部分国产烤烟型卷烟烟气冷凝物的中性红细胞毒性试验

采用中性红法检测了20个牌号的国产烤烟型卷烟烟气冷凝物（TPM）对中国仓鼠肺上皮细胞（CHL）的细胞毒性，结果表明：①阳性对照化合物氯喹的IC50为15．0±0．23μg／mL，而20个牌号卷烟TPM的IC50为119．5±13．6～218．4±15．9μg／mL；②盒标焦油15mg／支卷烟TPM对CHL的细胞毒性显著高于11mg／支卷烟，极显著高于10、9、8、5mg／支卷烟；③卷烟的TPM与其对CHL的IC50负相关。

全烟气暴露与烟气冷凝物染毒方式的卷烟烟气体外微核测试结果比较

采用VITROCELL系统建立了基于全烟气暴露的体外微核测试方法,并比较了全烟气暴露与烟气冷凝物染毒方式下卷烟主流烟气的体外微核测试结果。结果表明:该方法可以进行卷烟烟气的遗传毒性测试;在相同烟气剂量下,采用全烟气暴露方式测试的卷烟烟气遗传毒性大于烟气冷凝物染毒方式的测试结果;与传统的烟气冷凝物染毒方式相比,基于全烟气暴露方式的体外微核测试结果能够较全面地反映主流烟气的遗传毒性。

测定烟气冷凝物中尼古丁含量的溶剂选择

目前国内外测定卷烟烟气冷凝物中尼古丁含量时,烟气冷凝物的溶剂均为甲醇。经过多次实验表明:无水乙醇和95%乙醇均可代替甲醇作溶剂以测定卷烟烟气冷凝物中的尼古丁。

NNK和B[a]P在卷烟烟气复杂基质中的联合遗传毒性

为对卷烟进行安全性评价,以肯塔基参比卷烟3R4F为研究对象,以B[a]P、NNK为目标化合物,采用检测哺乳动物细胞致突变性的微核试验,结合三者对人体支气管上皮细胞的毒性作用,分析了B[a]P、NNK在卷烟烟气复杂基质中的联合作用。结果表明:(1)B[a]P、NNK与CSC均具有体外细胞遗传毒性;(2)两两联合作用诱发细胞微核存在一定的拮抗效应;(3)三者联合作用呈现一定的协同作用。

不同品牌卷烟主流烟气亚硝胺、氢氰酸释放量与卷烟有害生物效应关系

为探究主流烟气中TSNA、HCN的释放量对人体健康的影响,采用离体细胞培养的方法来检测烟气浓缩物的细胞毒性、动式被动吸烟小鼠急性毒性试验来检测烟气的急性毒性,为卷烟的安全性评价提供毒理学依据.结果表明卷烟烟气冷凝物(CSC)中TSNA、HCN的含量与其生物加权综合毒性大小并没有明显的线性关系.

烟用香精香料对人支气管上皮细胞的毒性研究

为了探讨烟用香精香料对人支气管上皮细胞的毒性作用,并为其安全性评价提供毒理学依据,将永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D细胞)分为纯卷烟组和卷烟加香加料组、卷烟加香精和卷烟加香料组、卷烟加不同香精组、卷烟加不同香料组,用MTT法测定细胞存活率,用分子探针氢化乙锭(HE)的荧光产物溴乙锭(EB)相对定量细胞内活性氧(ROS)水平。结果表明加香加料致卷烟烟气冷凝物(CSC)的细胞存活率降低,细胞内ROS水平增高,对细胞的氧化损伤大;与香料比较,香精的细胞存活率低,对细胞的氧化损伤大;1#香精的细胞存活率较高,但对细胞的氧化损伤较大;1#香料的细胞存活率较低,但对细胞的氧化损伤较小,表现在细胞内ROS水平较低。由此可知CSC对BEP2D细胞有毒性,烟用香精香料的添加增加了烟气对BEP2D细胞的毒性作用,而在香精和香料中,香精对细胞毒性较大。

不同焦油释放量卷烟诱导TK基因突变能力的比较研究

目的:研究卷烟烟气冷凝物对TK基因的致突变作用,并比较不同焦油释放量卷烟样品的TK基因致突变能力。方法:以盒标焦油为5、8和11 mg的市售卷烟(分别为1、2和3号样品)烟气冷凝物为受试物,分别以20、40、60、80、100、150μg/mL的卷烟烟气冷凝物对小鼠淋巴瘤细胞L5178Y tk+/-3.7.2C进行染毒处理,以15μL/mL的二甲基亚砜为溶剂对照,3μg/mL的环磷酰胺为阳性对照,处理3 h,细胞洗涤重新接种培养2 d,加入三氟胸苷继续培养12 d后,计数有突变集落生长的孔数,计算各样品剂量组的三氟胸苷抗性突变频率,并比较不同样品的致突变强度。结果:1号样品在剂量为150μg/mL时、2号样品和3号样品在剂量为100μg/mL时,小鼠淋巴瘤细胞三氟胸苷抗性突变频率是溶剂对照组3倍以上,并且随着卷烟烟气冷凝物剂量的增加,三氟胸苷抗性突变频率呈上升趋势,呈现明显的剂量-反应关系,3种卷烟样品的TK基因致突变强度分别为0.37、0.36和0.38。结论:3种卷烟样品的烟气冷凝物均对小鼠淋巴瘤细胞表现出TK基因致突变作用,比较3种样品的致突变强度发现,卷烟烟气的致突变强度与焦油释放量无明显相关关系。

卷烟安全性评价体系的建立(2)

3卷烟主流烟气冷凝物Ames试验方法的建立 建立了卷烟主流烟气冷凝物的Ames试验方法，该方法的特点在于：实验对象选用对卷烟烟气敏感的TA98和TA100两种菌株作为试验用菌株，活化系统选用5％S9混合液。由于卷烟烟气含多种物质，故选择有别于纯物质的试验方法，增加了卷烟烟气冷凝物与细菌预培养的步骤，提高了某些化合物的敏感性，试验数据更为准确，更适用于复杂的卷烟烟气基因突变性的检测。