氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床研究

目的:比较氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的疗效。方法:选取42例哮喘急性发作期儿童作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,对照组采用空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组采用氧气驱动雾化吸入治疗。一周后比较2组患儿的总有效率、合并低氧血症者治疗后的总有效率与不合并低氧血症者的总有效率的差异、各项临床症状及体征(呼吸困难、喘息、咳嗽、哮鸣音)消失的时间及治疗前后最大呼气流速(PEF)的变化。结果:治疗一周后,观察组的总有效率为95.2%,明显高于对照组的61.9%,差异显著(P P P > 0.05;观察组各项临床症状及体征(呼吸困难、喘息、咳嗽、哮鸣音)消失的时间明显短于对照组(P P Objective: To compare the efficacy of oxygen driven nebulization inhalation and air compression pump nebulization inhalation in the treatment of acute asthma attacks in children. Method: 42 children with acute asthma attacks were selected as the research subjects and randomly divided into a control group and an observation group. The control group was treated with air compression pump nebulization inhalation, while the observation group was treated with oxygen driven nebulization inhalation. Compare the total effective rate of two groups of children one week later, the difference in total effective rate between patients with hypoxemia and those without hypoxemia after treatment, the time for various clinical symptoms and signs (dyspnea, wheezing, cough, wheezing) to disappear, and the changes in maximum expiratory flow rate (PEF) before and after treatment. Result: After one week of treatment, the total effective rate of the observation group was 95.2%, significantly higher than the control group’s 61.9%, with a significant difference (P P P > 0.05. The disappearance time of various clinical symptoms and signs (dyspnea, wheezing, cough, wheezing) in the observation group was significantly shorter than that in the control group (P P < 0.05). Conclusion: Two different nebulization inhalation methods have achieved good therapeutic effects in treating acute asthma attacks in children, but the oxygen driven nebulization inhalation method is more effective, with more significant improvement in the patient’s condition and better prognosis.

压缩雾化吸入期间心理护理对小儿肺炎患者治疗配合度、家属满意度的影响

探究肺炎患儿在压缩雾化吸入期间采取心理护理的应用价值。方法 回顾性分析我院2022.07-2023.06收治的肺炎患儿,采用随机数字表法,分别实施常规护理(参照组)、心理护理(观察组),针对生活质量、满意度等进行比较。结果 相较参照组肺炎患儿的各项指标而言,观察组肺功能指标、临床配合度、生活质量、家属满意度均更为突出(P<0.05)。结论 肺炎患儿压缩雾化吸入期间采取心理护理应用价值较为显著,该护理措施可有效改善肺炎患儿的生活质量,提高临床配合度的同时改善其肺功能指标,缩短恢复时长,提高家属满意度,值得推广。

布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗妊娠期支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的:分析布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗妊娠期支气管炎的临床疗效及安全性。方法:回顾性收集2022年8月至2023年9月期间本院收治的112例妊娠期支气管炎患者临床资料。依据治疗方案的不同,将112例妊娠期支气管炎患者分为对照组(予常规治疗,60例)和试验组(予布地奈德压缩雾化吸入辅助常规治疗,62例)。分析对比两组治疗前、治疗2 m后的临床疗效、症状消退情况及不良反应,采用酶联免疫吸附试验法测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、C-反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)。结果:治疗后,试验组的临床总有效率(95.16%)显著高于对照组(83.33%)(P<0.05)。试验组的咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间均比对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组的TNF-α、CRP、IL-6水平均显著下降,且试验组比对照组的降低幅度显著更大(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:在妊娠期支气管炎患者中使用布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗,能提高临床疗效,改善患者临床症状,降低炎性因子水平,且用药安全性较高。

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果研究

探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果。方法 对136例慢性哮喘患儿开展了深入研究,其中68例使用空气压缩泵雾化吸入疗法,68例使用氧驱动雾化吸入治疗,分析完成之后,我们对两种治疗方式均做出了客观、准确的评价,以及系统性地分析数据。结果 在这项实验中,两组病人接受了诊治,患者的症状都得到了显著的改善。其中,研究组的病人接受的诊治的效率要远远优于对照组,这个差距P<0.05。此外,两组病人的肺部功用也都得到了明显的提升,而且RG的提升幅度要大得多,具有统计的明显性。经过对比,我们发现氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入都是治疗哮喘的理想选择。在氧驱动雾化吸入中,血氧饱和度显著提升,P<0.05。相比之下,空气压缩泵雾化吸入的血氧饱和度显著下降,并且通气困难、喘息、胸闷和干咳的时间也显著缩短,结果 都具有重要的统计学意义。结论 氧驱使雾化吸入是一种理想的治疗方法,它既能够减少治疗的时间,又能够明显地增加血氧饱和度,从而大大提升治疗的效率。治疗作用明显。

观察布地奈德联合复方异丙托溴铵压缩雾化吸入对慢阻肺急性发作患者的疗效及睡眠质量的影响

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵压缩雾化吸入对慢阻肺急性发作患者的疗效及睡眠质量的影响。方法:选取2020年1月至2022年12月平潭综合实验区医院急诊科收治的慢阻肺急性发作期患者60例作为研究对象,按照单双号法随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上实施布地奈德联合复方异丙托溴铵压缩雾化吸入治疗。采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,比较2组患者的临床治疗效果,比较2组患者的肺功能指标,包括将第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)以及FEV1/FVC等,比较2组患者的生命体征,包括干预前后RR、HR、舒张压以及收缩压水平,比较2组患者的血气指标,包括二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))以及pH值,同时比较2组患者不良反应发生情况。结果:干预后,观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,观察组患者的各项肺功能指标改善情况均优于对照组,观察组患者的生命体征稳定情况显著优于对照组,观察组患者的各项血气指标改善情况优于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,PSQI评分显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢阻肺急性发作期患者,应在常规治疗基础上增加布地奈德联合复方异丙托溴铵压缩雾化吸入治疗,这种治疗方式可以有效改善患者的血气指标以及肺功能指标,稳定患者生命体征,对提升患者的临床治疗效果以及睡眠质量具有积极作用,值得临床推广使用。

碳酸氢钠预防压缩雾化吸人普米克令舒继发鹅口疮的研究

目的探讨2％碳酸氢钠行口腔护理预防压缩雾化吸人普米克令舒并发鹅口疮的效果。方法122例压缩雾化吸入普米克令舒的患儿122例，随机分为治疗组（62例）和对照组（60例），两组在普米克令舒雾化吸人后，治疗组用2％碳酸氢钠行口腔护理；对照组用生理盐水行口腔护理，比较两组鹅口疮发病率。结果治疗组鹅口疮发病率为6．5％，对照组为33．3％，治疗组鹅口疮发病率明显低于对照组（P〈O．01）。结论2％碳酸氢钠口腔护理可有效预防雾化吸人普米克令舒患者鹅口疮的发病率。

小儿哮喘患者的氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗效果观察

辨析采用氧气驱动式喷雾和气压式缩泵喷雾对儿童支气管哮喘的疗效。方法 目标:30例哮喘患儿(2011.11-2022.8),分组:随机,分为氧气驱动式喷雾对照组与气压式缩泵喷雾观察组,对照组间差异。结果 有效率分析,观察组(93.33%,14例)>对照组(60.00%,9例)(P<0.05);症状解除时长与住院时长分析,观察组<对照组(P<0.05);FeNO数值分析,治疗前(P>0.05),治疗后,观察组<对照组(P<0.05);肺功能指标分析,治疗前(P>0.05),治疗后,观察组>对照组(P<0.05)。结论 对于儿童支气管哮喘,采用氧气驱动喷雾疗法,可以提高儿童的相应功能,加速恢复,具有一定的推广价值。

沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的 评价沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法 选择毛细支气管炎92例,随机分为治疗组46例,除常规抗感染、激素、对症等综合治疗外,辅以沐舒坦压缩雾化吸入治疗;对照组46例只采用常规治疗。临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、需要人工吸痰的次数及住院日。结果 治疗组患儿的喘息、气促、肺部体征好转情况明显优于对照组,需要人工吸痰的次数明显减少,住院日缩短,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论 沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便。

异丙肾上腺素压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨异丙肾上腺素压缩雾化吸入对毛细支气管炎的辅助治疗效果。方法选择住院毛细支气管炎患儿80例,分为对照组40例,治疗组40例。对照组使用0.9%氯化钠20ml+α-糜蛋白酶4000U+地塞米松5mg+庆大霉素8.0×104U,进行压缩雾化,2次/d;治疗组使用0.9%氯化钠20ml+0.5mg异丙肾上腺素进行压缩雾化,2次/d。两组患儿均在压缩雾化后吸痰,治疗5d后观察两组患儿的气促、喘憋、咳嗽,肺部干湿哕音的变化。结果治疗组在气促、喘憋、咳嗽,肺部于湿哕音等方面较对照组消失快,P<0.05。结论异丙肾上腺素压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,具有较好疗效,

复方异丙妥溴铵、布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将82例婴幼儿哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组40例。对照组患儿采用吸氧、静脉滴注抗病毒、镇静、止咳、解痉、平喘及等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德0.5～1mg和复方异丙妥溴胺1.25～2.5ml,4～12h/次,2次/d,治疗5d后进行临床观察。结果观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组;观察组临床控制率优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。

压缩雾化吸入麻醉在纤维支气管镜检查中的效果研究

[目的]评价压缩雾化吸入麻醉在纤维支气管镜检查中的麻醉效果。[方法]采用随机、单盲、对照试验,将300例受检者分为试验组(155例)和对照组(145例),试验组采用PARIBOY压缩雾化吸入机雾化吸入麻醉,对照组采用喷雾壶人工喷雾麻醉,观察比较检查前后的心率、血压、血氧饱和度及病人在纤维支气管镜检查中的咳嗽反应、声门活动情况和术中所需麻醉药量。[结果]试验组和对照组的麻醉效果优良率分别为82.6%和57.2%,差异有统计学意义(P<0.01);术中所需2%利多卡因分别为5.2mL±1.9mL和9.6mL±2.1mL(P<0.01);两组检查前后的心率、血压和血氧饱和度的差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]纤维支气管镜检查前行压缩雾化吸入麻醉可提高麻醉效果和插镜成功率,减少护理工作量。

压缩雾化吸入高渗盐水对慢性咳嗽患者FEV_1的影响

目的探讨压缩雾化吸入高渗盐水对慢性咳嗽患者FEV1的影响。方法 44例慢性咳嗽患者,先进行一次肺功能的基础值测定,然后用10%氯化钠注射液5 ml雾化吸入,1 min、2 min、4 min,8 min、16 min,分别测FEV1,每次雾化后休息1min,每次测FEV1后休息2 min再进行雾化。将所得数据记录并进行统计学处理。结果慢性咳嗽患者雾化吸入高渗盐水后FEV1较基础值下降>15%共3例,吸入1 min后FEV1有下降,有统计学意义;吸入2 min、4 min、8 min、16 min后,FEV1与基础值相比,下降不明显,无统计学意义。44例慢性咳嗽患者吸入高渗盐水后有38例患者咳嗽症状缓解或消失,好转率86.36%。结论慢性咳嗽患者雾化吸入高渗盐水随着吸入时间的延长并没有对FEV1有明显的影响。

中药压缩雾化吸入治疗慢性咽炎护理体会

目的:观察中药压缩雾化吸入治疗慢性咽炎的护理作用。方法:将127例慢性咽炎患者随机分为两组,治疗组65例,对照组62例,治疗组以中药压缩雾化吸入治疗,对照组以西药超声雾化吸入治疗,配合精心护理。结果:治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为75.8%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:中药压缩雾化配合精心护理治疗慢性咽炎,操作简单,患者易于接受,疗效显著。

护理干预在压缩雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的临床应用观察

目的观察在压缩雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中应用护理干预的临床效果。方法将2013年12月-2015年12月在本院进行压缩雾化吸入治疗的68例支气管哮喘患儿视作研究对象,将其分成两组,应用不同方法进行护理干预,比较护理效果。结果观察组护理有效率为97.06%,对照组为79.41%。结论综合护理干预用于压缩雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理中,能够提高治疗效果。

布地奈德、沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合采用压缩空气雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨应用压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液、沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘的临床疗效观察及护理。方法通过回顾性分析陕西省人民医院老年心内科自2013年8月～2013年12月将100例均为支气管哮喘的患者分为实验组和对照组各50例。实验组采用压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液。沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗．对照组是压缩空气雾化吸入普通雾化药物0．9％氯化钠15ml＋盐酸氨溴索30mg＋喘可治2ml．观察两组雾化的疗效。结果实验组比对照组雾化吸入治疗的疗效显著。两组效果的差别有统计学意义（P〈0．05）。结论压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液，沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘的疗法操作简单，吸入时间短，患者易于接受，治疗效果满意。此治疗方法简单、易行、安全，值得临床进一步推广应用。

压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁佐治喘憋性肺炎的观察及护理

目的探讨压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗喘憋性肺炎的疗效。方法将168 例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,对照组82例,治疗组86 例,治疗组行压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗,对照组按常规超声雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率96.51%,对照组总有效率81.7%,两组疗效比较,差异具有显著性(P <0.01)。结论压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁是佐治喘憋性肺炎的有效方法。

压缩雾化吸入对全身麻醉开胸术后患者的影响

目的探讨压缩雾化吸入对全身麻醉开胸术后患者的影响。方法将120例全身麻醉开胸术后患者按随机数字表法分为压缩雾化组与超声雾化组,各60例,分别采用压缩雾化吸入和超声雾化吸入。比较2组患者雾化吸入治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、经皮血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)变化及呼吸道刺激症状。结果雾化吸入后压缩雾化组患者PaO2、SpO2升高较超声雾化组患者明显(P<0.05);PaCO2降低较超声雾化组患者明显(P<0.05);呼吸道刺激症状发生率明显低于超声雾化组(P<0.05)。2组患者RR变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论压缩雾化吸入在提高全身麻醉开胸术后患者PaO2、SpO2和降低PaCO2,减少呼吸道刺激症状等方面优于超声雾化吸入,提示其为开胸术后患者较理想的雾化方法。