自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂孢子计数方法的考察

目的:研究自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂孢子计数方法。方法:采用活菌计数法,将不同厂家产品在不同洗脱液、不同平皿计数方式下的回收菌数进行计数,并利用单因素方差分析方法(ANOVA)对不同处理组回收菌数的几何均数进行统计学检验。结果:洗脱液为灭菌纯化水,培养基为胰酪胨大豆琼脂培养基,纸片破碎形式为涡旋振荡法(加入玻璃珠),平皿计数形式采用浇碟法的操作方法能获得较好的实验结果。结论:在保证自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的孢子计数菌数回收率的情况下采用上述操作能降低实验成本且易于操作。

压力蒸汽灭菌生物指示剂微型培养器的研制

经检测，该微型培养器内满装量时温度能长期均匀稳定地维持在５５～５８℃，可作为压力蒸汽灭菌生物指示剂（含嗜热脂肪杆菌芽胞）的专用培养器。

两种测定压力蒸汽灭菌生物指示剂D值的方法比较

目的 比较两种测定压力蒸汽灭菌生物指示剂D值的方法.方法 用存活曲线法和部分阴性法同时测定生物指示剂的D值,并用验证法进行验证.结果 存活曲线法三次测得的D值分别是1.83min、1.83min、1.85min,不能通过验证法的验证;部分阴性法三次测得的D值分别是1.43min、1.44min、1.48min,能通过验证法的验证.结论 存活曲线法比部分阴性法测得的生物指示剂的D值偏高,部分阴性法与验证法的符合性良好.

自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂D值测定方法考察

比较了自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂D值测定的存活曲线法、部分阴性法(LSKP法)和改良部分阴性法(SMC法),考察D值测定结果的影响因素。结果表明,存活曲线法与LSKP法的D值测定结果存在差异。灭菌生物指示剂产品的D值本身取决于该产品耐热菌株的抗性,同时D值测定结果受到暴露温度、暴露压力、升温或降温速率、温度波动性、产品包装形式和复苏培养基的适用性等因素影响。该类产品D值的验收和质量评价直接关乎药品生产过程中灭菌工艺的验证和灭菌效果的监控,对于药品生产的质量控制具有重要指导意义。

压力蒸汽灭菌生物指示剂菌量回收影响因素研究

目的研究不同因素对压力蒸汽灭菌生物指示剂回收菌数的影响。方法采用活菌计数法,对不同洗脱液、不同菌片处理方式和不同浸泡时间等因素进行试验观察。结果含1 000 mg/L吐温-80的磷酸盐缓冲液或胰蛋白胨生理盐水溶液做为洗脱液回收菌量要比磷酸盐缓冲液做为洗脱液回收菌量高,用玻璃珠将菌片破碎成纸浆状,可使回收菌量接近实际值,浸泡时间对回收菌量影响不大。结论用含1 000 mg/L吐温-80的磷酸盐缓冲液或胰蛋白胨生理盐水溶液做为洗脱液,再用玻璃珠将菌片破碎,可获得满意的回收菌量值,该方法简便、准确,可满足压力蒸汽灭菌生物指示剂菌量回收的测定要求。

Belimed MST-H TOP5000型脉动式压力蒸汽灭菌器的工作原理及故障分析

压力蒸汽灭菌器在医院消毒供应中心运行链中发挥着非常重要的作用,承担着医院所有重复使用诊疗器械、器具和物品的灭菌[1-3]。一旦压力蒸汽灭菌器故障,将严重影响消毒工作及临床医疗工作的开展。然而由于压力蒸汽灭菌器在高温环境中工作,会加速部分零部件的老化及失效,日常使用过程中会出现各种故障现象[4-7]。

压力蒸汽灭菌技术在中药制剂生产中的应用研究

中药制剂生产中灭菌技术至关重要,直接影响药物的安全性和有效性。传统的紫外线灭菌在实际应用中存在诸多局限性,如灭菌周期长、成本高及对环境的影响等问题。压力蒸汽灭菌技术因其高效、经济和环保的优势,逐渐成为中药制剂生产中的主流灭菌方法。本研究基于此,探讨了压力蒸汽灭菌技术在中药制剂生产中的应用。通过对比紫外线灭菌和压力蒸汽灭菌法在中药材及中药饮片生产中的使用情况,分析了压力蒸汽灭菌在中药提取和成品包装过程中的应用,并对其效果进行了评价。结果表明,压力蒸汽灭菌技术在微生物控制、成分稳定性及成本效益方面均具有显著优势。

自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂D值测定的影响因素

目的研究自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂D值测定的影响因素,提高D值测定的准确性。方法使用生物指示剂抗力测定仪,对不同生产企业的自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂进行D值测定,比较透气孔、培养基、放置方式、载样器材对D值测定的影响。结果透气孔、培养基、放置方式、载样器材对D值的最大影响率分别为6.9%、17.3%、29.9%、38.2%。结论放置方式和载样器材是影响自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂D值测定的主要因素,建议用带孔支架以水平方式进行测定。

两种生物指示剂对压力蒸汽灭菌器生物监测的影响

目的探讨用嗜热脂肪杆菌芽孢制成的菌片和自含式生物指示剂对压力蒸汽灭菌器生物监测的影响。方法设观察组和对照组,对照组采用嗜热脂肪杆菌芽孢制成的菌片+自配的培养基(溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨)对压力蒸汽灭菌器进行生物监测;观察组采用自含式生物指示剂对压力蒸汽灭菌器进行生物监测,比较两组生物监测合格率。结果观察组生物监测合格率达100%,对照组生物监测的合格率达88%,差异有统计学意义(p<0.01),且观察组能明显缩短试管培养周期。结论生物监测采用自含式生物指示剂,更快、更直观地观察到结果,而且生物监测合格率高,更好地保证无菌物品的质量,值得在供应室推广使用。

压力蒸汽灭菌生物培养指示剂（快速）的应用体会

压力蒸汽灭菌生物培养指示剂是由嗜热脂肪杆菌芽胞制成,可用于压力蒸汽灭菌器的定期监测和植入物生物监测.我院供应室从2009年1月开始使用以来,对高压蒸汽灭菌器的定期监测和植入物生物监测共95锅次,结果全部合格,所发出的无菌物品在临床使用未发生感染现象.此生物指示剂的应用给临床带来了方便,提高了工作效率.

压力蒸汽灭菌指示剂的筛选和效果验证

利用结晶物质在一定温度下熔融的特性 ,通过对几种灭菌指示剂内容物进行熔点测定 ,选出苯甲酸化学试剂和升华硫化学试剂作为高压灭菌指示剂和灭菌参考指示剂。试验表明 ,这两种指示剂终点明确 ,简便快速 ,价格便宜 ,能满足 12 1℃高压灭菌的温度要求 。

应用生物指示剂验证蒸汽灭菌器的灭菌效果

为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验:实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min,对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后,将实验组生物指示剂和对照组生物指示剂放在60℃培养箱中分别培养48 h后,发现实验组安瓿的内容物呈紫红色且澄清;对照组安瓿的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效,可杀灭孢子菌。

嗜热脂肪芽胞杆菌压力蒸气灭菌生物指示剂研制

试验了嗜热脂肪芽胞菌（Bacillus stearochemophilus ,tuj tq BS)芽胞甘油悬液在不同温度，压力下的杀灭情况，确定BS为一种可信赖的压力蒸汽灭菌生物指示剂，芽胞甘油悬液制品适合日常使用。

硬质灭菌盒行脉动真空压力蒸汽灭菌的生物监测研究

手术器械的灭菌应首选脉动真空压力蒸汽灭菌，其包装材料包括双层棉布、无纺布、纸塑及皱纹纸，这些包装材料各有其优缺点。目前国内仍以布类为主，在使用过程中要经过回收、漂洗、烘干、

关于微生物实验室压力蒸汽灭菌器的若干问题

压力蒸汽灭菌技术是目前公认的最可靠的灭菌技术之一,广泛应用于医疗卫生和工农业各个领域,也是微生物实验室实验器材、培养基、废弃物等灭菌最有效和最常用的灭菌方法。

ME-型生物指示剂监测压力蒸气灭菌器灭菌效果评价

为贯彻落实<消毒管理办法>、<消毒技术规范>,了解全市各医疗卫生单位压力蒸气灭菌器的灭菌效果,为临床提供合格的医疗用品,2001年4月20日～5月16日对全市医疗机构的医用压力蒸气灭菌器进行了一次灭菌效果监测,现报告如下.

脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格原因分析及对策

目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格的原因,探讨其处理和预防的措施。方法对脉动真空压力蒸汽灭菌效果进行生物监测,分析灭菌不合格的原因。结果脉动真空压力蒸汽灭菌器故障引起的生物监测不合格。结论加强灭菌工作中环节质量的管理,操作人员需严格遵守机器操作流程,建立完善机器维护和保养机制,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品。