纸质卷烟包装材料上机适用性研究进展

纸质卷烟包装材料是卷烟产品的重要组成部分,其在卷烟机上的适用性直接关系到卷烟产品的质量、生产效率及物料成本。本文分析了卷烟纸、接装纸、内衬纸、商标纸和框架纸5类主要纸质卷烟包装材料在卷烟产品生产过程中常见的问题,对纸质卷烟包装材料的上机适用性研究进行了总结,为卷烟企业和卷烟包装材料生产企业改善材料的上机适用性提供参考。

卷烟包装材料中VOCs和SVOCs一致性评价技术研究

目的 研究卷烟商标纸和印刷材料中挥发及半挥发性有机化合物(VOCs和SVOCs)的波动性和一致性的监测及评价方法。方法 利用顶空气相色谱/质谱(HS–GC/MS)采集卷烟包装印刷品及原料中VOCs和SVOCs的色谱图,以氘代苯及氘代萘双内标方法在不同信号采集时间段对分析物保留时间进行校正,依据校正色谱图间相关系数,构建卷烟包装材料中VOCs和SVOCs的质量控制图。结果 该方法操作简单、重现性好,有效校正由于更换色谱柱、仪器开关机及仪器性能波动导致的保留时间偏移,谱图间相关系数最小值由0.407 6提升至0.962 9;该方法能高效地识别不同厂商及不同牌号卷烟商标纸中该类物质的整体差异,差异显著(P<0.05),相关系数均值差异率分别为12.5%和38.6%。结论 本研究提供了一种卷烟包装材料中VOCs及SVOCs信号采集、谱图校正和质量控制方法,为卷烟包装材料的质量稳定性评价提供技术手段和支撑方法。

顶空-气质联用法测定卷烟包装材料中苯不确定度评定

采用顶空-气相色谱/质谱联用法分析卷烟包装材料中苯的残留不确定度,通过建立数学模型,分析不确定度的主要来源,计算各个不确定度分量,将不确定度合成,得到该分析方法的测量不确定度评定方法。结果表明,样品测定过程中总的重复性引起的测量不确定度所占权重最大,其次是拟合标准工作曲线所引入的不确定度,配制标液过程中引入的测量不确定度所占权重最小。通过统计分析发现,回收率与100%差异不显著,当苯残留含量为0.010 mg.m-2时,该分析方法的测量扩展不确定度为0.001 mg.m-2(k=2)。

卷烟包装材料中残留的挥发性有机物

以二氯甲烷作内标,采用顶空气相色谱法测定了卷烟硬包装盒、软包装盒、接装纸、铝箔纸、卡纸的8种顶空成分:乙酸乙酯、正丁醇、苯、4-甲基-2-戊酮、甲苯、乙酸丁酯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,并讨论了测定条件对测定结果的影响。结果表明:该法的回收率为94%～111%,变异系数为1.4%～2.3%,检测限为0.001～0.006mg/m2,适合于批量卷烟包装材料顶空挥发性有机物的快速分析;所测定的样品中卷烟硬包装盒和软包装盒所含的成分较多,且量较大,尤其是软盒,含有较多的苯、甲苯、邻二甲苯和对二甲苯;接装纸含的成分较多,但含量较低;铝箔纸含的成分较少,其含量也较低;卡纸虽然所含成分不多,但其4-甲基-2-戊酮和乙酸丁酯含量最高。

顶空气相色谱法测定卷烟包装材料中的溶剂残留

采用顶空气相色谱法对卷烟包装材料中溶剂残留（乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、乙苯等）进行分析，并讨论了各种条件对测定的影响。分析结果表明，该方法对上述4种溶剂残留的检出限范围分别为乙酸乙酯0．4-120mg·L^-1，甲苯0．4-120mg·L^-1，乙酸丁酯1．2-600mg·L^-1，乙苯0．5～150mg·L^-1，测定结果的相对标准偏差为2．5％～3．1％，样品的回收率为90％～95％；方法用于卷烟包装材料实样中溶剂残留的分析。

顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中残留溶剂

提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中常用溶剂的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用75μm CAR/PDMS的固相微萃取头,萃取温度及时间为100℃和40min,解吸温度及时间为200℃和10min。用DB-1石英毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。方法的加标回收率在79%～92%之间,相对标准偏差(n=7)在4.2%～5.8%之间。

吹扫捕集-气相色谱检测卷烟包装材料中的苯系物

采用吹扫捕集-气相色谱联用,对卷烟包装材料中的苯系物、苯甲醛和苯酚10种挥发性有机物进行检测。本方法的检出限为0.011—0.98ng/cm2;空白样品的加标回收率为95%—111%;相对标准偏差在0.73%—5.33%之间;相关系数0.9991—0.9999。吹扫捕集技术作为样品的不使用有机溶剂的前处理方式,对环境不造成二次污染,具有取样量少、灵敏度高、检出限低、简便快速、结果准确等优点。

吹扫捕集-GC法检测卷烟包装材料中挥发性有机化合物

采用吹扫捕集-气相色谱联用法测定了7种卷烟包装材料样品中的18种挥发性有机物（VOCs）的残留量。结果表明：①方法的检出限0.02～1.42 ng/cm^2;平均回收率为91.32%～99.37%;RSD在0.17%～2.74%之间;②所有样品中均未检出苯;③采用DB-WAXETR色谱柱能将间二甲苯和对二甲苯分离并准确定量;④条形包装纸样品中所含的VOCs成分较多,且含量较大,含量较高的是乙酸丙酯和乙酸正丁酯;盒包装纸的VOCs残留量较少。

HS/GC-MS法对卷烟包装材料中挥发性有机化合物的检测

建立了一种用于测定卷烟包装材料中挥发性有机物（VOCs）的分析方法。采用三醋酸甘油酯为基质，利用顶空技术对样品进行前处理，并与气相色谱质谱（GC—MS）联用，用离子选择对17种挥发性有机物进行了定量分析。在优化的实验条件下，方法线性关系良好，17种挥发性有机物的相关系数均大于0．999，检出限为0．30～18μg/m^2，比全扫描的检出限低1～3个数量级。17种挥发性有机物的回收率为90％-101％，相对标准偏差小于3．67％。该法简便、快速、重复性好、定性定量准确，适于大批卷烟包装材料中挥发性有机化合物的检测。

采用P&T-GC和HS-GC检测卷烟包装材料中的挥发性有机物

采用吹扫捕集-顶空气相色谱法(P&T-GC)和顶空气相色谱法(HS-GC)对卷烟包装材料中残留的挥发性有机物进行检测,结果表明,P&T-GC方法的检出限为0.015～0.42ng/cm2,平均回收率91.3%～99.4%,相对标准偏差0.17%～2.74%;HS-GC方法的检出限为0.20～7.00ng/cm2,平均回收率89.1%～99.2%,相对标准偏差0.96%～3.23%;P&T-GC法比HS-GC法增加了对异丙苯、苯乙烯和苯甲醛的检测,并且P&T-GC方法能使间二甲苯和对二甲苯分离并准确定量;利用P&T-GC法检测到卷烟包装材料中残留的挥发性有机物含量要比HS-GC法高;P&T-GC法更适合用于包装材料质量控制。

吹扫捕集-串联双检测器气相色谱法同时测定卷烟包装材料中的6种溶剂残留

建立了吹扫捕集与氢火焰离子化检测器和光离子化检测器串联双检测器联用的毛细管气相色谱法,测定卷烟包装材料中溶剂残留。采用正交实验法,优化了吹扫捕集的最佳条件。对卷烟包装材料中的乙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯、4-甲基-2-戊酮、甲苯等6种溶剂残留进行了定性和定量分析。此方法对6种残留溶剂的检测限为0.054～0.688 ng,回收率为99.6%～107%,相对标准偏差为0.21%～5.74%。此方法前处理简便快速,重现性好,适用于卷烟包装材料中挥发性溶剂残留的分析。

基于SPME-GC-MS分析卷烟包装材料挥发性气体的研究

目的建立一种高效且准确的分析测试方法,快速检测卷烟包装材料中挥发性气体的类别和含量。方法基于气相色谱-质谱联用(GC-MS),比较传统顶空-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)和固相微萃取-气相色谱-质谱联用(SPME-GC-MS)的检测效果,并对SPME-GC-MS检测的各项参数进行优化。结果确定了SPME-GC-MS定性、定量分析卷烟材料气味的最优分析条件,并对印刷工艺较为复杂的盒包卷烟包装材料进行了高效、准确的检测。结论建立的SPME-GC-MS方法可以对盒包卷烟包装材料挥发性气体的异味进行定性和定量分析,为盒包材料的品质评价和印刷过程中异味的检测提供了新的策略。

顶空气相色谱法测定卷烟包装材料中的溶剂残留

采用顶空气相色谱法对卷烟包装材料中残留溶剂（乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、乙苯等）进行分析，讨论了各种条件对测定的影响．分析结果表明，该方法对上述4种残留溶剂的检测限范围分别为乙酸乙酯0．4-120mg／L，甲苯0．4-120mg／L，乙酸丁酯1．2—600mg／L，乙苯0．5—150mg／L，测定结果的相对标准偏差为2．6％-3．1％，样品的回收率为90％-95％；用于一些卷烟包装材料中溶剂残留的分析，方法简便、快速、重现性好．

热脱附和气-质联用测定卷烟包装材料中的酞酸酯

建立热脱附-气相色谱-质谱的方法对卷烟包装材料中的酞酸酯(邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二正丁酯和邻苯二甲酸正丁正辛酯)进行测定,采用正交实验优化了热脱附条件,优化条件为卷烟包装材料在100℃的热脱附系统(TDS)中热脱附4min,目标物随流量为50mL/min的载气进入-50℃的冷进样系统(CIS4)中冷却,脱附结束后CIS4升温至200℃将目标物挥发进入GC-MS中进行分离和鉴定。采用外标法进行定量,所得校准曲线的线性关系良好,4种酞酸酯在100℃时脱附2min的加标平均回收率范围为80%—90%,相对标准偏差分别为2.07%、3.57%、2.21%和6.38%。该方法样品用量少,前处理简单,重现性较好,可用于卷烟包装材料中酞酸酯的同时测定。

顶空气相色谱法测定卷烟包装材料中的溶剂残留

采用顶空气相色谱法对卷烟包装材料中残留溶剂 (乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、乙苯等 )进行分析 ,并讨论了各种条件对测定的影响。分析结果表明 ,该方法对 4种残留溶剂的线性范围分别为乙酸乙酯 0 .4～ 12 0 mg/ L ,甲苯 0 .4～ 12 0 mg/ L ,乙酸丁酯 1.2～ 6 0 0mg/ L ,乙苯 0 .5～ 15 0 mg/ L ,测定结果的相对标准偏差为 2 .6 %～ 3.1% ,样品的回收率为 90 %～ 95 % ;方法简便、快速、重现性好 ,该方法可用于一些卷烟包装材料中溶剂残留的分析。

顶空–GC法测定卷烟包装材料用胶粘剂中挥发性有机化合物

采用顶空-气相色谱法测定卷烟包装材料用胶粘剂中挥发性有机化合物的含量，以含有30％（体积分数）水的1，3-二甲基-2-咪唑烷酮（DMI）溶液为溶剂，将样品适当稀释后取样，采用标准加入法定量。保持校准曲线试液基质同样品试液基质一致，消除顶空条件下基质对待测化合物气一液两相分配比的影响。各化合物检出限为6～40mg／kg，测定结果的相对标准偏差为0．38％-2．88％（n=51，回收率为94．2％-103．6％。该法适用于各种水基型胶粘剂的检测。

顶空–GC测定卷烟包装材料用胶粘剂中挥发性有机化合物时所用溶剂的研究

1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)是一种高沸点、同水互溶、同各种挥发性有机化合物互溶的有机溶剂,各种卷烟包装材料用胶粘剂能在DMI中良好地分散溶解,因此DMI适合作为顶空–气相色谱法测定卷烟包装材料所用胶粘剂中19种挥发性有机化合物含量时所用溶剂。为了降低实验成本、降低实验方法检出限,可在DMI中加入一定比例的水,将含量在0.8 mg/mL左右的19种挥发性有机化合物的标准溶液用DMI及不同比例的水稀释后,进行气相色谱液体进样和顶空进样实验。结果表明,样品稀释后含有30%(体积分数)的水时,各化合物含量比较稳定,可降低大多数挥发性有机化化合物的检出限。

降低卷烟包装材料中甲醛含量的方法

为了使卷烟包装材料中的甲醛含量能符合烟草行业要求,以高效液相色谱法作为检测手段,测试了卷烟包装材料印刷成品及其所使用的印刷用原纸和油墨等原辅材料中的甲醛含量变化情况,实验结果显示,通过对印刷用原辅材料进行质量控制,特别是更换甲醛含量高的原纸材料,可有效降低卷烟包装材料印刷成品中的甲醛残留量。

岛津的卷烟包装材料中残留溶剂顶空-气相色谱法测定方案

烟用包装材料中的溶剂残留问题是卷烟安全性研究中的热点之一。卷烟包装材料中的乙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯、甲苯等有机溶剂残留是由于原料本身或加工、印刷中使用的油墨和粘接剂等带人的，包装材料中残留的有机溶剂，不仅影响卷烟产品的吸味品质，而且还会危害消费者的健康。为此国家烟草专卖局对卷烟包装材料中有机溶剂的残留制定了限量指标和判定规则。

快速检测方法在卷烟包装材料质量安全监管中的应用潜力分析

本文简单分析了发展快速检测方法对卷烟包装材料质量安全监管的意义,并就常见快速检测技术的原理和应用研究进行了综述,以探究其在卷烟包装材料质量安全监管中的应用潜力,为进一步开展适用于卷烟包装材料的快速检测技术研究明确方向提供参考。