厄洛替尼靶向治疗联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量及脑转移的影响研究

目的探究厄洛替尼靶向治疗联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存质量及脑转移的影响。方法选取2014年8月至21015年8月本院接诊的90例老年晚期NSCLC患者为研究对象,所有患者均符合NSCLC诊断标准,且通过DNA等基因突变检测。按照随机数表法将入选患者分为试验组(厄洛替尼靶向治疗联合吉西他滨和顺铂化疗)和对照组(吉西他滨联合顺铂化疗)。比较两组患者生存质量、脑转移和不良反应发生情况及疗效。结果治疗后试验组患者生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、肺癌相关症状及癌症治疗功能性量表(FACT-L)总评分均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者各不良反应发生率和总不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。试验组患者治疗总有效率显著高于对照组[93.33%(42/45)︰75.55%(34/45)](P<0.05)。试验组患者发生脑转移7例(15.56%),显著少于对照组[16例(35.56%)](P<0.05)。结论厄洛替尼靶向治疗联合化疗能够有效提高老年晚期NSCLC患者的生存质量,控制脑转移,临床疗效满意。

厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的探讨厄洛替尼靶向治疗联合化学治疗(简称化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能和生存质量的影响。方法选取医院2015年3月至2017年3月收治的中晚期NSCLC患者104例,根据治疗方案的不同分为化疗组(GP方案化疗,n=64)和联合组(厄洛替尼靶向治疗联合GP方案化疗,n=40)。结果联合组患者总有效率及疾病控制率分别为72.50%和95.00%,明显高于化疗组患者的48.44%和81.25%(P<0.05);治疗2个月后,联合组CD_4^+,CD_4^+/CD_8^+水平明显升高,且高于化疗组,CD_8^+水平明显降低,且低于化疗组(P<0.05);治疗2个月后,两组癌症治疗功能性量表(FACT-L)中的社会/家庭状况、情感状况、生理状况、功能状况和相关症状评分均明显升高(P<0.05),且联合组各维度评分均明显高于化疗组(P<0.05);联合组不良反应发生率为22.50%,与化疗组的26.56%相当(P>0.05)。结论厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗NSCLC安全有效,且能明显提高患者免疫功能和生存质量。

厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌的临床效果评价

目的探讨厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌的临床效果。方法根据随机数字表法进行2011年6月至2016年2月36例进展期胰腺癌患者分成不同组。对照组给予吉西他滨化疗治疗,观察组则给予吉西他滨化疗联合厄洛替尼治疗。比较两组进展期胰腺癌治疗效果;无瘤生存时间、中位生存时间;治疗前后患者卡氏评分、SF-36评分;治疗不良反应率。结果观察组进展期胰腺癌治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组无瘤生存时间、中位生存时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组卡氏评分、SF-36评分相近,P>0.05;治疗后观察组卡氏评分、SF-36评分优于对照组,P<0.05。观察组治疗不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论吉西他滨化疗联合厄洛替尼治疗进展期胰腺癌的应用效果确切,可改善患者健康状况,延长生存时间,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。

培美曲塞与厄洛替尼维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较培美曲塞与厄洛替尼维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生存期,探讨晚期非小细胞肺癌的合理治疗。方法选取我院2008年10月—2009年12月收治的52例晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为3组:培美曲塞组患者化疗前7 d开始给予补充叶酸、维生素B12,用药前1 d晚上及用药当天早、晚均给予地塞米松片5 mg,口服;培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,同时给予对症支持治疗,21 d为1个周期。厄洛替尼组患者给予厄洛替尼150 mg/d,餐后2 h口服,同时给予对症支持治疗。支持治疗组患者仅给予对症支持治疗。中位无进展生存时间(PFS)作为观察终点,并观察不良反应发生情况。结果培美曲塞组、厄洛替尼组、支持治疗组PFS分别为7.9、6.2、3.2个月,3组患者中位PFS比较,差异有统计学意义(P<0.05)。培美曲塞组主要不良反应包括:骨髓抑制和胃肠道反应,停药对症治疗后缓解。厄洛替尼组最常见的不良反应是皮疹和腹泻,均为轻度反应,给予对症治疗后缓解。培美曲塞组与厄洛替尼组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与厄洛替尼维持治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,能显著延长患者的PFS,且不良反应轻。

厄洛替尼可用于部分不适宜化疗的晚期NSCLC治疗

最近进行的随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床研究（TOPICAL研究），旨在调查厄洛替尼能否改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床预后。

厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌临床效果分析

探讨厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌临床效果。方法:选取2020年2月~2021年2月期间我院收治的非小细胞肺癌患者参与研究,并抽取其中的110例按照随机数字表法分为两组--对照组和观察组,均为55例。其中选择吉西他滨 顺铂化疗的设为对照组,而选择厄洛替尼靶向治疗 顺铂化疗的设为观察组,分析其临床效果。结果:观察组的显效率与有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,p<0.05,有统计学意义。观察组的GQOL-74生存质量评分高于对照组,p<0.05,有统计学意义。结论:厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗NSCLC安全有效,且能明显提高患者免疫功能和生存质量。

厄洛替尼-化疗交替在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的效果

目的：探讨研究厄洛替尼-化疗交替在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的效果。方法：随机选取2013年1月～2015年1月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者40例，分为对照组20例和实验组20例，对照组的患者给予口服厄洛替尼治疗，实验组患者给予厄洛替尼-化疗支替治疗．观察两组患者的治疗效果。结果：实验组患者的完全缓解率、部分缓解率、稳定率以及疾病进展率率分别为25％、35％、35％、5％；对照组患者的完全缓解率、部分缓解率、稳定率以压疾病进展率分别为0％、20％、50％、30％，差异具有统计学意义。结论：厄洛替尼-化疗交替在晚期非小细胞肺癌一线治疗比单独使用厄洛替尼治疗的效果更好，并且毒性较低，具有良好的耐受性和安全性。

贝伐单抗加或不加厄罗替尼作为转移性结直肠癌的维持化疗方案的研究(GERCOR DREAM;OPTIMOX3):一项随机、开放、3期临床研究

研究背景常规化疗联合抗VEGF或抗EGFR分子靶向治疗能够使转移性结直肠癌患者生存获益。然而,常规化疗同时联合抗VEGF和抗EGFR治疗作为一线治疗方案并未发现更好的生存获益,反而出现更多的不良反应。

EGFR-TKI联合全脑放射治疗非小细胞肺癌脑转移疗效和安全性分析

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合全脑放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的疗效和安全性。方法选择NSCLC脑转移患者96例,其中男性51例,女性45例,年龄50~81岁,平均年龄68岁。将患者随机分为2组,即EGFR-TKI联合全脑放射治疗组(研究组)48例和全脑放射治疗组(对照组)48例。研究组男性25例,女性23例,年龄53~81岁,平均年龄69岁。对照组男性26例,女性22例,年龄50~79岁,平均年龄68岁。全脑放射治疗2个月后对疗效进行评估,并对1年生存率和1年无进展生存率及不良反应进行统计分析。结果研究组客观缓解率为41.7%,疾病控制率为83.3%;对照组客观缓解率为27.1%,疾病控制率为73.0%。两组客观缓解率和疾病控制率相比,差异均有统计学意义(χ~2=2.374、1.384,P <0.05)。研究组1年生存率为60.4%,1年无进展生存率为43.8%;对照组1年生存率为33.3%,1年无进展生存率为20.8%。两组患者1年生存率和1年无进展生存率相比,差异均有统计学意义(χ~2=1.741、0.979,P <0.05)。不良反应,研究组主要有腹泻、皮疹、头痛、白细胞减少和恶心,对照组主要有头痛、白细胞减少和恶心。两组腹泻、皮疹不良反应发生率相比,差异具有显著统计学意义(χ~2=0.831、0.967,P <0.01)。结论 EGFR-TKI联合全脑放射治疗EGFR突变NSCLC脑转移效果良好,可以有效控制脑转移,延长患者生存时间,而且患者耐受性良好,无严重的不良反应发生。

化疗序贯厄洛替尼治疗二线厄洛替尼耐药晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性

目的：观察二线厄洛替尼耐药后应用化疗序贯厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：回顾性分析30例ⅢB～Ⅳ期二线厄洛替尼耐药后缓慢进展的晚期非小细胞肺癌患者的资料，其中15例接受1个周期化疗（培美曲塞联合顺铂）后序贯厄洛替尼治疗（A组），另15例仅接受化疗（培美曲塞联合顺铂）（B组）。观察两组的近期疗效和不良反应，并进行生存分析。结果：A组和B组的客观缓解率分别为13.3%（2/15）和6.7%（1/15）（P＝1.000），疾病控制率分别为40.0%（6/15）和20.0%（3/15）（P＝0.426），中位无进展生存期分别为6.0和4.0个月（P＝0.001）。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论：化疗序贯厄洛替尼治疗二线厄洛替尼耐药晚期非小细胞肺癌患者具有较好的疗效，且不良反应可以耐受。

厄洛替尼联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床分析

目的探讨厄洛替尼联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床疗效。方法以2011年1月至2012年12月本科室收治的晚期肺鳞癌患者60例为研究对象，按随机数字表分为常规化疗组（n=30）和厄洛替尼联合化疗组（n=30）。常规化疗组采用卡铂＋吉西他滨常规化疗，厄洛替尼联合化疗组在常规化疗的基础上采用厄洛替尼联合化疗。记录治疗过程中发生的不良反应，治疗10个月后进行两组患者的疗效评价。结果治疗10个月后两组患者的疗效评价显示，常规化疗组完全缓解（CR）2例、部分缓解（PR）5例、疾病稳定（SD）14例、疾病进展（PD）9例，厄洛替尼联合化疗组CR4例、PR11例、SD12例、PD3例，厄洛替尼联合化疗组和常规化疗组患者治疗有效率分别为50．0％（15／30）和23．3％（7／30），组间比较差异有统计学意义（χ^2=7．456，P=0．024）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论晚期肺鳞癌患者采用厄洛替尼联合化疗治疗可提高临床疗效。

非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药临床对策

表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor,TKI）成为近年来肺癌治疗领域里程碑式的改变。EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）患者接受EG-FR-TKI治疗,无疾病进展期（progression free survival,PFS）和客观反映率（objective response rate,ORR）明显改善。

卡铂、培美曲塞联合厄洛替尼在EGFR阳性晚期非鳞非小细胞肺癌中的疗效观察

临床工作中发现,部分肺癌患者确诊时已处于晚期阶段,由于错失手术治疗时机,需采取化疗方法延长其生存时间。本文探讨卡铂、培美曲塞联合厄洛替尼在表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期非鳞非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者中的疗效,现报告如下。

复用厄洛替尼在非小细胞肺癌中的作用

荷兰阿姆斯特丹VU大学医学院呼吸科的研究人员最近完成了一项综述研究，发现使用厄洛替尼重复治疗可以使最初使用后有效但在随后标准化疗中出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者获益。

长期维持治疗NSCLC可减缓疾病进展

法国一项最新研究结果显示，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者经顺铂一吉西他滨诱导化疗后，再用吉西他滨或厄洛替尼进行维持治疗，