有机污染场地土壤和地下水原位化学氧化修复

原位氧化技术应用于石油化工场地的有机污染修复治理,是国内外近年来的研究热点。该技术的关键在于活化剂的选择、修复场地水文地质情况的调查、和污染物的理化性质的分析等,从而探明原位化学氧化修复过程中有机污染物的迁移及化学反应规律,为设计总体修复技术方案提供数据支持和理论依据。此次的研究依托某石化场地污染修复治理工程,通过对该厂区的污染物理化性质和水文地质情况的分析、所选场地污染情况的模拟、和现场修复进度数据的整理,结果表明原位化学氧化修复技术对于去除存在于中渗透地层的有机污染物效果明显。各种污染物均表现出下降的趋势,其中1,2-二氯丙烷、乙苯和1,2,3-三氯丙烷的修复效果最为明显。

活化过硫酸盐原位化学氧化修复有机污染土壤和地下水

原位化学氧化(ISCO)是近些年来国内外较为推崇的一种土壤和地下水修复技术。过硫酸盐(PS,S2O82-)具有易运输、较稳定、易溶于水和易传质等性质,能很好地适应ISCO的发展要求。它在光、热、过渡金属离子、强氧化剂和强碱性环境等活化条件下,能产生强氧化性的硫酸根自由基SO4·-,适用于氧化降解各种有机污染物。本文在分析活化过硫酸盐(activated persulfate,APS)氧化机理的基础上,综述了不同方式活化过硫酸盐原位修复有机污染土壤和地下水及APS协同、联用技术的应用,并就值得深入研究的问题和热点趋势进行了展望。

地下水1,2-二氯乙烷污染静态氧化修复实验

针对地下水1,2-二氯乙烷(1,2-DCA)污染的修复问题,通过在室内构建受1,2-DCA污染的不同介质条件下的水土固液柱体,应用4种典型的氧化剂进行室内静态氧化修复批实验,分析各氧化剂在不同污染物浓度和不同砂土粒径环境下对砂土固液相中1,2-DCA的修复效果,同时对原位氧化与自然衰减结合的修复方式进行可行性探讨。实验结果表明:所选的4种氧化剂均可有效去除1,2-DCA,但去除率略有不同。污染物浓度越高,反应越强烈;沙土粒径越小,对污染物吸附效果越强。另外,在氧化反应期间,水中菌落总数会急速下降,但随着时间推移和氧化剂的减少,菌落总数回升,菌落数量回升速率与氧化剂剂量有关。氧化剂剂量仍是原位化学氧化与监测自然衰减集成修复方法的关键指标。