用核素双标记法研究厌氧生物降解途径

采用放射性核素双标记法（即￣（１４）Ｃ标记在对苯二甲酸（ＴＡ）的羧基上，￣３Ｈ标记在苯环上）对ＴＡ进行标记。标记的ＴＡ与无标记的ＴＡ混合，共同作为厌氧试验的基质，通过测定甲烷和二氧化碳中￣（１４）Ｃ和￣３Ｈ的变化和色－质联机分析ＴＡ的厌氧生物降解过程及主要中间产物，得出ＴＡ的厌氧降解基本途径。其主要中间产物有：苯甲酸、烷基苯、Ｃ＿８－Ｃ＿（１３）的饱和烷烃，Ｃ＿８－Ｃ＿（１２）的烯烃，环烷烃和小分子的醛、醇。

同型乙酸菌研究进展及应用前景

同型乙酸菌是一类分布极广、形态差异极大的微生物类群.该类微生物利用厌氧乙酰辅酶A途径合成代谢中间体乙酰辅酶A,即可营自养生活亦可营异养生活;可利用多种物质作电子供体及电子受体,代谢能力强,底物范围广,能够生成多种代谢产物,如乙酸、乳酸、琥珀酸及甲酸;其独具特色的生理代谢特点,具有应用于工业生产的巨大潜力.本文就同型乙酸菌特有的代谢特点及应用前景作一综述.

细菌不饱和脂肪酸合成研究进展

脂肪酸不仅是细菌细胞膜组分,还是许多生物活性物质的合成原料。不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid,UFA)具有更低的相变温度,是细菌调节细胞膜流动性的重要分子,因此UFA合成途径是重要的抗菌药物筛选靶点。细菌可利用厌氧途径合成UFA,其中模式生物大肠杆菌利用经典的FabA-FabB途径合成UFA,但不同细菌中UFA合成的厌氧途径具有多样性,相关催化酶类也不尽相同;细菌还可以利用需氧途径合成UFA,利用脂肪酸脱饱和酶直接将饱和脂肪酸(saturated fatty acid,SFA)转化为不饱和脂肪酸,而不同脱饱和酶会生成不同结构的UFA,在逆境耐受、致病力等多方面发挥重要作用;细菌还可以利用单加氧酶,将脂肪酸合成途径中癸酰酰基载体蛋白(acyl carrier protein,ACP)转化为顺-3-癸烯酰ACP,并最终合成UFA。细菌脂肪酸合成相关的其他酶类在UFA合成或不同种类UFA调节中也发挥着重要作用。本文系统地总结了细菌UFA合成途径与相关酶类的多样性研究进展,旨在为进一步了解细菌UFA合成机制,并以此为靶点开发抗菌药物等方面提供理论支撑。

微生物气体发酵法转化H_2/CO_2气体产乙酸的研究

随着我国工业化的快速发展,大量的工业废气排入大气,使生活环境变得日益恶劣。这些工业废气主要含有,CO(23%)、CO_2(20%)、H2(2%)、N2(50%)等气体,不仅引起温室效应,而且产生了严重的"雾霾"。天然的耗氢产乙酸菌具有特殊的厌氧乙酰-CoA代谢途径,该种细菌可以将CO_2/CO和H2转化为甲烷、乙酸等有机物,可以起到缓解大气污染的作用。本研究拟采用耗氢产乙酸菌WJL142将模拟废气中的CO_2和H2转化为乙酸,实验进行了氮源、温度、通气量和接种方式等工艺条件的优化。结果表明,在5 L磁力搅拌发酵罐中,以2g/L酵母粉为氮源,以10m L/min和5m L/min的速率通入CO_2/H2时,37℃发酵24h后,该菌发酵液中的乙酸浓度可以达到41.6 m M。