BD测试方法对预真空压力灭菌设备的评价

目的ＢＤ测试方法对预真空压力蒸气灭菌器灭菌效果测试的评价。方法采用３Ｍ公司的ＢＤ测试纸，测定预真空压力蒸气灭菌器的排除冷空气的效能。结果冷空气的存在是造成灭菌失败的主要因素，采用ＢＤ测试的方法能有效判定预真空灭菌器的真空效力，同时对消毒人员的技术操作有积极的指导作用，是供应室管理的重要内容。结论ＢＤ测试纸能准确反应灭菌设备的运转状况，提高灭菌工作的管理水平。

4种中药口服液制剂流通蒸汽压力灭菌效果的探讨

目的探讨4种中药口服液制剂不同条件下流通蒸汽压力灭菌效果。方法采用流通蒸汽压力灭菌在不同条件下对广东省中医院常用4种口服液制剂进行灭菌,并检查微生物限度、灭菌后的澄明度变化。结果通过4种口服液制剂灭菌效果比较,采用流通蒸汽灭菌在105℃,10ml/支×3000支/次,压力为(0.15±0.01)Mpa的条件下灭菌40min效果最好。结论通过采用不同条件下对灭菌效果比较,为更好使用流通蒸汽压力灭菌中药制剂提供参考。

XG1.H型脉动真空蒸汽压力灭菌器故障维修

故障现象：做空锅B-D试验时，发现升温时间延长20min，其他程序正常运行无改变，取出B-D测试图颜色变黑且均匀一致；由于升温异常需重新做B-D试验，程序运行中升温时间再次延长40min，且发现每上升2-3℃后会降低1-2℃，内室压力可到达0．2MPa，结束后取出B-D包，包布干燥，测试图颜色变黑且均匀一致。

混合压力灭菌法的灭菌效果验证

目的验证蒸汽—空气混合压力灭菌法对软体包装输液灭菌的效果,建立混合压力灭菌法的验证方法。方法通过空载热分布、满载热穿透实验来测定软包装灭菌器内不同位置的温度值来确定灭菌器内的最冷处,并通过冷点处的生物能力测定及Fo值来验证灭菌效果的可靠性。结果空载热分布实验结果显示在空载状态下混合压力灭菌时灭菌器腔内各部温度分布基本均匀一致,满载状态下灭菌器腔内最冷点处在底层。但通过Fo值、生物能力测定结果、灭菌后输液质量及破损率表明灭菌效果符合要求。结论蒸汽-空气混合压力灭菌法完全适合于PVC等软体包装输液的灭菌要求,通过空载热分布,满载热穿透实验以及微生物能力测定等实验可对混合压力灭菌法的灭菌效果进行验证。

化学指示卡在压力灭菌器测试中失败原因与对策

目的:探讨化学指示卡、胶带在灭菌过程测试中存在的问题,并找出解决问题的措施,以提高压力蒸汽灭菌器效果监测的质量。方法:采用脉动式压力蒸汽灭菌器,3M1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对100炉次中的各类手术包和敷料、储槽等采用相同的压力、时间、温度进行灭菌,并在灭菌完毕后对所有的试验包现场检查,并记录实际情况。结果:采取措施前有10个试验包内化学指示卡和包外化学指示胶带变色不标准。采取措施后未发现试验包内化学指示卡、胶带出现变色不标准的现象。结论:3M1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡变色不标准因素,受蒸汽灭菌过程中蒸汽冷凝水的影响。要使化学指示卡、胶带变为标准黑色,必须正确使用化学指示卡、胶带和规范物品包装及灭菌器。

PDCA循环管理对消毒供应中心压力灭菌器效果影响

目的探讨PDCA循环管理对消毒供应中心压力蒸汽灭菌器灭菌效果的影响。方法抽查PDCA循环管理方案实施前后(计划,执行,检查和处理)6个月压力蒸汽灭菌器灭菌样品,每个月抽查样品数为40份,其中每台压力蒸汽灭菌器实施前后各抽取60份,检测灭菌效果。同时在实施前后6个月进行100份临床满意度问卷调查。结果 PDCA实施后,灭菌样品合格率为98.75%,明显高于实施前的91.67%(P<0.05);PDCA实施后,A编号压力蒸汽灭菌器合格率较实施前提高(P<0.05);PDCA实施后,压力蒸汽灭菌器实测温度不合格率为0.83%,明显低于实施前的9.17%(P<0.05);PDCA实施后,临床医务人员对消毒供应中心满意度为98.00%,明显高于实施前的90.00%(P<0.05)。结论实施PDCA循环管理进行质量持续改进,能有效提高消毒供应中心压力蒸汽灭菌器灭菌效果,有力支持医院院感防控工作。

脉动真空压力灭菌器的B-D测试研究

Bowie-dick测试(以下简称B-D测试)是检验脉动真空压力灭菌器腔室内非冷凝气体去除情况的重要方法,本文通过日常B-D测试监控的数据结果,分析了B-D测试阳性结果产生的原因,其中假阳性结果比较多,脉动真空压力灭菌器通常是性能优良的。

脉动真空压力灭菌器生物监测阳性的原因及对策

目的分析脉动真空压力灭菌器生物监测阳性的原因及对策。方法回顾医院2015年7月至2018年7月 3台脉动真空压力灭菌器的生物监测情况,综合分析其生物监测结果阳性的原因。结果 3台脉动真空压力灭菌器共出现5例生物监测结果阳性,分析其原因,3例为生物指示剂培养液干涸,2例为生物阅读器荧光探测器故障。结论脉动真空压力灭菌器在使用中出现生物监测阳性时应采取有效的应急措施,且其原因是多方面的,应综合分析、排查和确定阳性的原因,避免医院资源的浪费,同时积极预防院内感染的发生。

小型压力灭菌器生物监测不合格的原因与处理

随着医疗事业快速发展,医院感染的问题逐渐受到关注。小型压力灭菌器灭菌是医院当前使用的既经济环保,又安全稳定的灭菌方法,属于一种耐热耐湿的灭菌方法,具有良好的灭菌效果。为了进一步保障小型压力灭菌器的灭菌质量,减少医院感染,对其进行生物监测具有重要意义。所以文章通过对小型压力灭菌器生物监测中存在的不合格原因进行分析,并给出一定的处理策略和方法。

压力灭菌器的工作原理及校准方法

介绍了压力灭菌器的分类、基本构造、工作原理,并且对校准方法和测量确定度进行了介绍。

新华压力灭菌器保养及常见故障分析

我院目前使用的灭菌器为山东新华医疗器械厂生产，型号为：XG1．DWX-0．36。该机器额定工作压力：0．21MPA，额定工作温度：134℃。脉动幅度：正值0．065—0．09MPA，负值-0．065～0．08MPA，脉动值可根据实际情况任意调整。灭菌时间，干燥时间脉动次数均可以任意调整。

压力灭菌设备的安全管理

总结了压力灭菌设备的安全管理,包括做好压力灭菌器的日常维护与保养,加强设备安全管理,消毒员必须持证上岗,熟悉灭菌器各个部位作用,灭菌前常规检查,灭菌时严格遵守操作规程,随时注意各部件变化,发现异常及时处理,确保灭菌质量。认为只有加强压力蒸汽灭菌的安全管理,才能有效地控制和预防医院感染。

压力灭菌指示法对下排气式压力蒸气灭菌器灭菌效果的监测

压力蒸气灭菌因蒸气处于一定压力，穿透力强，温度高，是热力消毒中效果最好的方法之一。我院于1992年以来采用压力灭菌指示方法(3M压力灭菌指示胶带，嗜热脂肪杆菌芽胞菌片，留点温度计和无菌物品采样做细菌培养)对下排气式压力蒸气灭菌器进行监测，效果令人满意。