粘结压实药柱解体及渐增性燃烧性能的中止实验研究

为研究粘结压实药柱的解体与强度之间的关系及表层处理方法对解体与燃烧渐增性能的影响,分别采用升温直接压实法及乙醇/丙酮高温热蒸汽软化法将预处理后的太根小粒药压实成高密度药柱,再进行表层处理,得到待测的压实药柱样品,利用材料试验机测试样品的常温压缩力学性能;进行中止燃烧实验,并用数据采集系统记录燃烧中止前燃烧室内的压力-时间曲线,分析样品的解体及渐增性燃烧性能。与升温直接压实法相比,高温醇酮蒸汽软化法制得的样品压缩力学性能增强,药粒分裂、解体相对压力区间展宽,燃烧较为平稳。经表层钝感处理后的样品,起始动态活性明显降低。结果表明:高温醇酮蒸汽软化法制得的样品在保持一定力学性能时内层药粒易于分裂。选择合理的表层处理方法能较好抑制粘结压实药柱起始阶段的动态活性,解体过程能得到较好的控制,具有较好的燃烧渐增性。

压实工艺对太根压实药柱定容燃烧性能的影响

将太根小粒药进行解体预处理后,利用升温直接模压法、丙酮热蒸汽软化法等压实成不同密度的药柱,然后对其进行表面组合钝感处理.利用密闭爆发器试验测试该压实药柱的定容燃烧性能,研究其静态能量释放规律及这3种压实工艺对其定容燃烧性能的影响.采用升温直接模压法和丙酮热蒸汽软化法制得的压实药柱的燃烧性能与散装药类似,而对压实药柱进行合适的表面组合钝感处理后,能较好地抑制起始燃烧阶段的燃气生成速率,采用的预解体技术能实现压实药柱的瞬间解体,解体一致性较好.

粘结压实药柱变容燃烧中止实验研究

为研究压实装药在变容情况下的动态燃烧稳定性、安全性能及不同表面处理方法对动态燃烧渐增性能的影响,将太根小粒药表面进行解体预处理后,采用乙醇/丙酮高温热蒸汽软化法将其压实成堆积密度为1.35g·cm-3的药柱,再进行表面处理,得到待测的压实药柱样品。利用设计自制的变容燃烧模拟器进行动态燃烧中止试验,并记录燃烧过程的压力-时间曲线。与用纯的硝化棉胶包覆的压实药相比,添加点火敏化剂包覆样品易于点火,而添加钝感剂的包覆样品点火滞后,动态活性降低,燃烧渐增性较好。所制得的粘结压实药解体完全、燃烧稳定,药粒无破碎,发射过程是安全的。结果表明:合适的表面处理方法能有效抑制粘结压实药柱的起始燃气生成速率,实现较好的渐增性燃烧。