黄连厚朴丸对实验性胃黏膜损伤、腹泻和呕吐的影响

目的:观察黄连厚朴丸对实验性胃黏膜损伤、腹泻和呕吐的影响。方法:采用盐酸乙醇、氢氧化钠、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤模型、小鼠番泻叶致泻模型和家鸽呕吐模型。结果:黄连厚朴丸不同剂量均有抗盐酸乙醇、氢氧化钠、吲哚美辛致大鼠胃黏膜损伤的作用;促进小鼠小肠水分吸收,明显减少番泻叶致小鼠腹泻的湿粪数;并能明显减少硫酸铜致家鸽呕吐次数。结论:黄连厚朴丸有保护胃黏膜损伤、止泻和止呕作用。

厚朴丸方中单味药药效学研究

目的 :观察厚朴丸方中两种单味药厚朴和干姜的止泻、镇痛和利胆作用。方法 :番泻叶致小鼠腹泻模型 ,冰乙酸致小鼠扭体模型 ,大鼠胆汁分泌法。结果 :厚朴和干姜均有止泻和镇痛作用 ,干姜还能增加大鼠胆汁分泌。厚朴起效剂量 0 .0 75 g～ 0 .3 g/kg ,达到 5 0 %抑制率的剂量 0 .3 4g～ 0 .63 g/kg ;干姜起效剂量 0 .15g～ 0 .6g/kg ,达到 5 0 %抑制率的剂量 0 .17g～ 0 .92 g/kg ,促进胆汁分泌给药 3 0～ 180分钟均有明显效果。结论 :与厚朴丸全方的药效结果相似 ,方中的单味药厚朴和干姜CO2 超临界提取物具有明显的止泻。

厚朴丸镇痛作用的量效和时效研究

目的 :观察厚朴滴丸和胶丸镇痛作用的量效及时效关系。方法 :冰乙酸小鼠扭体法。结果 :厚朴滴丸和胶丸的镇痛最佳剂量均 0 .15 g/kg ,黄连素为 0 .2 2 5g/kg ,三药的扭体次数抑制率分别为 75 .0 %、65 .8%和 77.5 % ;厚朴滴丸和胶丸给药后 10分钟起效 ,黄连素为 2 0分钟 ,三药镇痛药效均能持续至给药后 160分钟。结论 :厚朴滴丸和胶丸镇痛作用具有用量少 ,见效快 ,持续久的特点 ,在减少用药剂量和加快起效时间上优于黄连素。

厚朴丸对小鼠胃肠活动的影响

目的:观察厚朴丸对小鼠胃排空和小肠推进运动的影响。方法:利用胃复安和阿托品造成小鼠胃排空亢进和胃排空抑制模型,利用新斯的明和肾上腺素造成小鼠小肠推进亢进和小肠推进抑制模型,观察厚朴丸对正常、亢进及抑制状态下小鼠胃肠活动的影响。结果:厚朴丸抑制正常小鼠胃排空和胃复安所致小鼠胃排空加快,能加强阿托品所致小鼠胃排空的抑制作用;对正常小鼠小肠推进和新斯的明所致小鼠小肠推进亢进也有抑制作用,但对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制无明显影响。结论:厚朴丸具有抑制正常和亢进状态的小鼠胃排空和小肠推进的作用,与临床用于止泻相符合。

均匀设计方法在厚朴丸中筛选最佳配比的应用

应用均匀设计处理手段与药效学相结合的方法对古方厚朴丸中各味药所占比例进行筛选 ,经过数理统计方法确定其处方用量的最佳配比 。

厚朴丸不同提取工艺和赋型剂对药效的影响

目的 :观察厚朴丸中厚朴、木香和干姜不同提取工艺的药效 ,以及厚朴丸赋型剂聚乙二醇、植物油对药效的影响。方法 :家兔离体肠管运动实验、家鸽止呕实验、小鼠胃排空和小肠推进运动。结果 :木香、厚朴对离体肠管自发活动起抑制作用的部位主要在CO2 超临界萃取物中 ;干姜起止呕作用的主要部位也在超临界萃取物中。植物油有减慢胃排空和小肠推进的作用。结论 :CO2 超临界萃取物可达到较好药效 ,赋型剂对胃肠运动有影响。

基于网络药理学和分子对接的半夏厚朴汤合左金丸治疗慢性萎缩性胃炎机制

目的通过网络药理学和分子对接分析半夏厚朴汤合左金丸治疗慢性萎缩性胃炎的潜在作用途径及合理性。方法采用TCMSP及UniProt数据库,筛选收集复方半夏厚朴汤合左金丸有效成分及规范靶点;利用GeneCards及OMIM、DisGeNET数据库收集CAG靶点,通过Venny2.1平台构建交集基因;将数据导入Cytoscape3.7.0软件,构建PPI蛋白互作网络,筛选核心靶点,利用Metascape数据库进行GO及KEGG富集分析。最后对前四成分和靶点分别作分子对接,反向验证其可行性及合理性。结果筛选出7味中药共63个有效成分,206个药物靶点,964个疾病靶点,可映射IL6、AKT1、TP53、VEGFA、TNF、CASP3、EGFR、PTGS2、MYC 9个核心靶点,涉及β-谷甾醇、豆甾醇、黄连素、槲皮素、黄芩素等核心成分,通过作用于PI3K-Akt、IL-17、Toll样受体、Th17细胞分化、TNF等信号通路参与调控细胞增殖、凋亡及炎症反应过程,分子对接结果显示核心成分与靶点具有较强结合性。结论半夏厚朴汤合左金丸通过多成分,多途径,多方面的协调作用,保护胃黏膜,干预胃炎-胃癌的发展。