磁性絮凝剂的原位共沉淀合成及其在煤泥水处理中的应用

为了使絮凝剂具有磁性,从而可通过磁絮凝方法处理污水,通过将聚丙烯酰胺(polyacrylamide,PAM)高分子絮凝剂在铁盐溶液中溶胀-原位共沉淀的方法制备了含铁PAM复合絮凝剂,利用多种表征手段对复合絮凝剂的结构及磁性进行了系统分析.研究表明:复合絮凝剂中磁性物主要以Fe3O4磁铁矿的形态较均匀地分布于PAM的高分子结构中,平均粒径8~18 nm;复合絮凝剂在室温下具有超顺磁性,其最高比饱和磁化强度可达9.21×10-3A·m2/g.磁性絮凝剂除具有稳定的磁性外,还保持了较好的絮凝特性,将其应用于煤泥水的絮凝沉降过程中,可通过外磁分离技术实现煤泥絮团的高效沉降.

镁铝类水滑石原位共沉淀法处理含镍模拟废水的研究

通过原位共沉淀法处理含镍模拟废水,探讨了反应时间、体系pH、镍与镁的摩尔比(Ni/Mg)、二价离子与三价离子的摩尔比((Ni+Mg)/Al)和Ni 2+初始浓度对Ni 2+去除效果的影响。实验结果表明,Ni 2+能通过镁铝类水滑石原位共沉淀法被除去。体系pH、Ni/Mg、(Ni+Mg)/Al和Ni 2+初始浓度均对Ni 2+去除率影响较大,而反应时间对其影响不大。在反应时间为1～2h、pH=8.5、Ni/Mg=0.25、(Ni+Mg)/Al=2.0时,可获得最高的Ni 2+去除率(99.84%),产物经X射线衍射(XRD)分析确定具有层状双氢氧化物(LDHs)结构。

共沉淀-直接碳化原位合成WC-Co复合粉的研究

以偏钨酸铵、硝酸钴、氨水、炭黑为原材料,采用共沉淀-直接碳化原位合成法制备了WC-Co复合粉。研究了前驱体的制备过程,考察了还原碳化工艺参数对所得产物物相的影响。利用SEM、XRD分析方法对粉末样品的微观形貌和物相组成进行了表征,并对还原碳化过程进行了探讨。结果表明:采用共沉淀法制备的前驱体粉末为许多小颗粒团聚而成的大颗粒,小颗粒均匀细小,粒径在500 nm左右,前驱体粉末经1 000℃还原碳化可以得到物相纯净的WC-Co复合粉,WC-Co复合粉分散性好,粒度分布均匀。

原位化学共沉淀法制备Fe_3O_4-炭黑复合材料及其吸波性能

本文采用原位化学共沉淀法制备纳米Fe3O4-炭黑(CB)复合材料,对炭黑Fe3O4复合材料进行了XRD、矢量网络分析仪、SEM等表征。实验研究Fe3O4与炭黑的质量比对吸波性能和电磁参数的影响。结果表明:制备出Fe3O4与炭黑以质量比4:1复合时,样品厚度为2.0mm时,Fe3O4-炭黑复合材料最大吸收值为-37.3dB,大于10dB的吸收带宽达到3.0GHz。

改性壳聚糖对废水中镍离子的吸附研究

通过原位共沉淀法研究了改性壳聚糖对废水中镍离子的吸附性能。考察了吸附剂用量、时间、温度对镍离子吸附率的影响,实验结果表明:壳聚糖对废水中镍离子的吸附在60min达到平衡,其动力学行为更好的符合准二级动力学模型,吸附过程是一个放热过程,随着温度的升高,镍离子的吸附率增大。

纳米Fe_3O_4/纤维素抗静电复合包装膜的研究

目的提高纤维素膜的防静电性能,扩大其在包装方面的应用。方法以木质纤维素为原料,利用原位共沉淀法制备出纳米Fe_3O_4/纤维素复合包装膜,探讨Fe_3O_4/纤维素复合包装膜的力学性能、耐水性能及防静电性能。结果随着铁离子浓度的增加,Fe_3O_4/纤维素复合包装膜的抗拉强度从10.57 MPa增加到14.78 MPa,抗水性从0.27提高到0.38,表面电阻率逐渐下降。结论相比纤维素膜,复合薄膜具有较好的抗静电性能,且在低湿的环境下其抗静电性能更稳定。

NaOH浓度对纳米Fe_3O_4/纤维素复合膜结构和性能的影响

以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)天然纤维素膜为基材,NaOH为沉淀剂,利用原位共沉淀法制备出纳米Fe_3O_4/纤维素复合膜,通过X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)仪和振动样品磁强计(VSM)研究了NaOH浓度对复合膜结构及性能的影响。结果表明:球形纳米Fe_3O_4能均匀分散并固定在纤维素膜基体上,且随NaOH浓度的增加,Fe_3O_4晶粒尺寸逐渐增大。复合薄膜红外谱图显示纳米Fe_3O_4与纤维膜之间形成较强的界面结合力。随NaOH浓度的从1.0 mol/L增加到3.0 mol/L,复合膜的热稳定性逐渐增强,其热失重残留量由19.3%提高到23.8%。VSM研究表明Fe_3O_4/纤维素复合膜具有良好的超顺磁性,NaOH浓度的增加能够提高复合膜的磁性能。

氧化石墨烯增强磁性弹性体复合材料的制备及性能研究

采用原位共沉淀法制备Fe_3O_4/NRL(天然胶乳)磁性复合乳液,然后在预硫化过程中引入增强剂[水溶液剥离的GO(氧化石墨烯)],制备了GO/Fe_3O_4/NR(天然橡胶)磁性弹性体复合材料。研究结果表明:当w(GO)=0.5%(相对于NR质量而言)时,该复合材料的力学性能明显提高;GO掺量越多,该复合材料的耐溶剂性、拉伸强度、弹性模量和交联密度越大,但磁性能略有下降;当w(GO)=3%时,该GO/Fe_3O_4/NR磁性弹性体复合材料的弹性模量(14.27 MPa)和拉伸强度(11.13 MPa)分别比Fe_3O_4/NR磁性弹性体复合材料提高了231.1%和62.2%、溶胀系数相对最小(达56%)且饱和磁化强度达到27.35 A·m^2/kg。此外,Fe_3O_4、GO在基体中分散良好。

Cu-20%W原位复合粉末的制备工艺

采用原位化学共沉淀法,高温下加入Na_2CO_3精确控制前驱体粉末CuWO_4·Cu_x(OH)_yCO_3的组成,再经二段氢还原工艺制备Cu-20%W复合粉末,对其形貌、物相组成、元素及粒度分布进行了表征.结果表明,在原位反应液pH=5、温度75℃及(NH_4)_2WO_4/Na_2CO_3摩尔比1/10.578、反应液总体积300 m L条件下,所得前驱体为CuWO_4与Cu_4(OH)_6CO_3组成的浅绿色络合物,合金元素收率高于95%;经450℃下0.5 h和600℃下0.5 h二段氢还原,得到粒径400～800 nm的亚微米级圆球状Cu-20%W复合粉末,钨半包覆铜且两相均匀分布.

两种方法制备的乙型肝炎疫苗的免疫效果

目的比较原位共沉淀法(以下简称原位法)和直接吸附法制备的乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法采用原位法和直接吸附法制备乙型肝炎疫苗。将小鼠随机分为5组,即原位法疫苗组、直接吸附法(本所佐剂)疫苗组、直接吸附法(进口佐剂)疫苗组、佐剂对照组(铝佐剂+PBS)和空白对照组(PBS),分别于0、4、8周经小鼠腓肠肌免疫,0.1 ml/只,按照《中国药典》三部(2010版)进行疫苗吸附完全性试验及疫苗体外相对效力检测。于初免后第1、2、4、8、12、16周,经小鼠尾动脉采血,分离血清,采用ELISA法测定血清中Anti-HBs水平;于初免后第4、8、12周,各组分别取5只小鼠,经尾动脉采血,分离血清,采用流式细胞术,检测血清中T淋巴细胞亚群分布;于初免后第12周,各组分别取5只小鼠,无菌取脾,分离得到脾单个核细胞(mononuclear cell,MNC),采用酶联免疫斑点试验(enzymelinked immunospot assay,ELISPOT)法检测血清中HBsAg特异性IFNγ分泌水平。结果原位法疫苗组、直接吸附法(本所佐剂)疫苗组、直接吸附法(进口佐剂)疫苗组HBsAg吸附效率分别为95%、95%和96%,疫苗体外相对效力分别为2.2、2.1和2.3,均符合《中国药典》三部(2010版)要求。各疫苗组Anti-HBs阳转率均达到100%,随接种剂次的增加,Anti-HBs水平逐渐升高,于初免后第12周达到高峰,第16周出现下降;初免后第8周,原位法疫苗组Anti-HBs GMT高于直接吸附法(本所佐剂)和直接吸附法(进口佐剂)疫苗组,差异均有统计学意义(P<0.05),初免后第4、12、16周,差异无统计学意义(P>0.05)。初免后第4、8、12周,各组小鼠血清中CD3+CD4+T细胞水平均未见明显改变,第12周,各疫苗组CD3+CD8+T细胞水平均高于免疫前,差异有统计学意义(P<0.01)。各疫苗组分泌IFNγ的斑点形成细胞(spot forming cell,SFC)数明显高于铝佐剂对照组和空白对照组;原位法疫苗组与直接吸附法(本所佐剂)和直接吸附法(进口佐剂)疫苗组相比,SFC数差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种方法制备的乙型肝炎疫苗均具有较好的免疫效果。