活性污泥厌氧初期吸附降解木醋液产甲烷试验

试验研究活性污泥厌氧初期吸附降解木醋液及产甲烷情况。结果表明,活性污泥对木醋液的厌氧初期吸附在10 min内达到动态平衡,木醋液降解率为15.6%,主要是物理性吸附;10 min后,吸附为物理性和生物性吸附共同作用;伴随着吸附过程木醋液中有机物的水解酸化,醋酸和丙酸含量增加,pH值下降;被吸附降解的有机物以酚类化合物为主;木醋液及其主要有机物的吸附过程可以很好地用Freundlich吸附等温方程描述;甲烷产量随着木醋液初始体积分数的增加而增加。

厌氧活性污泥处理含金废水的研究

为了有效地从含金废水中吸附回收金,提出了一种厌氧活性污泥处理新方法。首先研究了吸附条件及共存Cu2+离子对吸附的影响,进而研究了复合工艺的处理效果。结果表明,吸附Au3+的适宜pH值是1.0～5.5,温度为室温,污泥浓度为2.0g·L-1,吸附时间为1min。在Au3+和Cu2+的单元和二元系统中,污泥对Au3+和Cu2+的吸附均符合Langmiur等温吸附方程。模拟结果表明,二者共存促进了污泥对Au3+的吸附,而严重抑制了对Cu2+的吸附。复合工艺中,活性污泥对Au3+的选择吸附率达99.9%～100%;向选择吸附了Au3+后的溶液中再加入新污泥,可使Cu2+浓度降至0.0400mg·L-1;用硫脲脱附吸附了金的污泥,脱附率达99.5%,使金的回收率可超过98.5%。

久置、好氧及厌氧污泥对亚甲蓝的吸附性能研究

用久置污泥、好氧活性污泥、厌氧活性污泥对阳离子染料亚甲蓝进行吸附研究,考察了吸附平衡时间、吸附等温线、吸附动力学、pH、离子浓度、污泥量对吸附亚甲蓝的影响。结果表明,3种污泥对亚甲蓝都具有良好的吸附效果,好氧活性污泥对亚甲蓝的吸附等温式同时符合Langmuir和Freundlich方程,久置污泥和厌氧活性污泥对亚甲蓝的吸附更符合Freundlich方程;3种污泥对亚甲蓝的吸附行为符合假2级反应动力学;pH<2时3种污泥对亚甲蓝的去除率偏低,久置污泥和好氧活性污泥在pH3～12、厌氧活性污泥在pH5～12对亚甲蓝的吸附性能稳定;10mg·L-1的醋酸钠可以有效促进3种污泥对亚甲蓝的吸附,促进作用随着醋酸钠浓度的升高逐渐减弱,但高浓度的醋酸钠对亚甲蓝的吸附没有明显影响。

厌氧序批式活性污泥工艺的研究及进展

ASBR即厌氧序批式反应器是 90年代提出的一种高效厌氧反应器 ,本文拟通过国内外相关文献报道 ,系统研究分析该工艺的影响因素温度、进水时间与反应时间比、反应器尺寸等 ,指出了反应器的特点以及应用前景 。

絮凝剂对高速厌氧反应器污泥颗粒化的强化作用

以考察絮凝剂对厌氧反应器中活性污泥性能的影响为目的 ,将聚合氯化铝 ( PAC)、聚丙稀酰胺 ( PAM)、聚季铵盐 3种不同类型絮凝剂以不同投加量添加到反应器中 ,采用生物化学甲烷势 ( BMP)和厌氧毒性测定 ( ATA)分析方法 ,评价了 3种絮凝剂的厌氧生物可降解性以及 3种絮凝剂对厌氧污泥产甲烷活性、沉降性能等方面的促进或抑制作用。确定以聚季铵盐作为厌氧污泥颗粒化促进剂 ,建议采用多次投加方式 ,反应器中聚季铵盐质量浓度以 10～ 5 0 mg/ L

一种处理高浓度有机废水的厌氧序批式活性污泥工艺

该专利公开了一种处理高浓度有机废水的厌氧序批式活性污泥工艺。其特征是：采用两级厌氧序批式反应器（ASBR）串联，实现甲烷菌群优化，用A段反应器和B段反应器分别完成吸附过程和生物降解反应。在A段、B段反应器中分别选择性地培养和发展各自的优势菌，在A段反应器中培养以甲烷八叠球菌为优势菌的颗粒污泥，在B段反应器中培养以甲烷丝菌为优势菌的颗粒污泥，使A段、B段两反应器在相差悬殊的负荷下分别以吸附-生物降解和生物降解的模式运行，

循环式活性污泥法中好氧选择区的运行条件研究

研究了循环式活性污泥法好氧生物选择区的停留时间和整个系统中泥龄、污泥负荷、曝气时间等运行参数对选择区内微生物吸附性能的影响。结果表明 ,选择器停留时间 3 0 min,系统泥龄 9～ 15 d,曝气 2 h,污泥有机负荷为 0 .3 g CODCr/(g ML SS·d)左右时 ,选择器中微生物的吸附性能最优 ,可去除进水中 90以上的 CODCr。

处理垃圾渗滤液的厌氧颗粒污泥快速形成的研究

通过对驯化后的某城市污水处理厂消化污泥的静态实验,运用正交分析法分别确定了阳离子聚丙烯酰胺、聚氯化铝和聚氧化乙烯与粉煤灰在处理垃圾渗滤液形成厌氧颗粒污泥时的最佳浓度,并用区域沉淀速度、污泥容积指数及上清液中的悬浮固体浓度评价了投加絮凝剂与粉煤灰后所形成的生物絮体的沉降性能．研究结果表明,通过对消化污泥驯化可将 COD去除率提高45％;阳离子聚丙烯酰胺与粉煤灰的最佳浓度组合为50 mg/L和200 mg/L, 聚氯化铝与粉煤灰的最佳浓度组合为40 mg/L和200 mg/L,聚氧化乙烯与粉煤灰的最佳浓度组合为10 mg/L和100 mg/L．

利用活性污泥制造活性炭的研究

论述了利用在活性污泥法处理废水过程中产生的好氧污泥和厌氧污泥制造活性炭的过程 ,选择出最佳的制作条件 ,并进一步测试了产品的性能。实验结果表明 ,利用剩余活性污泥制造活性炭这一方法是可行的 ,并且在最佳条件下制成的活性炭的吸附性能比较令人满意。

剩余活性污泥的利用

对污水生化处理过程中产生的剩余活性污泥进行厌氧消化、好氧消化，并将剩余活性污泥作为有机肥进行试验，使其在一定程度上得到综合利用。

高氨氮厌氧消化液后处理技术研究

采用SBR-絮凝沉淀-Fenton氧化-活性炭吸附组合工艺对高氨氮厌氧消化液的后处理进行实验研究。结果表明,当进水COD浓度为4516 mg.L-1时,SBR出水COD可降为1752 mg.L-1,去除率达到61.2%;絮凝沉淀出水COD浓度为1189 mg.L-1,去除率为32.1%;Fenton氧化和活性炭吸附出水COD浓度分别为452和216 mg.L-1,去除率分别为61.7%和52.7%。当进水NH3-N浓度2162 mg.L-1时,SBR出水NH3-N浓度降至13.8 mg.L-1,去除率为99.4%,NH3-N主要在该段去除。整个组合工艺对COD和NH3-N的去除率分别达到95.2%和99.9%,达到了很好的有机物和氨氮去除效果,在技术上是可行的。

絮凝-生化-吸附法处理稻草造纸废水

通过絮凝-厌氧-好氧-煤渣吸附工艺实验对造纸废水在实验室进行处理,得到了一些基本的运行参数。实验中比较了几种常见絮凝剂的处理效果和不同水力停留时间条件下生化处理效果以及煤渣对好氧出水色度的处理效果,得到了较好的结果。实验结果表明:用聚合硫酸铁和聚合氯化铝联合做絮凝剂、厌氧水力停留时间3d、好氧曝气5h、煤渣吸附2h,废水ρ(COD)从7262mg·L-1降至200mg·L-1以下,COD总去除率达97.2%,色度从5000倍降至50倍,色度总去除率达99%,可以达标排放。

不同絮凝剂对厌氧氨氧化污泥沉降、脱氮性能的影响

通过对厌氧氨氧化污泥投加化学絮凝剂与生物絮凝剂MBFA9,考察其对厌氧氨氧化污泥的沉降性能和脱氮性能的影响。结果表明:添加两种絮凝剂对厌氧氨氧化污泥的沉降性能均有所改善,絮体呈团状。经过11 d连续培养,厌气氨氧化污泥对NH^+_4-N、NO^-_2-N的平均去除率分别为88.13%(对照组为87.38%)、85.40%(对照组为85.44%),而添加化学絮凝对NH^+_4-N、NO^-_2-N去除率最大值分别为39.64%、32.89%。添加生物絮凝剂MBFA9对厌氧氨氧化污泥脱氮性能没有影响,适用于厌氧氨氧化污泥在反应器中的蓄留。

UASB-絮凝-SBR处理高含量头孢类抗生素废水

采用上流式厌氧污泥床(UASB)-絮凝-序批式活性污泥法反应器(SBR)组合工艺处理高含量头孢类抗生素废水,考察了3个废水处理阶段中的COD去除效果。结果表明,当进水COD为14.3 g/L、容积负荷在14.3 kg/(m.3d)时,UASB反应器的COD去除率稳定在85%左右,出水VFA的浓度在3 mmol/L左右,产气体积流量为17 L/d左右;对UASB出水进行絮凝处理以去除废水中难降解大分子物质,按每1L厌氧出水投加25 mL的PFC和5 mL的PAM后,废水COD由2.279g/L降至1.133g/L,去除率为50.3%;使用SBR处理絮凝后上清液,当反应器负荷为1.2kg/(m.3d)时,出水COD在200 mg/L以下,去除率稳定在80%左右,达到GB 21903-2008中的抗生素类废水排放要求。

好氧活性污泥的厌氧颗粒化机制

升流式厌氧污泥床（UASB）反应器被广泛应用于有机废水厌氧生物处理。在系统内培育出沉降性能良好、产甲烷活性高的颗粒污泥是其高效稳定运行的关键。用于启动UASB的接种污泥，一般采用厌氧活性污泥，

A/O MBR处理印染废水中进水pH值对降解性能的影响

采用厌氧好氧膜生物反应器(A/OMBR),系统考察了当进水pH值在5.0～9.0范围变化时,各反应槽的活性污泥对活性艳蓝KNR染料及COD的降解性能变化情况.从而探索出在厌氧与好氧微生物协同作用下,微生物对染料及有机污染物的降解性能不受明显影响的进水pH值波动范围,为降低实际印染废水处理中化学试剂的使用量提供理论依据.结果表明,只有当进水pH值为9.0时,厌氧槽对脱色率的贡献大于好氧槽,而当进水pH值在5.0～8.0范围内变化时,好氧槽对系统脱色率的贡献大于厌氧槽.进水pH值对厌氧活性污泥的COD的去除效果几乎没有影响,而中性及偏酸性的进水条件更有利于好氧活性污泥对COD的降解.在偏碱性的进水条件下,膜对可溶性COD的截流作用更明显.当进水pH值在5.0～9.0范围内变化时,由于厌氧槽的pH值都能够稳定在6.0附近,使好氧槽和系统出水的pH值能够分别保持在7.0和7.5附近,从而保证了整个系统对染料及COD的降解性能处于最佳状态.

微生物絮凝剂作用下厌氧颗粒污泥的形成及特性

以3个同样的UASB（R1、R2、R3）处理COD浓度为5 500~6 500 mg.L-1的废水,在相同的工艺条件下,采用每7 d投加1次方式,R1中每次投加7.5 g CaCl2和400 mL微生物絮凝剂MBF21,R2中每次投加140 mg阳离子PAM,R3作为对照,进行厌氧颗粒污泥培育试验,以考察微生物絮凝剂MBF21对培育厌氧颗粒污泥的促进作用.结果表明,经过67 d的运行,R1、R2、R3中均培育出厌氧颗粒污泥,对应的平均粒径分别为1.18、1.21、0.76 mm,平均粒径增长速率分别为15.37、15.82、9.10μm.d-1,比产甲烷活性SMA（COD-CH4/VSS.t）值分别为0.740、0.657、0.558 g.（g.d）-1,VSS/SS分别为0.667、0.629、0.607,SVI值分别为14.7、13.1、20.4 mL.g-1,湿污泥密度分别为1.061、1.064、1.054 g.cm-3,强度系数ζ分别为92.1、93.5、84.7.电镜扫描发现R1和R2中的颗粒污泥比对照组R3中的颗粒污泥更密实,在形成成熟颗粒污泥过程中,3个反应器均呈现相似规律,即污泥表面由丝状菌占优逐渐向杆菌、球菌占优方向转化.本研究证明了微生物絮凝剂MBF21在促进厌氧污泥颗粒化过程中,在提高颗粒污泥物理性能方面接近阳离子PAM,在提高颗粒污泥生理、生化性能方面优于阳离子PAM.

微电解-絮凝-UASB-SBR处理高浓度氯离子味精废水

采用微电解-絮凝-UASB-SBR处理高浓度氯离子味精废水.运行结果表明:在进水COD的质量浓度为3 000 mg/L,氯离子的质量浓度高达4 000 mg/L时,出水水质能稳定达到味精工业污染物排放标准(GB19431-2004).采用微电解-絮凝组合能有效降低后续生化处理的负荷,提高废水的可生化性;上流式厌氧生物反应器(UASB)经过3个月的启动,能够稳定处理高氯离子味精废水,有效去除率达70%以上;序批式活性污泥法(SBR)采用间歇曝气方式,有效抑制了污泥膨胀,并能有效去除COD.

人工湿地基质的筛选及其对猪场废水厌氧消化液中氨氮吸附性能研究

采用静态吸附实验,对比了岷江砂、沱江砂、青衣江砂、沸石、活性炭对猪场废水厌氧消化液中氨氮的吸附去除效率,基于氨氮去除能力、购买成本与运费的比较,筛选出性价比较高的基质——岷江砂作为四川地区人工湿地的基质处理猪场废水厌氧消化液。吸附实验表明,砂对氨氮的去除率随振荡时间和投加量的增加而增加。通过吸附等温曲线Langmuir方程和Freundlich方程拟合,计算得出砂的最大吸附容量为0.418 mg/g,与实测吸附容量相差不大。

絮凝调理对消化污泥的脱水性能及絮体理化特性的影响研究

通过研究厌氧消化污泥(ADS)的絮凝调理过程,分析了阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)投药量对ADS的脱水性能与絮体理化特性的影响.结果表明,絮凝调理极大地改善了ADS的脱水性能,毛细吸水时间(CST)从原始污泥的(193.6±0.00)s下降到了最佳投药量下的(5.75±0.21)s,离心上清液粘度从原始污泥的(1.47±0.00)mPa·s下降到最佳投药量下的(1.14±0.00)mPa·s.污泥离心上清液中胶体的Zeta电位与表面电荷密度在最佳投药量下均上升到零值附近.污泥絮体粒径大部分随着投药量的增加呈增大趋势,中位直径和体积平均粒径分别从原始污泥的0.13mm和0.25mm上升到了最佳投药量下的1.17mm和1.99mm,其一维分形维数(D1)与二维分形维数(D2)随着投药量的上升而上下波动,在最佳投药量时均达到最大值(D1=1.19,D2=1.41),表明污泥絮体表面更加粗糙,结构更加密实,相应的污泥絮体呈现出了较好的强度和耐剥离效果.此外,不同投药量下污泥内的束缚水主要在30～150℃范围内吸热汽化.