序贯法测定原位凝胶材料OALA的LD_(50)

目的:测定小鼠静脉注射给予原位凝胶材料OALA的半数致死量(LD50),从而对该材料的生物毒性进行评价。方法:采用KM种雄性小鼠,运用急性毒性实验中的序贯法分别测定原位凝胶材料OALA不同浓度相同给药体积和相同浓度不同给药体积的LD50。结果:根据实验方法提供的计算公式得出不同浓度相同给药体积的LD50=(7.53±0.576)mg/mL(给药体积为0.4 mL/20 g体重,相当于150.6 mg/kg),相同浓度下不同给药体积的LD50=(0.31±0.113)mL(浓度为7.53 mg/mL,相当于116.7 mg/kg);组织病理学检查显示死亡动物肺脏各级静脉中OALA凝胶材料广泛分布,导致血管阻塞。结论:OALA静脉注射KM小鼠,不同浓度相同给药体积的LD50为150.6 mg/kg,相同浓度不同给药体积的LD50为116.7 mg/kg。其死亡原因主要是弥散性肺栓塞。

原位凝胶材料OALA对顺铂生物活性的影响

目的观察原位凝胶材料OALA对肿瘤化疗药物顺铂生物活性的影响,从而为其负载DDP提供实验依据。方法采用MTT法评价不同浓度的OALA凝胶材料对肿瘤细胞(A549人肺癌细胞、MCF-7人乳腺癌细胞、LOVO人结肠癌细胞)增殖能力的影响;采用MTT法评价OALA凝胶材料对DDP体外细胞毒性的影响;采在不同剂量的DDP作用下及以OALA溶液静脉注射干预,观察动物的死亡率,并与单纯注射DDP组动物死亡率进行比较;建立以EAC荷瘤小鼠模型,观察一定剂量的DDP及其联用OALA凝胶材料对小鼠肿瘤生长状况的影响,采用肿瘤生长抑制率作为其评价指标。结果随着OALA浓度的增加其对A549、MCF-7及LOVO细胞的增殖抑制作用逐渐增强,具有明确的量效关系;30μg/mL的OALA合用DDP后不会增加或降低药物本身的细胞毒性;OALA能够增加DDP低剂量组动物的死亡率,但对DDP中、高剂量组动物的死亡率无明显影响;OALA对DDP本身的抗肿瘤活性无影响。结论 OALA对顺铂的生物活性基本没有影响。

原位凝胶材料OALA对氟尿嘧啶生物活性影响

目的:观察原位凝胶材料OALA对肿瘤化疗药物氟尿嘧啶(5-Fu)生物活性的影响,从而为其负载5-Fu提供实验依据。方法:采用MTT法评价不同浓度的OALA对人肺腺癌(A549)、乳腺癌(MCF-7)和结肠癌(LOVO)细胞增殖能力的影响;采用MTT法评价OALA对5-Fu体外细胞毒性的影响;给予不同剂量的5-Fu作用下及以OALA溶液静脉注射干预,观察动物的死亡率,并与单纯注射5-Fu组动物死亡率进行比较;以艾氏腹水癌(EAC)小鼠为模型,观察一定剂量的5-Fu及其联用OALA对小鼠肿瘤生长状况的影响,采用肿瘤生长抑制率作为其评价指标。结果:随着OALA浓度的增加其对A549、MCF-7及LOVO细胞的增殖抑制作用逐渐增强,具有明确的量效关系;30μg.mL-1的OALA合用5-Fu后不会增加或降低药物本身的细胞毒性;OALA能够降低5-Fu中、高剂量组动物的死亡率(P<0.05),但对低剂量组动物的死亡率无明显影响;OALA单次给药能够降低5-Fu对小鼠EAC的抗肿瘤活性(P<0.05),而多次合用药组与5-Fu多次给药组相比抑瘤率无明显改变。结论:OALA对5-Fu的生物活性有一定影响。

原位凝胶体系LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)的制备及其电化学性能

为了进一步提高锂离子电池的能量密度,高镍三元正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)正受到广泛关注.利用淀粉在水中高温形成溶液、低温凝结成凝胶的特性,将制备NCM811的原料以溶液形式均匀分散在高温的淀粉溶液中,通过降低温度得到金属离子分散均匀的凝胶,经过干燥、在空气气氛下煅烧即可制备出NCM811(常规制备方法为氧气气氛下煅烧).研究了淀粉质量比对电极材料晶体结构、颗粒大小以及电化学性能的影响.研究结果表明:在淀粉凝胶体系下,合成材料的粒径较小,电化学性能较好.当淀粉质量比为10%时,合成出的材料粒径约为500 nm,首次库伦效率为82.88%,1.0 C下放电比容量为146.0 m A·h·g^(-1),1.0 C下循环100圈容量保持率为80.14%.材料粒径的变小是由于淀粉凝胶的空间限域作用和在煅烧过程中颗粒的聚集增大得到了抑制,粒径小促进了电解液与电极的相互作用,缩短了锂离子的迁移距离;同时淀粉的存在使材料表面含有微量的碳,增强了材料的导电性,提升了电化学性能.

前躯体原位聚合溶胶-凝胶过程制备聚酯/纳米TiO_2杂化材料的可行性研究

设计并验证了一种特殊的原位溶胶凝胶过程,即前躯体原位聚合溶胶-凝胶过程的可行性.研究表明,由钛酸正丁酯(TBOT)带入的丁醇(BA)在酯化时被馏出反应体系外,TBOT的引入也不影响酯化反应程度.颗粒状的纳米TiO2在酯化反应阶段即已生成,其平均粒径约70nm,基本呈单分散态,在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基体中分散较均匀,这与纳米TiO2在PET基体合成过程中原位部分有机化密切相关.原位引入的纳米TiO2不影响PET树脂基体的热降解性能和相对分子质量分布.结果表明,通过前躯体原位聚合溶胶凝胶过程,在PET的合成体系中引入前驱体TBOT,通过这一方法制备可成型加工的PET/纳米TiO2复合树脂是可行的.

“可再生”聚羧酸盐凝胶-碱复合净水材料的原位合成及应用

为高效、经济及绿色地净化含铜废水,基于新的原位合成方法,制备新型聚羧酸盐凝胶-碱复合净水材料,用于对含铜废水的高效“可再生”净化.以一种活性杂环型阳离子单体(N,N-二烯丙基-3-羟基杂氮环丁烷氯化铵,DHAC)和丙烯酸(AA)为基本原料,通过“预聚+交联”的新型反应过程,构建开环交联型聚羧酸盐凝胶骨架(ROPCG),并产生原位包覆效应,实现对溶液体系中NaOH的100%包覆,获得高效的ROPCG-NaOH复合净水材料.结果表明:①基于“吸附+沉淀”协同的双重作用机制,ROPCG-NaOH材料实现了对含铜废水的高效净化,每g ROPCG-NaOH复合净水材料可去除384.62 mg的铜离子,同等净水能力优于大部分同类产品.②ROPCG-NaOH复合净水材料仅通过简单的“预聚+交联”反应过程即可获得,且主要的生产原料为商业易得的常规原料,具有简单易得、绿色环保的特性,综合考虑ROPCG-NaOH复合净水材料具有明显的应用优势.③ROPCG-NaOH材料废渣可再生为有用的ROPCG凝胶吸附剂,再生ROPCG凝胶吸附剂的铜吸附容量为276.24 mg/g,与单纯ROPCG凝胶吸附剂的铜吸附容量(286.53 mg/g)接近,重复再生率为96.55%.研究显示,ROPCG-NaOH复合净水材料能高效、经济、绿色及“可再生性”地处理水中铜离子,应用前景良好.

原位溶胶-凝胶法制备CoFe_2O_4/Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3复合材料的磁电性能

采用原位溶胶–凝胶法制备xCoFe_2O_4/(1-x)Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3(x为Co Fe_2O_4的摩尔分数,x=0.2,0.3,0.4)复合材料,研究磁性相CoFe_2O_4的含量对Co Fe_2O_4/Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3复合材料结构、形貌及铁电性、铁磁性和磁电耦合性能的影响。结果表明,该复合材料中只存在CoFe_2O_4和Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3两相;材料的饱和磁化强度和剩余磁化强度随Co Fe_2O_4含量增加而增大,而饱和极化强度和剩余极化强度随CoFe_2O_4含量增加而减小;当偏置磁场强度为72 k A/m时,0.3Co Fe_2O_4/0.7Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3复合材料的磁电电压系数达11.8 m V/A。

磷石膏原位改性制备高性能胶凝材料

磷石膏(GP)基胶凝材料是近几年发展起来的一种以磷石膏为主要原料的新型建筑材料,但相比于传统硅酸盐水泥,存在凝结时间长、强度低、抗裂性能差、长期稳定性差等缺点。通过研究发现,在现有磷石膏基胶凝材料体系中掺入少量聚丙烯酸系高分子材料(PAS),可有效提高其水硬产物的力学性能和长期稳定性能,且随着GP用量的增加,性能提升效果更显著。当外掺0.15%PAS,在GP质量掺比为20%时,试件28 d龄期抗折、抗压强度较未添加PAS的试件分别提高近10%和30%;在GP质量掺比为40%时,试件28 d龄期抗折、抗压强度较未添加PAS的试件分别提高20%和25%以上,90 d龄期抗折、抗压强度均提高30%以上;试件28 d龄期水硬产物抗水渗透等级达P6以上,早期抗裂性能达L-Ⅲ级,显示出良好抗裂性和长期耐久性等性能。

一种复合光催化材料的溶胶-凝胶原位及自组装合成方法

该发明公开了一种复合光催化材料的溶胶-凝胶原位及自组装合成方法，是一种纳米功能材料的制备方法。其步骤为：1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中；2)加入一定比例的邻苯二腈的混合液，在室温下充分搅拌1—2h；3)加入适量的钛酸丁酯；4)加入适量盐酸作为水解抑制剂和pH调节剂；5)在室温中继续搅拌，形成的干凝胶经干燥及热处理后，获得纳米复合光催化剂。在制备过程中，金属酞菁配合物与TiO2，同时原位及自组装形成，

煤矸石质硅铝基胶凝材料的试验研究

为提高煤矸石的综合利用率,以500℃煅烧的煤矸石为主体原料,附以改性硅酸钠溶液为成岩剂,研制煤矸石质硅铝基胶凝材料.利用煤矸石与矿渣、粉煤灰之间的协同效应在常规条件下制备出强度持续增长(62.10 MPa,3 d;93.15 MPa,90 d)、施工性能良好的胶凝材料.通过X射线衍射、IR和MAS NMR对全煤矸石硅铝基胶凝材料进行研究,煤矸石质硅铝基胶凝材料在水化前后Si,A l价键和配位发生了改变,表征有水化产物生成,进一步验证水化产物有水白云母、C-S-H凝胶和类沸石无定性铝硅酸盐凝胶.根据煤矸石硅铝基胶凝材料的特征提出了原位键合的水化机理.

PMMA/SiO_2杂化凝胶材料的研究

利用两步酸、碱催化溶胶－凝胶法及原位聚合法制备ＰＭＭＡ／ＳｉＯ２（聚甲基丙烯酸甲酯ＳｉＯ２）杂化凝胶，并对该材料进行红外分析，研究不同工艺条件下ＰＭ－ＭＡ／ＳｉＯ２杂化凝胶结构及性能。

溶胶-凝胶法制备丙烯酸树脂/TiO_2有机-无机杂化材料及其结构表征

通过预水解的二氧化钛(TiO2 )溶胶与丙烯酸树脂共混或原位聚合的方法制备了均匀透明的丙烯酸树脂 TiO2 有机 无机杂化材料.考察了TiO2 溶胶制备方法、聚合物中—COOH官能团含量和杂化材料制备方法对杂化材料结构的影响.索氏抽提实验表明聚合物中的羧酸官能团和无机TiO2 相间发生了交联反应,且随着—COOH官能团含量的增加,交联程度增大.小角X射线散射(SAXS)结果发现,杂化材料中TiO2 为疏松的三维网状结构,且在纳米尺度范围内,但这种三维网状结构随着TiO2 溶胶制备中水或酸的用量增加,其致密度增加,尺寸增大.同原位聚合法相比,共混法可制备出更均匀的杂化体系,且TiO2 为单分散.

溶胶-凝胶法制备含氟聚丙烯酸酯/SiO_2杂化材料的结构与性能

用酸催化溶胶-凝胶法制得SiO2溶胶,与丙烯酸酯单体原位聚合,制备了含氟聚丙烯酸酯/SiO2杂化材料。利用红外光谱、场发射扫描电镜、X射线光电子能谱等表征了杂化材料的结构、形态及表面化学组成;研究了SiO2相的形态、分布和界面状况等与杂化材料的表面性能、热学性能和力学性能的关联与影响。结果表明,SiO2在杂化体系中以Si-O网络的形式存在,并与有机相之间有良好键合;杂化材料的疏水性、热稳定性和硬度随着SiO2含量的增加逐渐增强,附着力则先增大后减小。

溶胶-凝胶法合成水滑石及其原位有机硅烷嫁接研究

水滑石类层状双羟基化合物是自然界存在的唯一一类阴离子型粘土矿物。水滑石表面有丰富的羟基,具有较强的亲水性,不利于其在聚合物/纳米复合材料、环境污水处理、阻燃抑烟等众多领域应用。改善的方法主要有:有机插层。

溶胶-凝胶法制备含氟聚丙烯酸酯/SiO_2杂化材料(英文)

用酸催化溶胶-凝胶法制得SiO2溶胶,与丙烯酸酯单体原位聚合,制备了含氟聚丙烯酸酯/SiO2杂化材料。通过红外光谱、场发射扫描电镜、X射线光电子能谱对杂化材料的结构、形态及表面化学组成进行了表征,表明SiO2在杂化体系中以Si-O网络的形式存在,并且与有机相之间有良好键合。并研究了SiO2相的形态、分布和界面状况对杂化材料的表面性能、热学性能和力学性能的影响。测试结果证实,随着SiO2含量的增加,杂化材料的疏水性、热稳定性和硬度都逐渐增强,附着力则是先增大后减小。

构建含5-氟尿嘧啶的自组装短肽原位水凝胶的初步流变学研究

目的探讨构建含5-氟尿嘧啶(5-Fu)的自组装短肽RAD16-I原位水凝胶的可能性。方法采用流变仪测量短肽水溶液与磷酸盐缓冲液(PBS)混合前后的储存模量、损耗模量、相位角等流变学参数,表征含5-Fu的RAD16-I水溶液在模拟生理条件下形成水凝胶的情况;通过倒置显微镜观察含5-Fu的RAD16-I水溶液加入细胞培养基后形成的水凝胶及细胞的形态,考察含5-Fu的RAD16-I溶液在细胞培养基中形成水凝胶、维持凝胶状态的情形和水凝胶中药物对细胞的作用。结果不含和含5-Fu的RAD16-I水溶液在PBS或细胞培养基中均能形成凝胶,凝胶呈透明的膜片状,在培养基中与细胞共处时,含药水凝胶较好地维持其凝胶状态和5-Fu的抗肿瘤效果。结论自组装短肽可以作为5-Fu等抗肿瘤药物的载体材料加以开发。

纤维素微纤气凝胶增强聚合物复合材料研究

采用纤维素微纤气凝胶增强聚合物材料的方法,首先制备出乙烯基三甲氧基硅烷改性的纤维素微纤气凝胶(SA),然后将SA作为增强聚合物复合材料,主要介绍了两种复合方法,一是直接共混法制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料;二是原位聚合法制备出聚苯乙烯复合材料,通过软单体丙烯酸正丁酯(BA)来调节复合材料。通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、热失重分析和万能材料试验机等手段对复合材料的结构与性能进行表征。结果表明:两种方法制备的复合材料,与纯聚合物相比,热稳定性都有所提高。

低pH胶凝材料pH测试方法研究

低pH胶凝材料的开发对pH测试方法和测量结果的准确性提出了更高的要求。通过调研国内外相关文献,论述了水泥基材料pH的测试方法——孔溶液压取法PFE、原位浸出法ISL和磨碎溶出法ESL,在对比、分析各方法优缺点的基础上,探讨了三种方法对低pH胶凝材料的适用性,研究认为磨碎溶出法更适合低pH胶凝材料的测试。针对西班牙国家研究委员会常规磨碎溶出法R-ESL的不足,在不考虑测试过程中样品和溶液碳化的情况下,提出了一种简化的测试方法S-ESL,用两种方法测试了硅灰等量替代40%普通硅酸盐水泥硬化水泥浆体孔溶液的pH,同时对S-ESL测量结果的可靠性进行验证。结果表明:S-ESL比R-ESL测量结果低0.16左右;S-ESL测量结果的重复性较好,重复性值r均小于0.1;S-ESL测量结果在10.84以下可以认为满足胶凝材料的设计要求。研究结果对低pH胶凝材料的pH测试方法具有一定的参考作用。

草楼铁矿不同胶凝材料充填体强度评价

结合采矿设计资料、充填设计资料、充填记录台账、充填检测台账,以及多年的原位充填体取芯测试的充填体强度数据,分析了每个采场充填体强度质量情况。同时,结合数理统计的方法,分析了三种不同胶凝材料体系对充填体强度质量的影响。结果表明,采场充填体质量与胶凝材料质量息息相关,且呈正相关关系。为保证二步骤矿柱采场安全回采,应保证胶凝材料的质量,同时加强日常强度指标检测。