,8-epoxy-6-megastigmadien-3,9-diol(2)、(-)-黑麦草内酯(3)、(3 S,5 R,6 R,7 E)-3,5,6-三羟基-7-巨豆烯-9-酮(4)、(7 R,8 S)-ceplignan(5)、(2 R,3 S)-二氢-2-(3′,5′-二甲氧基-4′-羟基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-5-乙酰基苯骈呋喃(6)、5,5′-二甲氧基木香酚A(7)、穗花衫双黄酮(8)、异柳杉双黄酮(9)、扁柏双黄酮(10)。其中,化合物1为新的倍半萜类化合物,化合物2~10为首次从地卷柏中分离得到。α-葡萄糖苷酶抑制活性测试结果显示,化合物7~10具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC 50值分别为72.14±2.67、42.68±1.54、61.26±4.32、55.43±2.17μmol/L。 展开更多
关键词 卷柏 化学成分 倍半萜 双黄酮 Α-葡萄糖苷酶
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卷柏总双黄酮有效部位通过抑制PI3K/AKT通路抗弥漫大B细胞淋巴瘤
8
作者 苏畅 徐康平 +8 位作者 卢桂阁 胡倩宇 朱雪婷 王彩琴 贺怡子 曾若兰 李亚军 肖玲 周辉 《肿瘤药学》 CAS 2024年第4期442-447,共6页
目的探究卷柏总双黄酮(TBF)有效部位治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的作用及可能机制。方法采用CCK-8法检测TBF有效部位对DLBCL细胞增殖的影响;流式细胞术检测TBF有效部位对DLBCL细胞凋亡及周期的影响;转录组学测序并富集差异基因,初步探... 目的探究卷柏总双黄酮(TBF)有效部位治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的作用及可能机制。方法采用CCK-8法检测TBF有效部位对DLBCL细胞增殖的影响;流式细胞术检测TBF有效部位对DLBCL细胞凋亡及周期的影响;转录组学测序并富集差异基因,初步探讨TBF有效部位抗DLBCL的作用机制;Western blotting验证TBF有效部位影响的信号通路。结果TBF有效部位对DLBCL不同亚型细胞株的增殖均有显著抑制作用,且可诱导DLBCL细胞凋亡,将细胞周期阻滞于G_(2)期。TBF有效部位主要对细胞内PI3K/AKT信号通路产生影响。随着TBF有效部位浓度的增加,PI3K、AKT的表达量及p-PI3K、p-AKT与对照组相比显著降低。结论TBF有效部位可通过抑制PI3K/AKT信号通路激活发挥抗DLBCL作用,为DLBCL临床治疗提供了新策略。 展开更多
关键词 卷柏 总双黄酮 弥漫大B细胞淋巴瘤 凋亡 PI3K/AKT信号通路
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基于UPLC-QTOF-MS/MS的卷柏化学成分分析
9
作者 温静 阎新佳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1660-1669,共10页
利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对中药卷柏的化学成分进行快速分析及鉴定。采用Agilent Poroshell 120 SB-Aq(2.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/... 利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对中药卷柏的化学成分进行快速分析及鉴定。采用Agilent Poroshell 120 SB-Aq(2.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为3μL;选择电喷雾离子源分别在正、负离子模式下扫描分析,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片,对所得成分的主要色谱峰进行鉴定。结果显示从卷柏中共鉴定出54个化学成分,主要包括双黄酮及黄酮类15个、炔酚类12个、酚酸类10个、苯丙素类5个、甾体类2个、萜类2个、氨基酸及肽类2个、酯类2个和其他类4个,并首次探讨炔酚类成分的裂解规律。该研究建立的UPLC-QTOF-MS/MS方法可以快速准确且较全面地分析鉴定卷柏中的化学成分,可为其质量控制及药效物质基础研究提供科学依据。 展开更多
关键词 卷柏 UPLC-QTOF-MS/MS 双黄酮类 炔酚类
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地卷柏中肽类化学成分及其神经保护活性研究
10
作者 何福林 贺茜 +2 位作者 吕敬崑 谢夷 陈小明 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1166-1174,共9页
研究地卷柏Selaginella prostrata全草中的肽类化学成分及其神经保护活性。基于茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应导向分离方法,综合运用正、反相硅胶柱色谱和半制备液相色谱等多种分离技术进行分离纯化,通过波谱数据分析和文献比对鉴... 研究地卷柏Selaginella prostrata全草中的肽类化学成分及其神经保护活性。基于茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应导向分离方法,综合运用正、反相硅胶柱色谱和半制备液相色谱等多种分离技术进行分离纯化,通过波谱数据分析和文献比对鉴定化合物的结构。共从地卷柏全草的95%乙醇提取物中分离得到15个肽类化合物,分别鉴定为pulvpeptin A(1)、nocardiotide A(2)、dianthin C(3)、longicalycinin A(4)、橙黄胡椒酰胺(5)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(6)、环-(L-酪氨酸-L-脯氨酸)(7)、环-(L-羟脯氨酸-L-亮氨酸)(8)、环-(L-亮氨酸-L-异亮氨酸)(9)、环-(L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(10)、环-(L-缬氨酸-L-脯氨酸)(11)、环-(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(12)、环-(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)(13)、环-(L-缬氨酸-L-苯丙氨酸)(14)、环-(L-缬氨酸-L-缬氨酸)(15)。所有化合物均为首次从地卷柏中分离获得,化合物2~4、7~15为首次从卷柏属植物中分离获得。通过建立H 2O 2诱导SH-SY5Y细胞损伤模型,采用MTT法评价分离所得化合物的神经保护活性。结果显示在50μmol/L浓度下,化合物5、6和8显示出较好的神经保护活性。本研究为地卷柏的开发利用研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 卷柏 肽类 化学成分 神经保护活性
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基于网络药理学研究兖州卷柏对酒精性肝病小鼠的保护作用
11
作者 温扬敏 万端静 +1 位作者 田力 郑鑫杰 《安徽医药》 CAS 2024年第10期1935-1940,I0002,I0003,共8页
目的利用网络药理学和动物实验研究兖州卷柏治疗酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的分子机制。方法2022年2-10月通过查阅文献和中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测兖州卷柏有效成分及作用靶点,并通过靶点富集分析和分... 目的利用网络药理学和动物实验研究兖州卷柏治疗酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的分子机制。方法2022年2-10月通过查阅文献和中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测兖州卷柏有效成分及作用靶点,并通过靶点富集分析和分子对接预测兖州卷柏治疗ALD的作用机制。构建急性ALD小鼠模型,验证网络药理学预测结果。结果网络靶点分析结果显示,从兖州卷柏中共筛选出治疗ALD的有效成分20个,其中黄酮类化合物是治疗ALD的关键化合物。从兖州卷柏治疗ALD的65个靶点中筛选出6个核心靶点,核心靶点中除血管内皮生长因子A(VEGFA)外,均富集在白细胞介素-17(IL-17)信号通路。分子对接结果显示,黄酮类关键化合物与核心靶点均具有较好的结合活性。动物实验结果显示,模型组小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)活性[(240.16±15.77)U/L,(168.01±8.26)U/L]显著高于正常组[(112.43±6.88)U/L,(85.02±5.77)U/L],差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,低、中、高浓度兖州卷柏总黄酮AST[(201.39±9.63)U/L,(165.86±12.00)U/L,(151.72±9.07)U/L]和ALT[(147.51±6.61)U/L,(133.09±5.88)U/L,(111.52±8.00)U/L]活性均显著下降(P<0.05)。此外,兖州卷柏总黄酮能改善酒精引起的肝组织损伤,抑制IL-17信号通路关键基因mRNA表达。结论黄酮类化合物是兖州卷柏治疗ALD的主要成分,可通过多靶点、多途径实现治疗ALD的作用,其治疗机制可能与抑制IL-17信号通路有关。 展开更多
关键词 肝疾病 酒精性 兖州卷柏 网络药理学 黄酮类化合物 IL-17信号通路
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Gut microbiome-based thiamine metabolism contributes to the protective effect of one acidic polysaccharide from Selaginella uncinata(Desv.)Spring against inflammatory bowel disease
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作者 Haochen Hui Zhuoya Wang +5 位作者 Xuerong Zhao Lina Xu Lianhong Yin Feifei Wang Liping Qu Jinyong Peng 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期177-195,共19页
Inflammatory bowel disease(IBD)is a serious disorder,and exploration of active compounds to treat it is necessary.An acidic polysaccharide named SUSP-4 was purified from Selaginella uncinata(Desv.)Spring,which contain... Inflammatory bowel disease(IBD)is a serious disorder,and exploration of active compounds to treat it is necessary.An acidic polysaccharide named SUSP-4 was purified from Selaginella uncinata(Desv.)Spring,which contained galacturonic acid,galactose,xylose,arabinose,and rhamnose with the main chain structure of→4)-α-d-GalAp-(1→and→6)-β-d-Galp-(1→and the branched structure of→5)-α-l-Araf-(1→.Animal experiments showed that compared with Model group,SUSP-4 significantly improved body weight status,disease activity index(DAI),colonic shortening,and histopathological damage,and elevated occludin and zonula occludens protein 1(ZO-1)expression in mice induced by dextran sulfate sodium salt(DSS).16S ribosomal RNA(rRNA)sequencing indicated that SUSP-4 markedly downregulated the level of Akkermansia and Alistipes.Metabolomics results confirmed that SUSP-4 obviously elevated thiamine levels compared with Model mice by adjusting thiamine metabolism,which was further confirmed by a targeted metabolism study.Fecal transplantation experiments showed that SUSP-4 exerted an anti-IBD effect by altering the intestinal flora in mice.A mechanistic study showed that SUSP-4 markedly inhibited macrophage activation by decreasing the levels of phospho-nuclear factor kappa-B(p-NF-κB)and cyclooxygenase-2(COX-2)and elevating NF-E2-related factor 2(Nrf2)levels compared with Model group.In conclusion,SUSP-4 affected thiamine metabolism by regulating Akkermania and inhibited macrophage activation to adjust NF-κB/Nrf2/COX-2-mediated inflammation and oxidative stress against IBD.This is the first time that plant polysaccharides have been shown to affect thiamine metabolism against IBD,showing great potential for in-depth research and development applications. 展开更多
关键词 Gut microbiota Inflammatory bowel disease POLYSACCHARIDE selaginella uncinata(Desv.)Spring Thiamine metabolism
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卷柏总黄酮的纯化工艺与细胞保护作用
13
作者 吕雪峰 王莲萍 +2 位作者 张明天 张莲珠 SONG Yu 《海南热带海洋学院学报》 2024年第2期104-112,共9页
卷柏(Selaginella tamariscina)含有丰富的黄酮类成分,以双黄酮为主。利用AB-8大孔树脂对脂溶性成分的吸附作用和聚酰胺树脂对黄酮类成分吸附和解吸的特点,将二者串联对卷柏提取物进行分离纯化,建立垫状卷柏总黄酮(Total flavonoids of ... 卷柏(Selaginella tamariscina)含有丰富的黄酮类成分,以双黄酮为主。利用AB-8大孔树脂对脂溶性成分的吸附作用和聚酰胺树脂对黄酮类成分吸附和解吸的特点,将二者串联对卷柏提取物进行分离纯化,建立垫状卷柏总黄酮(Total flavonoids of selaginella pulvinata,TFSP)提取纯化工艺。采用紫外分光光度法测定TFSP含量,并通过MTT法,检测TFSP对神经细胞过氧化氢损伤的保护与修复作用。结果表明,垫状卷柏提取物先通过AB-8大孔树脂吸附脂溶性成分,再经聚酰胺吸附和解吸卷柏总黄酮,在聚酰胺树脂上样量1∶2(卷柏与树脂的体积比)、80%乙醇洗脱5∶1(洗脱液与聚酰胺柱的体积比)等最佳纯化工艺条件下,TFSP的平均含量达81.4%,工艺过程科学合理、简便易行。将TFSP与SH-SY5Y细胞共孵育,可显著减轻神经细胞被过氧化氢损伤的程度,并对已经受损的细胞具有明显的修复作用。TFSP具有为神经退行性疾病开发治疗药物的潜力。 展开更多
关键词 卷柏总黄酮 纯化 大孔树脂 神经细胞 保护作用
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深绿卷柏的化学成分及抗肿瘤作用研究进展
14
作者 王家盛 何宗林 +2 位作者 龙皆存 蔡凯 彭旭 《光明中医》 2024年第16期3361-3364,共4页
深绿卷柏为卷柏科卷柏属植物,在中国广泛分布,历史悠久,全草均可入药,具有清热解毒、活血祛瘀、祛风消肿、抗癌的功效。现代药理研究表明,深绿卷柏具有多种药理活性,其化学成分主要包括黄酮类、生物碱类、木脂素类及有机酸类,其中近年... 深绿卷柏为卷柏科卷柏属植物,在中国广泛分布,历史悠久,全草均可入药,具有清热解毒、活血祛瘀、祛风消肿、抗癌的功效。现代药理研究表明,深绿卷柏具有多种药理活性,其化学成分主要包括黄酮类、生物碱类、木脂素类及有机酸类,其中近年来的研究主要集中在双黄酮类化合物,具有很好的开发利用前景。此文将对深绿卷柏的化学成分及抗肿瘤作用等研究进展进行综述,为深绿卷柏的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 深绿卷柏 生药学 化学成分 双黄酮 抗肿瘤作用 综述
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卷柏化学成分研究 被引量:45
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作者 郑晓珂 毕跃峰 +3 位作者 冯卫生 史社坡 王继峰 牛建昭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期266-268,共3页
目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 利用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 4个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 2 [2 ... 目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 利用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 4个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 2 [2 羟基 3 甲氧基 5 (1 羟基乙基 ) 苯基 ] 3 (4 羟基 3 ,5 二甲氧基苯基 ) 丙烷 1 O β D 葡糖苷 (卷柏苷B ,I) ,腺苷 (II) ,鸟苷 (III) ,熊果苷 (IV)。结论 卷柏苷B为新化合物 ,腺苷、熊果苷。 展开更多
关键词 卷柏 化学成分 卷柏苷B 腺苷 鸟苷 熊果苷
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垫状卷柏的化学成分研究 被引量:15
16
作者 谭桂山 陈立章 +5 位作者 徐康平 郑其昌 徐智 黄朝辉 束俭辉 邓涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1082-1085,共4页
从垫状卷柏分离纯化得到 4个化合物 ;经波谱方法分别鉴定化合物结构为 :β 谷甾醇 ( 1) ,穗花杉双黄酮 ( 2 ) ,2 4 乙基 -胆甾 4 烯 3 ,6 二酮 ( 3 ) [垫状卷柏胆甾酮 (Pulvinatadione) ]和 5 ,5″ ,4 三羟基 7,7″ 二甲氧基 [4′ ... 从垫状卷柏分离纯化得到 4个化合物 ;经波谱方法分别鉴定化合物结构为 :β 谷甾醇 ( 1) ,穗花杉双黄酮 ( 2 ) ,2 4 乙基 -胆甾 4 烯 3 ,6 二酮 ( 3 ) [垫状卷柏胆甾酮 (Pulvinatadione) ]和 5 ,5″ ,4 三羟基 7,7″ 二甲氧基 [4′ O 6″]双黄酮 ( 4 ) [垫状卷柏双黄酮 (Pulvinatabiflavone) ] ,其中化合物 3和 4为新化合物 . 展开更多
关键词 垫状卷柏 化学成分 鉴定 Β-谷甾醇 穗花杉双黄酮 24-乙基-胆甾-4-烯-3 6-二酮 垫状卷柏双黄酮
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卷柏中一个新木脂素苷的分离与鉴定 被引量:28
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作者 郑晓珂 史社坡 +3 位作者 毕跃峰 冯卫生 王继峰 牛建昭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期719-721,共3页
目的 研究卷柏的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从卷柏中分离得到4个化合物,分别鉴定为(75,8R)-7,8-二氢-7-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-8-... 目的 研究卷柏的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从卷柏中分离得到4个化合物,分别鉴定为(75,8R)-7,8-二氢-7-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-8-羟甲基-[1’-(7’-羟基)乙基-5’-甲氧基]苯骈呋喃-4-O-β-D-葡糖苷(命名为卷柏苷C,化合物Ⅰ)、D-甘露醇(化合物Ⅱ)、酪氨酸(化合物Ⅲ)、莽草酸(化合物Ⅳ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从卷柏属植物中分离得到,Ⅳ为首次从卷柏中分离得到。 展开更多
关键词 卷柏 木脂素苷 化学成分 结构鉴定
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垫状卷柏中双黄酮药理活性的研究 被引量:27
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作者 徐智 贾素洁 +1 位作者 谭桂山 李元建 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第14期88-89,100,共3页
目的观察穗花杉双黄酮和垫状卷柏双黄酮清除自由基的作用和对溶血性磷脂酰胆碱(LPC)诱导的血管内皮细胞损伤的保护。方法检测二苯代苦味肼基自由基(DPPH)反应;培养内皮细胞,测定乳酸脱氢酶(LDH)活性与MTT比色法测定细胞活性。结果穗花... 目的观察穗花杉双黄酮和垫状卷柏双黄酮清除自由基的作用和对溶血性磷脂酰胆碱(LPC)诱导的血管内皮细胞损伤的保护。方法检测二苯代苦味肼基自由基(DPPH)反应;培养内皮细胞,测定乳酸脱氢酶(LDH)活性与MTT比色法测定细胞活性。结果穗花杉双黄酮和垫状卷柏双黄酮能清除DPPH自由基,能显著抑制LPC所致内皮细胞LDH的泄漏,抑制LPC所致细胞活性的降低。结论穗花杉双黄酮与垫状卷柏双黄酮均能浓度依赖性地清除DPPH自由基,并能显著减轻LPC所致的ECV304细胞损伤。 展开更多
关键词 垫状卷柏 穗花杉双黄酮 垫状卷柏双黄酮 药理作用
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卷柏中化学成分的分离与结构鉴定 被引量:49
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作者 毕跃峰 郑晓珂 +1 位作者 冯卫生 史社坡 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期41-45,共5页
目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 9个化合物 ,分别鉴定为( 2R ,3S) 二氢 2 ... 目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 9个化合物 ,分别鉴定为( 2R ,3S) 二氢 2 ( 3′ ,5′ 二甲氧基 4′ 羟基苯基 ) 3 羟甲基 7 甲氧基 5 乙酰基苯骈呋喃 ( 1) ,3 羟基 苯丙酸 ( 2′ 甲氧基 4′ 羧基苯酚 )酯 (卷柏酯A ,2 ) ,丁香脂素 ( 3) ,1 ( 4′ 羟基 3′ 甲氧基苯基 )丙三醇 ( 4 ) ,阿魏酸 ( 5 ) ,咖啡酸 ( 6 ) ,香荚兰酸( 7) ,丁香酸 ( 8) ,7 羟基香豆素 ( 9)。结论 化合物 1,2为新化合物 。 展开更多
关键词 卷柏 化学成分 分离 结构鉴定 中药
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中华卷柏的化学成分研究 被引量:21
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作者 冯卫生 陈辉 郑晓珂 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期654-656,共3页
目的 研究中华卷柏Selaginella sinensis的化学成分。方法 利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了11个化合物的结构,分别为:β-谷甾醇... 目的 研究中华卷柏Selaginella sinensis的化学成分。方法 利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了11个化合物的结构,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、香荚兰酸(Ⅱ)、(7S,8R)-4,9,9′-三羟基-3,31-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙基新木脂素(Ⅲ)、丁香脂素(Ⅳ)、(一)-松脂素(Ⅴ)、松脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、丁香脂素-4,4′-O-二-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、β-甲基-D-吡喃木糖苷(Ⅷ)、β-甲基-D-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅸ)、扁柏双黄酮(Ⅹ)、阿曼托双黄酮(Ⅺ)。结论 化合物Ⅱ~Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 中华卷柏 卷柏 双黄酮 木脂素
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