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厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的疗效观察 被引量:1
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作者 陈伟红 《国际医药卫生导报》 2009年第12期67-68,共2页
目的观察厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效。方法选择120例原发性高血压1~2级患者,血尿酸440~5301amol/L,随机分成两组:厄贝沙坦氢氯噻嗪组(厄贝沙坦150mg/d,氢氯噻嗪12.5mg/d)62例,氯沙坦组(5... 目的观察厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效。方法选择120例原发性高血压1~2级患者,血尿酸440~5301amol/L,随机分成两组:厄贝沙坦氢氯噻嗪组(厄贝沙坦150mg/d,氢氯噻嗪12.5mg/d)62例,氯沙坦组(50mg/d)58例,平均8周,进行治疗前后血压、血尿酸的对比研究。结果厄贝沙坦一氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果同氯沙坦一样有效,两组总有效率分别为95-2%和93.1%(P〉0.05);治疗后两组高尿酸水平有明显的下降(P〈0.05)。结论厄贝沙坦-氢氯噻嗪除有良好的降压作用外,尚能安全有效地降低原发性高血压患者合并的高尿酸血症。 展开更多
关键词 厄贝沙坦-氢氯噻嗪 沙坦 高血压 高尿酸血症
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厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗高血压病的疗效观察
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作者 靳彤 《医学理论与实践》 2008年第11期1290-1291,共2页
目的:研究和评价厄贝沙坦-氢氯噻嗪降压疗效及对代谢的影响。方法:选择30例轻-中度原发性高血压患者,随机分成2组,每组各15例。厄贝沙坦-氢氯噻嗪组:单用厄贝沙坦-氢氯噻嗪150mg/12.5mg,每日1次;氯沙坦组:氯沙坦50-100mg,每日... 目的:研究和评价厄贝沙坦-氢氯噻嗪降压疗效及对代谢的影响。方法:选择30例轻-中度原发性高血压患者,随机分成2组,每组各15例。厄贝沙坦-氢氯噻嗪组:单用厄贝沙坦-氢氯噻嗪150mg/12.5mg,每日1次;氯沙坦组:氯沙坦50-100mg,每日1次。2组疗程均为4周。观察2组治疗前后的随测血压(CBP)及生化指标。结果:厄贝沙坦-氢氯噻嗪组降压总有效率明显优于氯沙坦单用组,且治疗前后生化指标无明显改变。结论:厄贝沙坦-氢氯噻嗪降压效果较单用氯沙坦更有效,且对代谢无影响。 展开更多
关键词 厄贝沙坦-氢氯噻嗪 高血压 疗效
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中西医结合治疗原发性高血压合并肾功能损害80例临床观察
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作者 刘江林 《中医药导报》 2010年第3期37-38,共2页
目的:观察中药联合厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并肾功能损害的临床疗效。方法:选择80例原发性高血压合并肾功能损害患者,随机分成对照组和治疗组各40例,均治疗观察4周,对治疗前后的血压、肾功能相关指标进行比较。结果:降压效... 目的:观察中药联合厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并肾功能损害的临床疗效。方法:选择80例原发性高血压合并肾功能损害患者,随机分成对照组和治疗组各40例,均治疗观察4周,对治疗前后的血压、肾功能相关指标进行比较。结果:降压效果方面治疗组疗效显著,但与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),肾功能各项指标改善治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:厄贝沙坦-氢氯噻嗪联合中药在治疗高血压病慢性肾衰竭中,不仅能降低患者血压,而且能明显改善肾功能并延缓肾功能的恶化。 展开更多
关键词 厄贝沙坦-氢氯噻嗪 中药 原发性高血压 肾功能损害
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Liquid chromatography coupled with mass spectrometry method for the simultaneous quantification of irbesartan and hydrochlorothiazide in human plasma 被引量:2
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作者 张睿瑞 陈晓辉 +4 位作者 李清 刘文涛 杨雯雯 毕开顺 孙立新 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2011年第4期360-367,共8页
A simple and sensitive high-performance liquid chromatography mass spectrometry(LC-MS)method for the simultaneous determination of irbesartan and hydrochlorothiazide in human plasma was developed and applied to a ph... A simple and sensitive high-performance liquid chromatography mass spectrometry(LC-MS)method for the simultaneous determination of irbesartan and hydrochlorothiazide in human plasma was developed and applied to a pharmacokinetic study. Acetaminophen was used as the internal standard(IS).Sample pretreatment using liquid-liquid extraction with ethyl acetate was used.The analysis was carried out on an Elite SinoChrom ODS-BP C_(18)column with a mobile phase composed of acetonitrile-water (35:65,v/v).Target ions were [M-H]^-m/z 427.25 for irbesartan,[M-H]^-m/z 295.95 for hydrochlorothiazide and [M-H]^- m/z 150.05 for the IS via an electrospray ionization(ESI)source.The intra-and inter-day precision(RSD%)was below 14.5% for irbesartan and hydrochlorothiazide,and the accuracy(RE%)was less than 1.9% and-2.0% for irbesartan and hydrochlorothiazide,respectively.The linear calibration curves were obtained in the concentration range of 10-5000 ng/mL (r0.99)for irbesartan and 1-200 ng/mL(r0.99)for hydrochlorothiazide with the lower limit of quantification(LLOQ)of 10 ng/mL and 1 ng/mL,respectively.The method was applied to a clinical pharmacokinetic study of a tablet containing irbesartan and hydrochlorothiazide in healthy Chinese volunteers after oral administration. 展开更多
关键词 HPLC-MS IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMACOKINETICS Human plasma
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