断层皮片成纤维细胞原代培养法

目的 在人成纤维细胞的生物学特性观察研究中 ,进行成纤维细胞的原代培养 ,以获得足够量的成纤维细胞。方法 我们采用整形外科断层取皮技术 ,使用细胞刮刀 ,可相对简单获取有活力的成纤维细胞 ,并应用台盼蓝细胞活力染色排除法进行检测。结果 该方法简单、经济可获取足够量的成纤维细胞 ,使得短期内即可获得大量的传代细胞。 1cm× 2cm的断层皮片可达到的细胞的数量级 10 6 左右。结论 断层皮片成纤维细胞培养方法 ,较胰酶消化法和组织块贴壁法有明显的优越性 ,在进行成纤维细胞移植方面 ,值得加以推广和应用。

不同方法对羊水细胞培养成功率的影响

目的比较不同方法对羊水细胞培养成功率的影响。方法选择2019年1-10月于永州市妇幼保健院进行胎儿染色体核型检查的404例孕妇作为研究对象,采集所有孕妇的羊水细胞,分别采用原代培养法以及传代培养法进行羊水细胞培养,收获后进行低渗处理,制作吉姆萨染色玻片阅片核对。比较两种羊水细胞培养方法的成功率和失败率,对羊水标本玻片中的染色体分裂相进行计数。结果采用传代培养法的羊水细胞培养成功率明显高于原代培养法〔100.00%(404/404)比96.04%(388/404)〕,失败率明显低于原代培养法〔0(0/404)比3.96%(16/404)〕,且羊水染色体分裂相出现数(个:92.85±1.15比50.94±1.20)、可计数(个:53.78±1.22比30.30±1.25)、可分析数(个:27.34±1.06比14.55±1.05)均明显高于原代培养法,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用传代培养法的羊水细胞培养成功率更高,且能够获取足够的羊水染色体核型,值得在临床检验工作中推广使用。

自体肿瘤细胞药敏检测指导膀胱癌术后灌注化疗个体化的研究

目的:探讨流式细胞计量肿瘤体外药敏检测技术研究膀胱癌药敏的异质性及指导术后灌注化疗个体化的可行性。方法:用肿瘤细胞原代培养方法和流式细胞计量术检测58例新鲜膀胱癌标本对7种常用灌注化疗药物的敏感性;药敏组58例患者,术后根据药敏结果,选用最敏感的化疗药物灌注,对照组60例患者,术后选用吡柔比星灌注,两组平均随访时间为18个月。结果:所有标本均获得药敏结果,可评价率为100%。不同个体对不同化疗药物的敏感性存在明显差异,单一某种药物对不同个体膀胱癌细胞抑瘤率最低为0,最高为89.7%;不同化疗药物的敏感率分别为:羟基喜树碱22.4%,顺铂19.0%,阿霉素17.2%,5-氟尿嘧啶15.5%,表阿霉素12.1%,吡柔比星8.6%,丝裂霉素5.2%;膀胱癌病理分期、分级、复发性、多发性化疗药物敏感性差异均无统计学意义;药敏组无瘤率为79.3%,对照组无瘤率为56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:表浅性膀胱癌对灌注化疗药物的敏感性存在个体差异,流式细胞计量肿瘤体外药敏检测技术测定结果较好反映了该检测技术的异质性,提示其可指导膀胱癌术后灌注化疗药物个体化选择,实现治疗个体化,降低肿瘤复发率。