三维荧光光谱结合二阶校正算法测定人体血浆和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚

利用三维荧光光谱与化学计量学二阶校正算法相结合,直接测定人体血浆中和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚.采用平行因子分析(PARAFAC)算法解析所得两种物质的回收率分别为(99.5±2.6)%和(90.2±1.8)%.采用交替三线性分解(ATLD)算法解析,当组分数N取3时,回收率分别为(104.2±3.2)%和(98.7±4.0)%;当N取4时,回收率分别为(102.7±2.9)%和(99.0±4.6)%.同时用该方法对厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚进行快速定量测定,结果令人满意.实验结果表明,此法可用于复杂试样中未知干扰共存下厚朴酚及和厚朴酚的同时测定.

聚酰胺色谱法鉴别不同产地的厚朴药材

目的 :对湖北道地药材厚朴及不同产地来源的厚朴的酚类成分进行聚酰胺色谱 (PC)的比较研究 ,以期解决厚朴专属性鉴别特征。方法 :应用聚酰胺色谱 (PC)建立厚朴的特征图谱。结果 :厚朴的PC具有相似性、特征性 ,且易于区别。结论 :该方法可作为鉴别厚朴 ,并评价其质量的方法之一。

DCBI-MS法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究

开发一种超快速的质谱方法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究。采用解吸附电晕束离子源-质谱(DCBI-MS)进行分析检测,并采集二级质谱(MS 2)信号。DCBI质谱条件:毛细管温度250℃,分辩率1 Hz,质谱正离子模式,氦气流速1.5 mL/min,加热温度120℃,电流30μA,质量范围:m/z 100~1000;选择m/z=266,267作为母离子,MS 2裂解后得到二级离子碎片,确定m/z=266为厚朴酚与和厚朴酚的准分子离子峰,探究厚朴酚与和厚朴酚(同分异构体)的裂解规律。

基于UPLC指纹图谱的厚朴药材去粗皮质量评价研究

目的 研究厚朴药材、去粗皮厚朴与厚朴粗皮主成分的含量和指纹图谱差异,为厚朴药材去粗皮入药提供依据.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm.对不同产地厚朴药材、去粗皮厚朴与厚朴粗皮进行厚朴酚、和厚朴酚的含量测定,对比其共有峰的峰面积,并进行相似度分析.结果 厚朴酚、和厚朴酚的总含量均为去粗皮厚朴>厚朴药材>厚朴粗皮;去粗皮厚朴6个共有峰的峰面积均比厚朴药材、厚朴粗皮的峰面积高.结论 厚朴去粗皮可提高厚朴饮片的质量,为厚朴去粗皮提供实验参考依据.

厚朴饮片切制规格的研究

目的考察厚朴饮片最佳切制规格。方法以厚朴酚与和厚朴酚为指标对厚朴药材不同切制规格的饮片在汤剂中煎出率进行考察。结果不同规格的厚朴饮片在煎液中,两种酚类的含量高低顺序为:细丝>骨牌片>宽丝。结论厚朴药材饮片的规格以细丝较好。

原子吸收分光光度法测定厚朴中重金属含量

近年来, 随着工业、交通的迅速发展,环境污染程度越来越大,越来越多的食品、药品,甚至人体被发现重金属超标,群体性中毒乃至死亡事件时有发生.微量元素与人体健康的关系也逐步引起人们的重视.厚朴为木兰科植物厚朴 （Magnolia officinalis Rehd.et Wils）.或凹叶厚朴（Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils）的干燥干皮、根皮及枝皮.为中药中使用最广泛的药材之一.为探索厚朴所含重金属的检测标准,本次试验采用原子吸收分光光度法测定中药材中的砷、汞、铅、镉,以西洋参、丹参、金银花、白芍、黄芪、甘草的标准作为评价指标,检测了实际部分地区药材的铅、镉等重金属含量.

厚朴性状真伪鉴别

厚朴为木兰料植物厚朴Magnolia of-ficinalis Rend.et Wils、凹叶厚朴Magnoliaofficinalis Rend. et Wils. Var.bilobaRend.et Wils.的干燥干皮。属于常用中药材,因其价格较贵,且植物皮类外观性状的相似性,因而造成厚朴药材混充品繁多。如何快速准确的鉴别厚朴,已成为一个急待解决的课题。笔者根据对厚朴及其伪品的长期观察,总结了厚朴的性状鉴别特征,现将之介绍如下: