储雾罐配合压力定量吸入气雾剂在老年慢性阻塞性肺病治疗中的应用

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种进行性加重的疾病,因肺功能进行性减退,严重影响患者的劳动和生活质量,最终发展为呼吸衰竭和肺源性心脏病。如果能够及早防治,完全可能有效的控制病情,减缓疾病的进展,使患者的生活质量得到改善。COPD的患病率占40岁以上人群的8.2%。

压力定量吸入气雾剂处方优化技术的研究进展

压力定量吸入气雾剂(pMDI)起效迅速、全身不良反应少、应用方便。目前正逐步采用环保型抛射剂氢氟烷烃(HFA)替代传统氟利昂(CFC),但因HFA所具有的独特性质,pMDI面临了诸多问题,如许多用于CFC处方中的辅料和药物在HFA中溶解度差、药物在HFA中的稳定性差等,这使得重新开发新型HFA-pMDI并进一步优化其性能成为必然。本文从处方前和制剂因素两方面,综述了pMDI在制剂技术优化方面的进展,并结合最新研究成果,提出未来pMDI的发展疗向。

压力定量吸入气雾剂使用过程中的质量参数变化考察

采用HPLC法测定硫酸沙丁胺醇的含量。对比研究了硫酸沙丁胺醇气雾剂使用前是否进行清洁、振摇和试喷步骤对产品每揿主药含量（DD）和微细粒子分布（FPF）的影响。结果表明,产品连续8天给药而未清洁,残留在吸入器表面的药物会递加,DD值甚至可达到标示量的2倍。产品使用前不振摇,测得的DD值波动很大,且会超出限度（标示量80%~120%）范围;同时,FPF值也会低于限度（〉30%）的要求。产品未试喷时,第1揿的DD值偏低,第2揿DD值偏高（超出限度要求）,第3和4揿符合限度要求。

吸入装置的演变过程及研究进展

吸入装置通过不同的气溶胶发生原理,结合相应的药物形态形成了现有的药械组合式吸入制剂,目前已广泛应用于吸入治疗领域。但在临床使用过程中也逐渐暴露出一些问题,如患者使用压力定量吸入气雾剂(pressurized metered-dose inhaler,pMDI)时协调性不够,使用干粉吸入剂(dry powder inhaler,DPI)时吸力不足,患者使用依从性差等。新型吸入装置致力于通过装置性能的改善弥补吸入装置目前存在的缺点,并结合智能化和云端管理扩展功能等,提高患者的使用依从性,从而进一步提高临床治疗效果。